恩施州渔塘坝硒矿区天然高富硒微生物的筛选与鉴定

采用富集培养及平板划线法分离恩施州渔塘坝硒矿区中天然高富硒微生物。通过在基础发酵培养基中添加不同浓度亚硒酸钠,筛选出一株高富硒微生物XS-1,该菌株培养物最高硒含量可达34 782.52×10-6。通过形态学观察及ITS序列分析鉴定该菌株为异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus),对硒具有极高的耐受及富集能力。

烟叶施用生物有机肥的肥效试验

试验研究了生物有机肥对烟叶生长、产量以及品质的影响,结果表明:该生物有机肥促进烟叶生长,对烟叶具有明显的增产作用,常规施肥配合基施生物有机肥料50 kg/667 m2,产量最高,比配施等量灭活的生物有机肥料增产19.91 kg/667 m2,增产率12.2%,处理效果最佳.

马铃薯脱毒微型薯庭院式生产模式研究

通过试验,研制成功一种适用于集中与分散经营的"马铃薯脱毒微型薯庭院式生产模式".该模式以间歇式升降营养液深度技术为基础,结合不同海拔区域的温度、光照、湿度等因素自然调节和通气度、营养液配方人工调节的措施,采取无干扰多次收获的方法延长马铃薯结薯期限,从而提高微型薯生产能力.试验表明:该生产模式马铃薯脱毒微型薯产量2518～3002个/m2(100株/m2),年生产能力约为100～120万个/667m2(平均400 m2有效生产面积).供种系数为1∶250～300.微型薯生产成本为0.04～0.05元/个,平均直径(≥5 cm/个)为5.07～6.65cm,平均重量(≥5 g/个)为5.13～7.54 g/个,具有较强的适应能力,可作为原种进行继代繁殖,亦可直接作为生产用种进行商品薯生产.

恩施州马铃薯脱毒种薯体系顶层设计研究

"111.2"工程是指年产1千万株脱毒苗、1亿粒微型薯,在1万亩标准薯生产基地年产2万吨脱毒标准薯的马铃薯脱毒种薯体系产能设计.对恩施州马铃薯脱毒种薯体系"111.2"工程设计进行了研究并进行放大设计,在此基础上,首次建立了马铃薯脱毒种薯体系的"拓扑星形"顶层设计模式,旨在为恩施州马铃薯脱毒种薯产业的可持续健康发展提供建设性的参考.

《青蒿原种生产技术规程》种子质量参数的验证研究

在武陵山区主要青蒿种植区域布置青蒿原种生产试验点,参考《青蒿原种生产技术规程》(NY/T1781-2009)对种子质量参数进行多品种多区域试验比较,并根据产地自检和集中对比检测结果,对有关参数的科学性和合理性进行检验。研究显示,相关的种子质量参数具有较强的科学性、合理性和可操作性,同时指出在原种生产过程中需要特别注意的相关事宜。为《青蒿原种生产技术规程》的发布实施提供可靠的实践依据。

碎米荠的研究现状

对碎米荠种类、成分、药理作用等方面的研究进展进行了综述,并分析研究中存在的不足与研究开发趋势,以期为碎米荠的进一步开发利用提供信息基础.

一种间歇式升降营养液深度技术的研究与示范

研制成功一种新型无土栽培装置系统,形成了间歇式升降营养液深度技术(IRF-NDT).该系统与Cooper于1973年发明的NFT系统及陈全胜发明的DFT系统比较具有革命性的改进,因为该系统具有以下特性:①水平放置,便于操作管理;②结构简单,安装、拆卸方便;③节省劳力和用水量;④间歇性升降流动的营养液深度;⑤高效自动地调节园艺作物生长根部所需的水分、养分和空气;⑥消毒彻底不产生重复污染;⑦提高单位面积产量;⑧栽培单元可多可少,应用规模可大可小.生产示范表明,该技术适用于马铃薯脱毒微型薯、番茄等多种园艺作物的生产,具有广阔的推广应用前景.

RP-HPLC法测定不同树龄紫油厚朴中和厚朴酚及厚朴酚的含量

建立了RP-HPLC法测定紫油厚朴药材中和厚朴酚及厚朴酚的含量.采用依利特ODS2 C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水=75∶25(V/V)为流动相,检测波长294 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果得到厚朴酚的平均回收率为98.10%,RSD为0.42%,和厚朴酚的平均回收率为99.86%,RSD为0.86%.该方法重复性好、精密度高、线性关系良好,快速、准确;为紫油厚朴药材品质评价、品种选育及含量控制提供了科学依据.

不同产区碎米荠nrDNA ITS序列分析及亲缘关系鉴定

堇叶碎米荠、壶瓶碎米荠与恩施碎米荠存在命名混乱的现象,从植株外部形态来看难以区分。为研究其亲缘关系,分别从4个有代表性的地点采集不同的居群,进行核糖体基因（nr DNA）的内转录间隔区（ITS）序列比较分析,并构建其系统发育树。结果表明,所有4份材料ITS序列全长均为709 bp,其中来自宜昌长阳和五峰的材料碱基序列完全一致,与来自恩施和壶瓶的序列相比,分别有两个碱基位点不同,4个群体的碎米荠（Cardamine hirsuta L.）可以聚为一支,居群之间的遗传距离很近,为0-0.003,这种差异未超过一个种范围内的变异,初步证明4个不同产地的碎米荠为同一个种,归为堇叶碎米荠。

仙客来组织培养快繁技术研究

将仙客来的块茎、叶片、根尖、花梗外植体,在含有不同质量浓度植物激素的几种培养基中培养,根据培养结果,筛选出最佳诱导和增殖培养基的配方;同时,在经过消毒处理的不同成份的无土栽培基质中,进行试管苗的炼苗和壮苗培养,研究其健身栽培技术.结果表明,仙客来的离体繁植以其块茎为最佳,丛芽的增殖以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L+蔗糖30 g/L为最佳,生根培养基以1/2MS+NAA0.3 mg/L+蔗糖30 g/L为最佳.泥炭:蛭石:珍珠岩(5∶3∶2)混合是仙客来试管苗最佳健身栽培基质,移栽成活率达98%.

HPLC法测定恩施黄柏药材中黄柏碱与小檗碱的含量

考察恩施州8个县市不同海拔与环境对黄柏药材中黄柏碱与小檗碱含量的影响.采用高效液相色谱法测定黄柏碱与小檗碱的含量.黄柏碱的色谱条件:色谱柱:依利特ODS2 C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)流动相:乙腈:0.1%磷酸(每100 ml中加0.2 g十二烷基磺酸钠)=25:75(V/V)检测波长:284 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,进样量:20 ul;小檗碱的色谱条件:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)流动相:乙腈:0.1%磷酸(每100ml中加0.2 g十二烷基磺酸钠)=50∶50(V/V)检测波长:265 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃.通过系统的方法学考察,该方法快速、简单、重复性好,可用于黄柏的品质评价.适用于恩施黄柏药材的检测.

艾叶中异泽兰黄素的含量测定

建立一种检测艾叶中异泽兰黄素的方法.方法:采用乙腈-磷酸缓冲盐(40∶60)为流动相,检测波长350nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.以甲醇为异泽兰黄素的提取溶剂.结果异泽兰黄素线性范围为0.5～3.0μg/mL,添加回收率97.57%～100.21%,RSD为1.01%.结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,能准确检测艾叶中异泽兰黄素.

HPLC法测定大黄药材中5种游离蒽醌的含量

[目的]建立HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量,并对不同产地的大黄样品进行测定。[方法]采用依利特ODS2 C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为无水甲醇-浓度0.1%磷酸(75∶25,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为254 nm,柱温25℃。[结果]芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性回归方程分别为:Y=1.96X-0.25,相关系数R=0.999 94;Y=2.45 X+0.18,相关系数R=0.999 94;Y=1.91 X+0.05,相关系数R=0.999 90;Y=1.25 X-0.06,相关系数R=0.999 95;Y=0.96 X-0.20,相关系数R=0.999 98;平均回收率分别为99.39%、98.84%、98.94%、99.11%和98.37%。[结论]该方法简单、快速、重现性好、结果准确,可用于大黄药材品质评价与质量检测。

白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的测定

建立HPLC法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量.采用依利特ODS2 C18(200mm×4.6mm,5 um)色谱柱,以甲醇∶水=70∶30(V/V)为流动相,检测波长222 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果得出:白术内酯Ⅰ的平均回收率为98.98%,RSD=0.64%,白术内酯Ⅲ的平均回收率为100.18%,RSD=1.41%.该方法简单、快速、线性关系良好、精密度高、重复性好,为白术药材品质评价、GDP的建立及深加工提供了科学依据.

HPLC测定玄参中哈巴俄苷和肉桂酸

建立一种检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的方法.采用乙腈-1%醋酸为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.以30%甲醇为玄参的提取溶剂.哈巴俄添加回收率96.53%～98.74%,RSD为1.03%(n=5).肉桂酸的添加回收率97.24%～101.18%,RSD为1.49%(n=5).该方法操作简便、准确、快速、重复性好、灵敏度高,能准确检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.

湖北建始丹皮HPLC指纹图谱研究

为了建立湖北省建始县丹皮的高效液相色谱指纹图谱,并为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。采用C18色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长242 nm,柱温25℃。对建始丹皮10批次药材进行指纹图谱分析,通过HPLC技术指认指纹图谱共有12个共有峰,相似度0.926~0.995。结果表明,该方法具有较好的准确性和稳定性,10个批次的丹皮样品生成的指纹图谱可作为建始丹皮的标准指纹图谱。

喜树嫩叶中喜树碱的HPLC提取方法的选择

建立一种从喜树嫩叶中喜树碱的高相液相测定提取方法.采用Waters Symmetry C18(150×3.9 mm,5μm)高效液相色谱.乙腈∶水=35∶65(V/V)为流动相,1.0 mL/min的流速,检测波长254 nm,柱温:25℃,进样量10μl.以不同浓度的甲醇提取法与不同浓度的碱法作对比,结论:以80%甲醇为溶剂于50℃下超声提取1 h为最佳提取法.