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铬渣中铬的浸取实验研究 被引量:1
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作者 向鹏 张团慧 +1 位作者 师亚茹 苏毅 《化工科技》 CAS 2016年第3期50-52,共3页
以铬渣为原料,加入钠盐,通过高温煅烧将不溶性的铬氧化物转变为可溶性的铬酸盐,从而达到分离提取铬的目的。研究结果表明:高温煅烧的最佳工艺条件为:煅烧温度600℃,m(氢氧化钠)=0g,m(Na_2CO_3)∶m(铬渣)=2∶5,m(NaNO_3)∶m(铬渣)=3∶5,... 以铬渣为原料,加入钠盐,通过高温煅烧将不溶性的铬氧化物转变为可溶性的铬酸盐,从而达到分离提取铬的目的。研究结果表明:高温煅烧的最佳工艺条件为:煅烧温度600℃,m(氢氧化钠)=0g,m(Na_2CO_3)∶m(铬渣)=2∶5,m(NaNO_3)∶m(铬渣)=3∶5,煅烧时间2.5h。在最佳工艺条件下,铬浸出率可达91.38% 展开更多
关键词 铬渣 煅烧 浸出
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氧化焙烧铬渣的浸出提铬工艺研究
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作者 师亚茹 苏毅 +1 位作者 向鹏 张团慧 《化工科技》 CAS 2017年第1期45-48,共4页
以电镀铬渣为原料,经过高温氧化焙烧转化后,进行铬的浸出工艺实验。研究结果表明,浸出优化工艺条件为用水浸出,液固比6∶1L/g,浸出温度80℃,浸出时间2h,转速300r/min。在最佳工艺条件下,铬浸出率可达93.94%。
关键词 铬渣 焙烧 浸出 研究
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树脂再生技术新探讨 被引量:6
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作者 师亚茹 李璐 《医药工程设计》 2004年第1期22-24,共3页
本文根据树脂交换原理 ,以动态和静态相结合的方法探讨了旧树脂再生处理技术 ,延长了树脂使用周期 ,节约了再生剂 ,将该法应用于工业生产效果显著。
关键词 树脂再生 树脂交换 阴树脂 阳树脂
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脱墨剂的制备及应用 被引量:2
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作者 王书成 刘斌 师亚茹 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1991年第1期58-63,共6页
本文简要的介绍了废纸脱墨方法,总结了与中国人民解放军第9705工厂协作进行废纸脱墨造纸试验的全过程。试验选用硬脂酸和十八烷基硫酸酯钠盐复配物为脱墨剂,以过滤洗涤法进行废纸脱墨,得到了白度较高(52.5%),残留油墨数较少(20个/cm^2... 本文简要的介绍了废纸脱墨方法,总结了与中国人民解放军第9705工厂协作进行废纸脱墨造纸试验的全过程。试验选用硬脂酸和十八烷基硫酸酯钠盐复配物为脱墨剂,以过滤洗涤法进行废纸脱墨,得到了白度较高(52.5%),残留油墨数较少(20个/cm^2)的再生纸浆,试生产的出口卫生纸质地柔软、色泽鲜艳、质量合格,脱墨剂等药剂成本估算为75元/吨废纸.利用废纸脱墨造纸不仅可以节约造纸资源,而且不必再经蒸煮,可以节约能源,减少环境污染,具有明显的经济效益和环境效益. 展开更多
关键词 脱墨剂 制备 废纸 脱墨 造纸
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GMP文件系统与编码的设计初探
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作者 师亚茹 李璐 吴立明 《医药工程设计》 2004年第3期20-23,共4页
按管理目标与性质的不同将文件分为八大类 ,每大类分为 1~ 4小类 ,同时对每个文件给定一个特征编码 ,从而建立一个适于制药企业管理的文件系统与编码结构 。
关键词 GMP文件系统 编码 设计 岗位职责 标准操作规程 标准管理规程
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优质护理干预对体检采血后穿刺点按压情况的临床应用价值
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作者 师亚茹 《中外女性健康研究》 2021年第1期100-101,共2页
目的探讨优质护理干预对体检采血后穿刺点按压情况的临床应用价值。方法选取2019年8月27日至8月29日上午三个半天,在本院进行入学体检的4000例研究生新生,随机分为两组。对照组使用常规的入学体检护理,观察组使用优质护理干预。结果观... 目的探讨优质护理干预对体检采血后穿刺点按压情况的临床应用价值。方法选取2019年8月27日至8月29日上午三个半天,在本院进行入学体检的4000例研究生新生,随机分为两组。对照组使用常规的入学体检护理,观察组使用优质护理干预。结果观察组研究生新生按压后形成瘀斑或者血肿的严重程度明显低于对照组(P<0.05);观察组研究生新生的入学体检依从性为99.15%(1983/2000),明显高于对照组研究生新生的82.25%(1645/2000)(P<0.05);观察组研究生新生的疼痛率为0.75%(15/2000)、情绪紧张率为1.00%(20/2000)、穿刺点肿胀率为0.35%(7/2000)、晕针率为0.30%(6/2000)、穿刺点淤血率为0.30%(6/2000),均明显低于对照组(P<0.05)。结论优质护理干预能明显减少研究生新生体检采血后瘀斑火灾血肿的形成,提高其入学体检依从性。 展开更多
关键词 优质护理干预 穿刺点按压 体检采血 护理满意度
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GMP文件系统与编码
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作者 李璐 师亚茹 《上海医药情报研究》 2004年第1期34-37,共4页
目的:建立一个适于GMP管理的文件系统与编码结构,使制订的文件条目更清晰、合理。方法:按管理目标与性质的不同分别进行横向与纵向分类,再对每纵小类进行细分,同时对每个文件给定一个特征编码。结果:该文件系统可分为八大类,每大类又可... 目的:建立一个适于GMP管理的文件系统与编码结构,使制订的文件条目更清晰、合理。方法:按管理目标与性质的不同分别进行横向与纵向分类,再对每纵小类进行细分,同时对每个文件给定一个特征编码。结果:该文件系统可分为八大类,每大类又可分为1-4小类。结论:该文件系统的建立便于操作、管理,编码简洁,具有较强的特征。 展开更多
关键词 GMP认证 文件系统 编码 质量认证 标准管理规程 标准操作规程 制药行业
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