HPLC法测定牛蒡寡糖颗粒中绿原酸的含量

牛蒡寡糖在制备过程中残留有少量绿原酸，为了更好地控制产品质量，利用高效液相色谱法测定牛蒡寡糖颗粒中绿原酸的含量。使用依利特C18色谱柱（5pm，4．6mm×250mm），流动相A为乙腈-0．4％磷酸（10：90），流动相B为乙腈-0．4％磷酸（60：40），流速1．0mL·min^-1，检测波长327nm，柱温30℃。结果表明，绿原酸在2．50～80．03μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为98．8％，RSD=1．34％（n=6）。该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，为牛蒡寡糖的内在质量控制提供实验依据。

基于加权TOPSIS法的银杏叶提取物注射液应用合理性评价

目的 建立银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,基于加权TOPSIS法对临床上使用银杏叶提取物注射液的合理性情况进行评价,为促进其在临床合理使用提供参考依据。方法 以银杏叶提取物注射液说明书、指南、共识以及相关文献为依据,制定银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,采用加权TOPSIS法对亳州市人民医院2023年1-12月228份使用银杏叶提取物注射液病历进行评价。结果 228份病历中,合理病历(Ci≥0.8)有65例(28.51%),基本合理(0.6≤Ci<0.8)有125例(54.82%),不合理病历(Ci<0.6)有38例(16.67%)。不合理用药主要表现为给药疗程91例(39.91%)、滴注速度78例(34.21%)、相互作用52例(22.81%)、超医保限制适应证47例(20.61%)、超适应证31例(13.60%)、用药监护28例(12.28%)和用药前评估25例(10.96%)。结论 基于加权TOPSIS法的银杏叶提取物注射液合理性评价办法操作简单,具有可行性,评价结果更加直观合理。结果表明银杏叶提取物注射液临床使用较为不合理,医院需加强干预,以期促进临床合理使用。