芦荟护手霜制备及影响因素分析

为将芦荟提取物应用到护手霜中,采用单因素法来优化处方工艺,分别分析处方中油相组成和比例、油水相比例、乳化剂组成和用量、乳化温度等因素的影响,产品评价指标为感官评价、耐热耐寒性、分层实验及刺激性等。结果表明,最佳处方工艺条件为:油相组成为液体石蜡(10%)、凡士林(17%)的组合物,油水相比例为1∶2,乳化剂选用十六十八醇(3%)、单硬脂酸甘油酯(7%)和吐温-60(7%)混合物,油水相混合温度为60~80℃。此条件下制得的芦荟护手霜色泽均匀,质地清爽水润,具有良好的耐寒耐热性和稳定性,为芦荟提取物在护肤行业的研究提供一定的理论参考。

内蒙古保险业市场结构分析

自1980年恢复保险业至今,内蒙古保险业发展迅猛.本文通过对内蒙古保险业市场结构分析,进一步发现内蒙古保险业市场存在的问题,从而为内蒙古保险业更好发展提出一些自己的建议.

左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂制备

目的制备左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂并对影响因素进行考察。方法采用静态法制备药物树脂复合物,对制备过程中的影响因素进行探究。采用高效液相色谱法,分别建立药物和药物树脂的稳定性考察方法。结果影响因素研究表明,药物树脂的制备受药物浓度、温度和溶剂浓度的影响。色谱图显示,左旋多巴和盐酸苄丝肼在一定条件下出现降解峰,而左旋多巴树脂和盐酸苄丝肼树脂均无降解。结论药物树脂有一定的缓释效果。采用药物树脂技术后,能明显提高药物的稳定性。

1种微粒分散型盐酸维拉帕米脉冲制剂的研究

目的制备1种微粒分散型pH敏感型离子交换树脂并将其应用于脉冲制剂。方法采用自由基聚合反应制备pH敏感型离子交换树脂;并采用红外光谱仪、激光衍射粒径分析仪对所制得的pH敏感型离子交换树脂进行表征;进一步在pH敏感型离子交换树脂上载药-盐酸维拉帕米,在模拟胃肠液的环境中进行pH敏感型离子交换树脂溶胀和盐酸维拉帕米药物树脂复合物体外释放实验。结果成功制备了平均粒径范围在200～210μm的pH敏感型离子交换树脂。在pH6.8溶液中,盐酸维拉帕米在15 min内快速释放,在30 min内完全释放。而在pH1.2溶液中,几乎没有药物释放。随着缓冲溶液的pH从1.2增加到7.4,微球的吸水量也显著增加。结论 pH敏感型离子交换树脂可应用于脉冲制剂的制备。

盐酸氨溴索缓释混悬剂在犬体内的生物等效性研究

目的：研究盐酸氨溴索缓释混悬剂在犬体内的药动学特征，进行生物等效性评价。方法：以市售盐酸氨溴索缓释胶囊为参比制剂，采用双周期试验设计，选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂（盐酸氨溴索缓释混悬剂）75mg，给药后1、2、3、4、5、6、8、10、12、14、24h取前肢静脉血5ml，采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的血药浓度，以非隔室模型法计算药动学参数，分析生物等效性。结果：受试制剂和参比制剂的药动学参数t1/2分别为（4．21±0．15）、（4．48±0．22）h，tmax分别为（5．00±O．00）、（4．33±0．52）h，Cmax分别为（1．90±0．27）、（2．06±0．18）μg／ml，AUC0-24h分别为（21．70±3．11）、（20．55±1．38）P．g·h／ml，其中Cmax和AUC0-24h90％的可信区间均在88．9％～113．8％内，受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为105．2％。结论：盐酸氨溴索缓释混悬剂具有缓释效果，且与参比制剂生物等效。

阿昔洛韦药物树脂复合物体外释药动力学的研究

目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法:以静态交换法制备了阿昔洛韦药物树脂复合物并对阿昔洛韦药物树脂在不同溶出介质中的释药动力学进行了考察。结果:体外释药动力学研究表明,阿昔洛韦药物树脂的释药速率随着溶出介质中离子强度的增大、温度的升高而加快,且释药速率与反离子种类有关。结论:阿昔洛韦药物树脂的释药速率与溶出介质的离子强度、反离子种类和温度有关。