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过渡金属配合物磁化率的测定与分析 被引量:2
1
作者 师唯 徐娜 +1 位作者 王庆伦 杨光明 《大学化学》 CAS 2013年第1期30-36,共7页
介绍一个综合化学实验——过渡金属配合物的合成、磁化率测定及分析的实验教学方案。该实验以学习磁化率测试与分析为目的,通过对具有不同配位构型的镍(Ⅱ)配合物进行磁化率测定,结合单晶结构分析并通过晶体场理论解释其磁学性质,使学... 介绍一个综合化学实验——过渡金属配合物的合成、磁化率测定及分析的实验教学方案。该实验以学习磁化率测试与分析为目的,通过对具有不同配位构型的镍(Ⅱ)配合物进行磁化率测定,结合单晶结构分析并通过晶体场理论解释其磁学性质,使学生既能掌握配合物合成的基本实验技术,又能了解配合物宏观磁化率与微观电子结构之间的关系。 展开更多
关键词 磁化率 配合物 过渡金属
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碳酸酐酶模型配合物催化HCO_3^-脱水反应动力学研究 被引量:2
2
作者 孙英姬 师唯 +1 位作者 林华宽 程鹏 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期42-46,共5页
利用停流(S topped-flow)技术测定了碳酸酐酶模型配合物对HCO3-脱水反应的表现一级反应速率常数kdobs.通过对含不同金属离子以及含不同抑制剂阴离子的模型配合物反应速率常数kdobs分析比较,得到了不同中心金属离子配合物作为碳酸酐酶模... 利用停流(S topped-flow)技术测定了碳酸酐酶模型配合物对HCO3-脱水反应的表现一级反应速率常数kdobs.通过对含不同金属离子以及含不同抑制剂阴离子的模型配合物反应速率常数kdobs分析比较,得到了不同中心金属离子配合物作为碳酸酐酶模型物的催化能力大小和不同阴离子抑制能力大小的规律. 展开更多
关键词 碳酸酐酶模拟 配合物 催化机理
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吡唑铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质
3
作者 孙英姬 赵斌 +3 位作者 师唯 程鹏 阎世平 申泮文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期29-32,共4页
本文报道了Cu(Ⅱ)的吡唑和硫氰酸根混合配体配合物[Cu(pz)4(NCS)2](1)(pz=吡唑)的合成、晶体结构及性质.配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.1520(4)nm,b=1.2247(4)nm,c=1.4188(5)nm,β=106.747(8)°,Z=4,R1=0.0554,wR2=0.1420.配合物... 本文报道了Cu(Ⅱ)的吡唑和硫氰酸根混合配体配合物[Cu(pz)4(NCS)2](1)(pz=吡唑)的合成、晶体结构及性质.配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.1520(4)nm,b=1.2247(4)nm,c=1.4188(5)nm,β=106.747(8)°,Z=4,R1=0.0554,wR2=0.1420.配合物中Cu(Ⅱ)与4个吡唑环上的4个N原子及2个NCS的N原子配位形成4+2型拉长八面体配位环境,4个吡唑环上的N原子占据赤道位置,2个NCS-的N原子占据轴向位置.对配合物的IR、UV-Vis、ESR进行表征和分析,比较不同轴向配体对结构和性质的影响. 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ)配合物 吡唑 硫氰酸根 晶体结构 性质
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含三吡唑硼的双核铜(Ⅱ)和双核钴(Ⅱ)配合物的合成与性质研究
4
作者 孙英姬 黄中 +2 位作者 刘海洋 师唯 程鹏 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-15,共5页
合成了两个新型的含三吡唑硼配体(Tp 和 Tp~*)的双核铜(Ⅱ)配合物[TpCu(μ-1,1-N_3)_2CuTp](1)和双核钴(Ⅱ)配合物[Tp~*Co(μ-N,S-NCS)_2CoTp~*](2),并通过 IR,UV-vis,EPR,CV,X-射线单晶衍射等手段进行表征.配合物1具有μ-1,1-N_3桥联... 合成了两个新型的含三吡唑硼配体(Tp 和 Tp~*)的双核铜(Ⅱ)配合物[TpCu(μ-1,1-N_3)_2CuTp](1)和双核钴(Ⅱ)配合物[Tp~*Co(μ-N,S-NCS)_2CoTp~*](2),并通过 IR,UV-vis,EPR,CV,X-射线单晶衍射等手段进行表征.配合物1具有μ-1,1-N_3桥联的双核结构,变温磁化率测试和解析结果表明铜(Ⅱ)离子之间存在弱的铁磁相互作用.配合物2属于单斜晶系,C2/c 空间群,a=1.957 9(5)nm,b=0.806 89(19)nm,c=2.678 2(6)nm^1,β=108.763(9)°,Z=4,R_1=0.045 7,wR_2=0.1164,其结构为μ-N,S-NCS 桥联的双核结构,变温磁化率测试和解析结果表明钴(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 双核铜配合物 双核钴配合物 三吡唑硼 晶体结构 磁性
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氰根桥连的锰钴五核配合物的合成与晶体结构
5
作者 夏军 陈晓燕 +1 位作者 师唯 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1273-1276,共4页
在金属配合物的研究中,氰根桥连的金属配合物由于具有特殊的物理和化学性质而吸引了许多化学工作者的注意。通过最近十年的研究,人们设计和合成了众多的具有不同结构的氰根配合物.其中,某些普鲁士蓝类分子磁体显示出较高的Tc温度。... 在金属配合物的研究中,氰根桥连的金属配合物由于具有特殊的物理和化学性质而吸引了许多化学工作者的注意。通过最近十年的研究,人们设计和合成了众多的具有不同结构的氰根配合物.其中,某些普鲁士蓝类分子磁体显示出较高的Tc温度。而用有机共配体来构筑氰根桥连的杂化型普鲁士蓝类分子磁体也是当前研究的一个热点。 展开更多
关键词 氰根桥连 五核配合物 晶体结构 三角双锥结构
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磷酸铝分子筛AlPO_4-5的常压快速合成及晶化过程的原位热重-质谱研究 被引量:5
6
作者 郭俊辉 闫文付 +1 位作者 师唯 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期841-848,共8页
分别以三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵为结构导向剂,二缩三乙二醇为溶剂,研究了3种溶剂热合成体系在常压和自生压力条件下的晶化行为.在常压加热条件下,从分别含有三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵的初始凝胶中快速晶化出了高结晶度的... 分别以三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵为结构导向剂,二缩三乙二醇为溶剂,研究了3种溶剂热合成体系在常压和自生压力条件下的晶化行为.在常压加热条件下,从分别含有三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵的初始凝胶中快速晶化出了高结晶度的磷酸铝分子筛AlPO_4-5.在自生压力加热条件下,从相同的初始凝胶中分别晶化出了三维开放骨架磷酸铝JDF-20、二维层状磷酸铝UT-5以及含有磷酸铝分子筛AlPO_4-5的混相.含有三乙胺的初始凝胶晶化过程的原位热重-质谱研究表明,常压条件下磷酸铝分子筛AlPO_4-5主要在150~300℃之间生成.实验表明,自生压力会对有机胺(铵)的结构导向效应产生显著影响,这加深了对分子筛以及开放骨架生成过程及机理的认识. 展开更多
关键词 磷酸铝 分子筛 常压 自生压力 热重-质谱
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1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸配合物的合成、结构与磁性 被引量:4
7
作者 张瑞凤 师唯 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1272-1277,共6页
合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面... 合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面体构型,每个金属离子与4个配体和2个水分子配位,每个配体采取μ2-桥联模式,形成二维层状结构。磁性研究结果显示配合物1中Cu(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用,配合物2中Co(Ⅱ)离子处于中等强度的配位场。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ)配合物 Co(Ⅱ)配合物 1 4-二氮杂二环【2.2.2】辛烷-1 4-二乙酸 磁性 晶体结构
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金属-有机框架应用于锂离子电池的研究进展 被引量:6
8
作者 刘景维 师唯 程鹏 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期996-1005,共10页
综述了金属-有机框架应用于锂离子电池的研究进展。金属-有机框架在锂离子电池中的应用主要有以下两个方面:1)用作锂电负极材料;2)用作锂电正极材料。同时总结了金属-有机框架做锂电电极材料存在的问题,并提出解决的可能途径。最后,展... 综述了金属-有机框架应用于锂离子电池的研究进展。金属-有机框架在锂离子电池中的应用主要有以下两个方面:1)用作锂电负极材料;2)用作锂电正极材料。同时总结了金属-有机框架做锂电电极材料存在的问题,并提出解决的可能途径。最后,展望了金属-有机框架在储能领域中的应用前景。 展开更多
关键词 金属-有机框架 多孔材料 锂离子电池
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新的吡啶基硫醚苯甲酸的原位合成及其铜配合物 被引量:2
9
作者 刘明丽 殷艳艳 师唯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1290-1292,共3页
In situ metal/ligand reactions have been investigated for decades and turn out to be efficient for discovery of new organic reactions and coordination compounds with novel topology and functionalities. 4-[(2-Pyridin-2... In situ metal/ligand reactions have been investigated for decades and turn out to be efficient for discovery of new organic reactions and coordination compounds with novel topology and functionalities. 4-[(2-Pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)vinylthio]benzoic acid(L) was in situ generated in solvethermal condition with CuO and CuBr2. A copper coordination polymer[Cu2(L)Br2]n(1) was obtained synchronously and characterized by X-ray single crystal diffraction,elemental analysis and FTIR spectrum. The Cu+ ions were bridged into a tetranuclear cluster by μ3-Br and μ2-Br ions,and the clusters were further linked into 1D ribbon-like chain. The intermolecular in situ elimination is rare but meaningful in the synthesis of organic compounds. 展开更多
关键词 吡啶基硫醚苯甲酸原位合成 配位聚合物 晶体结构
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开放骨架结构磷酸铝合成中N原子环境变化对甲胺结构导向效应的影响 被引量:1
10
作者 常晓文 闫文付 +1 位作者 师唯 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期12-18,共7页
以甲胺(MA)和二甲胺(DMA)为结构导向剂,在200℃加热摩尔组成为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(R)∶n(H2O)=1∶1∶1∶277(R=MA,DMA)的混合物,分别得到了高结晶度的三维阴离子开放骨架磷酸铝Al PO4-53和Al PO4-21.质子化的甲胺和二甲胺分别位于Al P... 以甲胺(MA)和二甲胺(DMA)为结构导向剂,在200℃加热摩尔组成为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(R)∶n(H2O)=1∶1∶1∶277(R=MA,DMA)的混合物,分别得到了高结晶度的三维阴离子开放骨架磷酸铝Al PO4-53和Al PO4-21.质子化的甲胺和二甲胺分别位于Al PO4-53和Al PO4-21的骨架中以平衡骨架的负电荷.利用X射线粉末衍射分析、元素分析和液相酸碱度测量等表征手段,研究了2个合成体系的晶化过程以及晶化过程中液相的Al,P浓度和p H值随时间的演化.理论计算结果表明,质子化甲胺和二甲胺的N原子上的电荷分别为-0.263和-0.558 e(Mulliken),形式电荷密度分别为22.3和16.0 e/nm3,Al PO4-53和Al PO4-21的骨架电荷密度分别为-3.3和-3.1 e/nm3.结果表明,改变N原子的环境会影响其上的电荷量,从而改变有机胺的结构导向效应,有机胺的形式电荷密度和无机骨架电荷密度之间存在着匹配关系. 展开更多
关键词 沸石 磷酸铝 结构导向效应 模板效应 形式电荷密度 骨架电荷密度
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1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸构筑的六核钴配合物:合成、晶体结构和磁性(英文)
11
作者 邹吉勇 师唯 +2 位作者 高洪苓 崔建中 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期149-154,共6页
以1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸为配体合成了1个六核钴配合物,[Co6(TDA)4(H2O)14]·5H2O(1)(H3TDA=1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid)。对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-射线单晶和粉末衍射表征。晶体结构分析... 以1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸为配体合成了1个六核钴配合物,[Co6(TDA)4(H2O)14]·5H2O(1)(H3TDA=1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid)。对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-射线单晶和粉末衍射表征。晶体结构分析表明该配合物属于正交晶系,P21212空间群,晶胞参数:a=1.647 30(2)nm,b=1.653 30(2)nm,c=0.726 90(10)nm,Flack参数为0.00(13)。配合物中6个钴离子通过4个1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸桥联成1个六核钴单元,六核钴单元之间进一步通过氢键连成三维超分子结构。磁性测试表明钴离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 1-氢-1 2 3-三氮唑-4 5-二甲酸 六核钴单元 晶体结构 反铁磁相互作用
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异金属簇{LnCu_3}低温磁制冷性能(英文)
12
作者 李焓 宋芬 +2 位作者 师唯 马建功 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1860-1866,共7页
基于对已报道Gd-Cu配合物的文献调研,发现一类{Ln Cu3}簇合物(Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3)),其Cu II离子被Gd III离子有效分隔且分子内部仅拥有铁磁相互作用,因而对其进行了低温磁制冷性能研究。在已报道实验方法上加以改进,用一锅法... 基于对已报道Gd-Cu配合物的文献调研,发现一类{Ln Cu3}簇合物(Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3)),其Cu II离子被Gd III离子有效分隔且分子内部仅拥有铁磁相互作用,因而对其进行了低温磁制冷性能研究。在已报道实验方法上加以改进,用一锅法制备出一系列异金属{Ln Cu3}簇合物(Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3)),并运用元素分析、红外、单晶/粉末X-射线衍射等方法对其进行表征,以证明其同构性及相纯度。低温磁热效应的研究结果表明簇合物1-3在ΔH=0~7 T下的最大磁熵变值(-ΔSm)分别为16.1(2 K),6.9(5K)和8.1(5 K)J·kg-1·K-1。簇合物1与已报道的Gd-Cu簇合物的磁熵变对比再次证明了弱铁磁相互作用在3d-4f分子磁制冷剂设计中起到重要的作用。 展开更多
关键词 低温磁制冷 磁热效应 磁熵变 铁磁相互作用
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两个稀土-钒氧簇异金属化合物的合成与晶体结构
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作者 刘明丽 王玉霞 +1 位作者 程鹏 师唯 《中国科技论文在线》 CAS 2009年第9期665-669,共5页
异金属化合物的合成、结构与性质研究是当前无机化学的热点领域之一,在新型光、电、磁功能材料方面具有广泛的应用前景。使用扩散法合成了2个稀土-钒氧簇异金属化合物[Pr_2V_(10)C_(28)(H_2O)_(14)]·12H_2O(1)和[Nd_2V_(10)O_(28)(... 异金属化合物的合成、结构与性质研究是当前无机化学的热点领域之一,在新型光、电、磁功能材料方面具有广泛的应用前景。使用扩散法合成了2个稀土-钒氧簇异金属化合物[Pr_2V_(10)C_(28)(H_2O)_(14)]·12H_2O(1)和[Nd_2V_(10)O_(28)(H_2O)_(14)]·12H_2O(2)。化合物1和2是由V_(10)O_(28)簇连接稀土离子而成的异金属化合物。两者均在三斜晶系中结晶,P-1空间群。测量了这2个化合物的荧光光谱。 展开更多
关键词 无机化学 钒氧簇 稀土 荧光 结构
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一个基于偶氮六酸的稀土金属-有机框架
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作者 韩宗甦 于晓泳 +2 位作者 闵辉 师唯 程鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期16-21,共6页
采用1,2,3-三羧基-(1′,2′,3′-三羧基偶氮苯)-苯(H_(6)TTAB)连接线性四核铕配位单元,组装形成具有{4^(14)·6^(20)·8^(11)}{4^(3)}_(2){4^(5)·6}拓扑结构的稀土金属-有机框架Eu-TTAB.Eu-TTAB具有高的热和溶剂稳定性,在... 采用1,2,3-三羧基-(1′,2′,3′-三羧基偶氮苯)-苯(H_(6)TTAB)连接线性四核铕配位单元,组装形成具有{4^(14)·6^(20)·8^(11)}{4^(3)}_(2){4^(5)·6}拓扑结构的稀土金属-有机框架Eu-TTAB.Eu-TTAB具有高的热和溶剂稳定性,在紫外光激发下具有发光性质,且其发光性能可以被铽离子调控并被银离子大幅度提升. 展开更多
关键词 稀土 金属-有机框架 发光性质
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发光稀土配合物的生物功能分子传感研究进展
15
作者 孙天凯 闵辉 +1 位作者 韩宗甦 师唯 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期476-496,I0003,共22页
基于稀土离子独特的电子组态和有机配体的敏化作用,稀土中心发光的配合物具有发光寿命长、发射峰尖锐和Stokes位移大等特点,可在复杂环境中针对特定的分析物进行快速和便捷的检测。稀土配合物与生物功能分子如生命必需分子、疾病标志物... 基于稀土离子独特的电子组态和有机配体的敏化作用,稀土中心发光的配合物具有发光寿命长、发射峰尖锐和Stokes位移大等特点,可在复杂环境中针对特定的分析物进行快速和便捷的检测。稀土配合物与生物功能分子如生命必需分子、疾病标志物分子和药物分子等相互作用引起其光学信息的变化可以实现对生物功能分子的快速传感,在监测生命体的生理状态和公共卫生安全等方面具有重要的意义。本文综述了稀土配合物针对生物功能分子的传感性质研究进展,讨论了设计稀土配合物材料的传感策略,提出了稀土配合物作为生物功能分子先进传感材料的发展建议。 展开更多
关键词 稀土配合物 生物功能分子 传感材料
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二硫代草酸根桥联一维锰(Ⅱ)配合物的合成和磁性 被引量:4
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作者 崔建中 师唯 +5 位作者 程鹏 陈绪芳 廖代正 阎世平 姜宗慧 王耕霖 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期335-337,共3页
以1,2-二硫代草酸根(以下简称为Dto)作为桥联基团,合成了3个锰(Ⅱ)的配合物[Mn(L)Dto],其中L=Phen(1),Bpy(2)和en(3).研究表明,这3个配合物的结构极其相似,都是Dto桥联的一维链状结构.对配合物1的变温磁化率的研究表明,在配合物中Mn(Ⅱ... 以1,2-二硫代草酸根(以下简称为Dto)作为桥联基团,合成了3个锰(Ⅱ)的配合物[Mn(L)Dto],其中L=Phen(1),Bpy(2)和en(3).研究表明,这3个配合物的结构极其相似,都是Dto桥联的一维链状结构.对配合物1的变温磁化率的研究表明,在配合物中Mn(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 合成 1 2-二硫代草酸根 ESR 磁性 配位化学 变温磁化率 一维锰配合物
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氢键连接的—维镍和镍铜异金属配合物的合成与性质 被引量:3
17
作者 崔建中 师唯 +6 位作者 程鹏 廖代正 阎世平 姜宗慧 王耕霖 姚心侃 王宏根 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第4期323-329,共7页
合成了1,2-二硫代草酸根(以下简记为Dto)桥联的4个一维镍和镍铜异金属配合物:(Me_6[14]二烯N_4)Ni_2(Dto)_2(1),(Me_6[14]二烯N_4)CuNi(Dto)_2(2),(Me_6[14]烷N_4)Ni_2(Dto)_2(3)和(Me_6[14]烷N_4)CuNi(Dto)_2... 合成了1,2-二硫代草酸根(以下简记为Dto)桥联的4个一维镍和镍铜异金属配合物:(Me_6[14]二烯N_4)Ni_2(Dto)_2(1),(Me_6[14]二烯N_4)CuNi(Dto)_2(2),(Me_6[14]烷N_4)Ni_2(Dto)_2(3)和(Me_6[14]烷N_4)CuNi(Dto)_2(4),进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电子顺磁共振谱的表征.得到了配合物3的晶体结构,晶体属单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数:a=2.2425(4),b=1.0088(2),c=1.4665(3)nm,β=125.32(3)°;Z=4;最终偏离因子R=0.076,Rw=0.079.配合物中Ni(1)与2个DtO配位,具有平面四方型配位环境,Ni(2)处于大环配体的中心;Dto的2个硫原子与Ni(1)配位,O(1)与Ni(2)形成弱的配位键,O(2)与大环配体上的N(2)形成氢键,这是一种未见文献报道的新的DtO配位形式. 展开更多
关键词 1 2-二硫代草酸根 镍配合物 一维配合物 镍铜异核配合物 晶体结构 氢键 配位化学 桥联配体 合成
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一个具有3D孔道结构的微孔镧系金属-有机框架的合成、结构以及气体吸附和磁性研究 被引量:3
18
作者 栗欢欢 牛政 +3 位作者 韩甜 张振杰 师唯 程鹏 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1767-1767,共1页
通过溶剂热方法合成了一个具有3D孔道结构的微孔镧系金属-有机框架{[Gd(FDA)1.5(glycol)]·1.5H2O]}n(1)(H2FDA=2,5-呋喃二酸,glycol=乙二醇).对该化合物进行了单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重及粉末X射线衍射等表征.化合物1中G... 通过溶剂热方法合成了一个具有3D孔道结构的微孔镧系金属-有机框架{[Gd(FDA)1.5(glycol)]·1.5H2O]}n(1)(H2FDA=2,5-呋喃二酸,glycol=乙二醇).对该化合物进行了单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重及粉末X射线衍射等表征.化合物1中Gd(III)离子通过羧酸连成1D链,然后再由FDA2-连成具有3D孔道的微孔结构.吸附测试表明该化合物对N2,H2及CO2具有较好的吸附性能,磁性研究表明Gd(III)之间存在着由μ1,3羧基传递弱的铁磁相互作用. 展开更多
关键词 晶体结构 金属-有机框架 孔道 磁性 气体吸附
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稀土金属-有机框架在同分异构体传感材料中的应用 被引量:6
19
作者 韩宗甦 师唯 程鹏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期110-127,共18页
基于稀土金属离子独特的电子结构,稀土金属-有机框架的光致发光具有发射峰尖锐、量子产率高和发光寿命长等特点,可应用于针对特定功能化学物种的光学传感材料。稀土金属离子高的配位数和丰富的配位模式,使得稀土金属-有机框架具有结构... 基于稀土金属离子独特的电子结构,稀土金属-有机框架的光致发光具有发射峰尖锐、量子产率高和发光寿命长等特点,可应用于针对特定功能化学物种的光学传感材料。稀土金属离子高的配位数和丰富的配位模式,使得稀土金属-有机框架具有结构多样性和可调性,可与不同的化学物种在结构和能级两个方面相匹配,是其具有传感功能的基础。关于同分异构体的识别,尤其是针对同类同分异构体的快速识别,在化工和制药等领域均具有重要的价值。本文综述了稀土金属-有机框架针对具有特定功能同分异构体的传感性质,并讨论了其相关传感机制。 展开更多
关键词 稀土金属-有机框架 同分异构体 传感材料
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手性金属-有机框架的设计、合成及应用 被引量:2
20
作者 陈中杭 韩宗甦 +1 位作者 师唯 程鹏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1336-1348,共13页
手性金属-有机框架具有框架结构多样性和功能可调性等特点,在对映异构体的识别与分离和不对称催化等领域中具有重要的应用.近年来,关于手性金属-有机框架的应用还扩展到其它研究领域,如在圆偏振荧光和手性铁电体等方面的研究中.与非手... 手性金属-有机框架具有框架结构多样性和功能可调性等特点,在对映异构体的识别与分离和不对称催化等领域中具有重要的应用.近年来,关于手性金属-有机框架的应用还扩展到其它研究领域,如在圆偏振荧光和手性铁电体等方面的研究中.与非手性金属-有机框架相比,手性金属-有机框架的设计不但要考虑手性的引入途径,还要考虑其结晶与纯化,因此在合成上相对困难.本综述论述了三种构筑手性金属-有机框架的有效策略,包括直接利用手性配体合成、非手性配体的自发拆分或手性模板诱导合成和非手性金属-有机框架的手性化.对近年来手性金属-有机框架在手性分子识别、对映异构体分离、不对称催化、圆偏振荧光以及手性铁电体等方面的研究进展进行了讨论. 展开更多
关键词 手性 金属-有机框架 设计与合成 性质
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