接骨木药材质量标准研究

目的:为接骨木药材的现有质量标准研究提供更完善的检验依据。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》中薄层色谱实验方法考察接骨木齐墩果酸TLC条件,建立其薄层色谱鉴定方法,并测定水分及总灰分指标。结果:以环己烷-丙酮-乙酸乙酯(5∶2∶1)为展开剂,以齐墩果酸为对照品,用10%硫酸乙醇显色,105℃加热,在日光下检视,不同产地10批药材与齐墩果酸对照品在相同的位置上分离出一个相同的紫红色斑点;365 nm下,不同产地10批药材与齐墩果酸对照品在相同的位置上分离出一个相同的黄色荧光斑点。不同产地10批接骨木水分含量在2.8%~5.2%范围内,总灰分含量在0.8%~2.3%范围内。结论:该方法简便、数据准确、重复性良好,能为接骨木药材质量标准的建立提供参考依据。

溪黄草药材质量标准研究

目的:研究溪黄草药材的薄层鉴别及含量测定方法,提升溪黄草药材现有质量控制标准。方法:用薄层色谱法鉴别溪黄草药材中的迷迭香酸,利用高效液相色谱法测定齐墩果酸、熊果酸含量。结果:建立的薄层色谱方法能够准确定性溪黄草药材,HPLC方法能够准确测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量,加样回收率分别为99.78%(RSD=0.56%)、100.68%(RSD=0.67%)。结论:该方法操作简便、数据准确、重复性良好,可用于溪黄草药材的质量控制。

溪黄草药材质量控制含量测定方法研究

目的:建立同时测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法:色谱柱为CAPCELL PAK C18MGⅡ(以十八烷基硅烷键和硅胶为填充柱),流动相为乙腈-甲醇-0.6%乙酸铵(67∶12∶21),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在5.066~50.664μg/mL,9.735~97.352μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;平均回收率分别为99.78%(RSD=0.56%)和100.68%(RSD=0.67%)。结论:该方法操作简单、重复性好、准确度高,可以用于溪黄草药材的质量控制。