三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡临床效果观察

目的:探讨埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的临床效果。方法:选择本院2008年2月～2010年2月十二指肠溃疡患者81例,以上患者经快速尿素酶试验证实为幽门螺杆菌阳性,胃镜检查明确为十二指肠球部溃疡(活动期)。将以上患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予埃索美拉唑20mg口服,每天2次;阿莫西林1000mg口服,每天2次;克拉霉素500mg口服,每天2次。对照组患者给予奥美拉唑20mg口服,每天2次;阿莫西林1000mg口服,每天2次;克拉霉素500mg口服,每天2次。7d为1个疗程,共治疗4周。结果:两组患者胃镜下溃疡愈合率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者幽门螺杆菌根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗7d后上腹痛、反酸、烧心发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡疗效显著,能够在短时间内缓解临床症状,优于奥美拉唑方案治疗。

联合用药治疗冠心病心绞痛临床探讨

目的观察。灯盏花素联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法选择我院2006年～2008年1月就诊符合诊断标准的冠心病患者80例,随机分为对照组35例,治疗组45例。两组均应用常规的心绞痛治疗,收治于监护病房,卧床休息,间断吸氧,监测心律、血压,应用硝酸酯类、镁极化液,使用低分子肝素4000U,每12h皮下注射1次,酌情应用钙离子拮抗剂等常规药物治疗。对照组另应用阿托伐他汀10mg,每晚睡前服用1次;治疗组在使用阿托伐他汀(剂量及用法同对照组)的同时,加用注射用灯盏花素50mg静脉滴注,每天1次,疗程10d。观察两组的心绞痛发作情况,心电图改变情况。结果治疗组与对照组比较,治疗组总有效率大于对照组,具有显著差异(P<0.05),且治疗组较对照组心电图改善情况有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效显著,安全可靠。

岩舒联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效与毒性观察

目的观察岩舒注射液联合长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法68例晚期NSCLC患者分为对照组和观察组，均采用NP方案化疗，观察组加用岩舒注射液，完成2～4周期后进行疗效评价。结果两组近期疗效无明显差异，但观察组临床受益反应（KPS评分、体质量、止痛药用量等）优于对照组，毒副反应主要为轻微的血液毒性。结论岩舒注射液联合化疗具有改善NSCLC患者生活质量和明显协同、增效、减毒作用，可作为化疗的辅助用药。

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒性观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案（泽菲，顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法39例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组（GP方案）和观察组（艾迪联合GP方案）。对照组应用泽菲1000mg／m^2，静滴，d1,8；顺铂80mg／m^2，分割为第1～3天，静滴；观察组在此基础上加用艾迪注射液50mL静滴，d1-14；21d为1周期，完成2～4周期后进行疗效评价。结果对照组：PR46．1％（6／13），SD30．8％（4／13），PD23．1％（3／13），总有效率为46．1％；观察组：PR50．0％（13／26），SD42．3％（11／26），PD7．7％（2／26），总有效率为50．0％；近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。临床受益反应：观察组治疗后KPS评分增加〉20分占76．9％，体重增加〉7％占57．6％，止痛药用量减少50％占42．3％，而对照组分别为38．4％、30．7％和38．4％，二者差异均有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要为轻微的血液学毒性。结论艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用，且毒副反应轻微，可以作为化疗的重要辅助用药。

血脂正常老年原发性高血压患者应用辛伐他汀临床效果观察

目的：探讨血脂正常老年原发性高血压患者应用辛伐他汀的临床效果。方法：选择我院2007年4月至2009年4月原发性高血压老年患者82例，将以上患者随机分为两组，观察组和对照组。对照组和观察组患者均给予常规降压治疗，给予依那普利，降压效果欠佳加用氨氯地平,观察在常规降压治疗基础上加用辛伐他汀，每天20mg。两组患者均治疗6个月。结果：观察组治疗后脉压、血尿酸与对照组治疗后比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论血脂正常的老年原发性高血压患者常规降压治疗加辛伐他汀，除了能够调整血脂外，还有助于降低脉压和血尿酸水平，临床效果显著， 值得借鉴。