穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期40例临床观察

目的:观察穴位敷贴治疗哮喘缓解期患者的临床疗效及对肺功能指标的影响。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组各40例,治疗组采用穴位敷贴治疗,对照组给予常规西药治疗。治疗30d后观察2组患者临床疗效及肺功能指标。结果:治疗后2组临床症状、肺功能改善较本组治疗前均有显著性差异(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期临床疗效肯定。

益气扶正平喘汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期40例临床研究

目的:探讨益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性。方法:80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷方法,对照组采用常规西药治疗方案,给药30d后,评价2组患者中医证候疗效、肺功能改善及安全性情况。结果:治疗后2组的中医证候疗效、肺功能改善有显著性差异,治疗组优于对照组,2组均未见明显副作用及不良反应。结论:益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,且用药安全。

参七虫草胶囊对肺纤维化大鼠TGF-β_1mRNA表达的影响

目的探讨参七虫草胶囊对肺纤维化大鼠TGF-β1mRNA表达的影响。方法采用博莱霉素致肺纤维化大鼠模型,大鼠处死后分离大鼠肺组织,应用RT-PCR半定量及图像分析方法,对空白组、模型组、参七虫草胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及泼尼松组大鼠肺组织TGF-β1mRNA表达水平进行观察。结果参七虫草胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及泼尼松组大鼠肺组织TGF-β1mRNA表达水平明显低于模型组。结论参七虫草胶囊高、中、低剂量及泼尼松均可调控博莱霉素致肺纤维化大鼠TGF-β1mRNA表达水平,从而减轻肺纤维化的程度。

益气活血汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例临床研究

目的:探讨益气活血汤联合舒利迭对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响。方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用益气活血汤联合舒利迭吸入治疗,对照组采用常规吸入舒利迭,给药12周后,评价2组患者的肺功能、SGRQ评分情况。结果:治疗后2组患者的肺功能改善、SGRQ评分有显著性差异,治疗组明显优于对照组。2组均未见明显药物副作用及不良反应。结论:益气活血汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效明确,且用药安全。

穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期60例临床研究

目的:探讨穴位敷贴对支气管哮喘缓解期患者临床症状及肺功能改善情况,研究其作用机理。方法:将120例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用穴位敷贴治疗;对照组给予常规西药治疗。治疗后观察临床疗效及肺功能、FENO改善情况。结果:治疗后两组的临床疗效、肺功能及FENO改善均有显著性差异,治疗组优于对照组。结论:穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期临床疗效肯定。

哮喘平冲剂对哮喘豚鼠模型肺组织形态学的影响

目的:探讨哮喘平冲剂对哮喘豚鼠模型肺组织的形态学影响。方法:采用卵蛋白致敏哮喘豚鼠模型,观察实验过程中哮喘豚鼠的一般情况及肺组织形态学变化。结果:各治疗组豚鼠的一般情况明显优于模型组,且经哮喘平冲剂治疗后哮喘豚鼠气道炎症细胞明显减少;支气管平滑肌未肥厚;哮喘平冲剂能明显改善支气管上皮损伤,粘液腺增生等病理改变。结论:哮喘平冲剂治疗哮喘的作用机理与改善肺组织形态学变化有关。

用中药穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘对患者体内炎症细胞因子的影响

支气管哮喘是一种慢性呼吸道疾病。临床研究证实,炎症反应贯穿于支气管哮喘的发生、发展中。支气管哮喘患者需要接受长期的治疗,以控制其临床症状,降低其病情的复发率。近年来,中药穴位敷贴疗法已被广泛地应用于对支气管哮喘患者进行治疗的过程中。本文仅就使用中药穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘对患者体内炎症细胞因子——白细胞介素、肿瘤坏死因子、转化生长因子及免疫球蛋白的影响进行综述,以期为此病的临床治疗提供参考。

扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响

目的:探讨扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月于太仓市中医医院收治的晚期NSCLC患者72例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗,分析2组患者的临床疗效,比较2组患者治疗前、治疗4个周期后免疫功能、肺功能、血脂的变化,观察2组不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗4个周期后的临床治疗有效率为41.67%,高于对照组患者的19.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个周期后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组CD8+水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗4个周期后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4个周期后三酰甘油(TG)低于治疗前以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗晚期NSCLC患者疗效确切,安全可靠,可改善患者的肺功能和血脂水平,增强患者的免疫力。

甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽

目的观察甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽的临床疗效。方法将符合标准的68例更年期女性慢性咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例,对照组给予复方甲氧那明胶囊口服,治疗组采用甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗,4个疗程后,对比2组疗效、复发率及不良反应。结果治疗组总有效率(82.35%)明显高于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组咳嗽症状积分、咽疾症状积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组的不良反应出现率(0%)低于对照组(20.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月后,治疗组复发率(17.86%)低于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽可有效提升患者临床疗效,减少复发率及不良反应发生率,临床疗效较好。

扶正解毒抗癌方结合GP方案对晚期NSCLC患者疗效、骨髓抑制发生率及Pokemon、TK1水平的影响

目的:观察扶正解毒抗癌方结合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果、骨髓抑制发生率及血清Pokemon、胸苷激酶1(TK1)水平的影响。方法:选取2016年7月~2017年7月在太仓市中医院呼吸科接受治疗的60例晚期NSCLC住院患者作为研究对象,根据随机数字表法随机分为对照组和治疗组30例。对照组患者给予单纯的GP化疗方案,治疗组在对照组治疗基础上加服中药扶正解毒抗癌方。比较两组患者的治疗效果、骨髓抑制情况及治疗前后血清Pokemon、TK1水平变化情况。结果:治疗组实体瘤评价治疗总有效率、卡氏评分(KPS)有效率和中医证候评价有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能评分均明显高于对照组,恶心呕吐、疲倦、失眠、呼吸困难、大便异常、食欲丧失评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组患者CD3+T淋巴细胞亚群、CD4+T淋巴细胞亚群、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前均明显升高,CD8+T淋巴细胞亚群则明显降低,且治疗后治疗组与对照组免疫功能指标比较差异均存在统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清肿瘤标志物水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清Pokemon、TK1水平较治疗前均明显降低,且治疗组治疗后的血清Pokemon、TK1水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:扶正解毒抗癌方结合GP化疗方案治疗晚期NSCLC能有效提高治疗效果,提高和改善患者的机体状态,缓解相关症状和体征,稳定体重水平,促进化疗后机体免疫功能的恢复和提高,同时还能有效抑制骨髓抑制的发生,从生理、心理、社会等方面等全方位提高患者整体健康状况和生存质量。此外,扶正解读抗癌方联合GP方案能有效降低晚期NSCLC患者血清Pokemon和TK1等水平,二者的血清表达水平在NSCLC治疗效果的监测和预后评估方面可能具有重要价值。