高效液相色谱法测定伊提日非力3种剂型中没食子酸和鞣花酸的含量

目的建立维吾尔药伊提日非力蜜膏3种剂型中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长254 nm。结果没食子酸在0.132~0.792μg、鞣花酸在0.108~0.648μg范围内均线性关系良好,相关系数均为0.999 9。平均加样回收率分别为98.11%(n=9),99.32%(n=9);RSD分别为1.39%,2.48%。结论该方法分离效果好,专属性强、准确,可用于伊提日非力系列制剂的质量控制。

维吾尔药艾克热布蜜膏与散剂溶出度比较

目的建立艾克热布蜜膏中胡椒碱溶出度的测定方法 ,考察蜜膏与散剂中胡椒碱的溶出度情况。方法采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱条件为Fusion-RP C18(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为343 nm,流速为1.0 m L/min;以胡椒碱累积溶出率为考察指标,筛选溶出度测定条件,计算胡椒碱的累积溶出率。结果溶出度测定条件为桨法,转速100 r/min,以纯水为溶出介质。蜜膏剂中胡椒碱在60 min时溶出达90%,120 min时几乎全部溶出。散剂中胡椒碱在60 min时溶出60%,120 min时溶出90%。结论散剂中胡椒碱较蜜膏剂溶出度速度快。

HPLC法测定维吾尔药柯艾蜜膏中胡椒碱的含量

目的:建立艾柯蜜膏中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定艾柯蜜膏中胡椒碱的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为343 nm,流速为1.0 m L·min^(-1)。结果:线性范围116.16 ng^271.04 ng,平均回收率为100.9%,RSD%=3.5%(n=6)。结论:该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC测定维药祖卡木胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:采用高效液相色谱法测定祖卡木胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20);检测波长:254 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温35℃。结果:大黄素在0.8～6.6μg·ml^(-1)(r=0.999 9,n=5)范围内,有良好的线性关系,平均回收率为98.8%(n=9),RSD为1.7%。大黄酚在2.0～10.2μg·ml^(-1)(r=0.999 9,n=5)范围内,有良好的线性关系,平均回收率为101.3%(n=9),RSD为1.6%。结论:方法具有操作简单、准确的优点,能有效控制祖卡木胶囊的质量。

维药蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后5-羟甲基糠醛的含量变化研究

目的探讨维吾尔药传统蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后样品5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化,定量炼蜜工艺中5-HMF含量,从而为蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后样品5-HMF的含量规范化提供依据。方法采用Waters高效液相色谱仪测定①不同时间、不同温度蜂蜜炼蜜样品;②制剂中心炼蜜样品;③新疆各地州制剂中心炼蜜样品;④蜜膏剂炼蜜工艺自制不同时间点炼蜜等样品含量。结果温度80～130℃及时间0～90min之间蜂蜜内5-HMF含量变化在15.21～2507.97mg·kg-1之间,制剂中心炼蜜样品及各地州制剂中心炼蜜前后样品5-HMF含量分别在2.4～102.8mg·kg-1和1.68～154.86mg·kg-1之间,蜜膏剂炼蜜工艺制备不同时间点炼蜜前后样品5-HMF含量在7.56～113.19mg·kg-1(R)和4.62～104.19mg·kg-1(Y)之间,5-HMF在0.0064～0.448μg(r=0.9998,n=8)范围内5-HMF峰面积与进样量具有良好的线性关系,平均回收率为99.35%(n=6),RSD为1.67%。结论蜂蜜炼蜜前后,加热使5-HMF含量显著提高,时间的延长也使样品中5-HMF含量增加,不同样品测定结果认为炼蜜温度以蜂蜜沸点为主,炼蜜时间为微沸20min以内为主,蜜膏剂炼蜜时5-HMF含量在200mg·kg-1范围之内,实验结果为制定蜜膏剂炼蜜工艺及质量标准提供了一定的依据,该方法测定5-HMF含量具有很有代表性,操作简单、准确的优点,炼蜜工艺质量控制显著。

新疆巴旦杏仁油脂肪酸GC-MS指纹图谱研究

目的:建立新疆巴旦杏仁油脂肪酸成分的GC-MS指纹图谱。方法:采用超临界CO2萃取20批巴旦杏仁油,使用GC-MS联用仪对其脂肪酸成分进行定性和定量分析。采用中药色谱指纹图谱相似度建立共有模式,利用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:20批巴旦杏仁油所含的主要脂肪酸成分基本相同,确定了8个共有峰,不同品种巴旦杏仁油相似度均大于0.97,该结果与主成分分析结果相似。通过系统聚类20批样品归为2类,与相似性分析和主成分分析相比,聚类分析更能够反映巴旦杏仁油的脂肪酸成分的微小变化。结论:该方法简便、准确,可用于巴旦杏仁油的质量综合评价。

反相高效液相色谱法在补骨脂提取物3种主要成分含量测定中的应用

目的采用反相高效液相色谱法,建立同时测定补骨脂提取物中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚含量的方法。方法采用Epic C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长250 nm。结果该法测定补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚分别在0.0563~0.3379、0.0523~0.3139、0.1280~0.7680μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999。平均加样回收率分别为100.66%(n=6)、RSD=1.77%,100.43%(n=6)、RSD=1.45%和99.41%(n=6)、RSD=1.63%。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为补骨脂提取物中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的含量控制方法。

维药祖卡木胶囊总黄酮提取工艺的研究

目的:优选祖卡木胶囊提取工艺参数。方法:采用正交试验对提取祖卡木胶囊总黄酮的工艺条件进行优化;利用紫外可见分光光度计测量祖卡木胶囊中总黄酮含量。结果:祖卡木胶囊中总黄酮的最佳提取工艺参数为8倍量水,煎煮3次,每次1小时。结论:此法简单可行方法重现性好,适用于工业化生产。

维吾尔药哈排斯的质量标准研究

目的：建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法：对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出物进行测定,显微、薄层鉴别法进行鉴别,并采用HPLC测定龙胆苦苷含量。结果：明确了哈排斯的基原,对性状、显微特征进行了描述;对哈排斯的薄层、水分、总灰分、酸不溶性灰分制定了标准规定。龙胆苦苷HPLC含量测定时进样量在0.076~0.338μg（r=0.9996,n=5）范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.74%（n=6）,RSD值为1.64%。结论：该研究建立了哈排斯药材的质量标准研究方法,可为有效控制维吾尔药材哈排斯的质量提供参考。

维药雪莲前列栓的质量标准研究

目的建立雪莲前列栓的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）鉴别处方中的雪莲，用高效液相色谱（HPLC）法测定雪莲前列栓中绿原酸的含量。使用Waters RpC18（150mm×4．6mm，5μm）；检测波长：327nm；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：35％。结果在TLC图谱中可检出雪莲的特征斑点，HPLC法在绿原酸26．68～293．48μg（r=0．9998，n=6）范围内，有良好的线性关系，平均加样回收率为97．86％（n=9），RSD为1．89％。结论所采用的方法准确、可靠，可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定

目的测定新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸和鞣花酸的含量。结果不同产地石榴花中总鞣质(38.44～113.98 mg·g^(-1))、没食子酸(2.39～3.81 mg·g^(-1))和鞣花酸(2.37～5.34 mg·g^(-1))含量差别均较大,和田皮山县石榴花中3种成分含量相对较高。结论该方法准确、专属性强,可用于石榴花药材的质量控制。

HPLC法同时测定西诃蜜膏中没食子酸和鞣花酸的含量

目的：建立同时测定西诃蜜膏中没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为X-Bridge C18，流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：没食子酸和鞣花酸的检测进样量线性范围分别为0.132～0.792、0.1080～0.6482μg（r均为0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为95.15％～99.69％（RSD＝1.64％，n＝9）、97.24％～100.43％（RSD＝1.24％，n＝9）。结论：该方法操作简单、结果准确、灵敏度高，可用于西诃蜜膏中没食子酸和鞣花酸的含量测定。

维药清热解毒颗粒挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究

目的:建立清热解毒颗粒的挥发油提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;β-环糊精包合挥发油。结果:所制得制剂质量稳定、操作方便。

新疆曼陀罗子炮制前后急性毒性及其生物碱含量间的关系

目的:探讨新疆曼陀罗子(生品,炮制品)急性毒性及其生物碱(阿托品、东莨菪碱)含量间的关系。方法:(1)维吾尔医药学炮制法,制备新疆曼陀罗子(炮制品)。(2)选用小鼠,分别对新疆曼陀罗子(生品、炮制品)进行急性毒性试验;同时,高效液相色谱法,检测新疆曼陀罗子(生品、炮制品)阿托品、东莨菪碱含量。结果:(1)新疆曼陀罗子(生品、炮制品)对小鼠最大耐受剂量(MTD)分别为40g(生药)/kg、32g(生药)/kg。(2)新疆曼陀罗子(生品、炮制品)阿托品及东莨菪碱含量分别0.8392mg/g、0.2295mg/g,0.6374mg/g、0.1683mg/g。结论:初步认为,新疆曼陀罗子(生品)具有毒性,但不是剧毒;新疆曼陀罗子(生品)通过传统的维吾尔医药学炮制方法处理能降低其毒性,这可能与降低其阿托品及东莨菪碱含量有关。

曼陀罗子维吾尔医不同炮制方法及含量变化的研究

目的:优化曼陀罗子生药材传统炮制工艺。方法:运用维吾尔医传统炮制方法盐炙法和炒制法对新疆曼陀罗子生药材中以阿托品和东莨菪碱含量变化为考察指标进行不同条件的炮制工艺研究。结果:曼陀罗子炮制方法确定为取曼陀罗子药材适量、除去杂质、净选、置于平底锅内、在200℃炒制15 min,冷却、备用。

维药阿魏在维吾尔医药临床应用及研究进展

阿魏民间用药极为广泛,在维吾尔医中防止多发病和常见病方面有确切的疗效,特别是近几年来,在阿魏的各项研究中引起了人们的极大关注,本文对阿魏维吾尔药中单方和复方的应用,药理活性,化学成分及有关研究情况做一综述。

余甘子的维吾尔医应用及研究进展

余甘子(phyllanthusemblical)营养丰富,含有多种对人体有益的活性物质。本文中通过查阅近年来研究余甘子的文献报道综述了余甘子的特性、营养成分、药理、作用及开发利用前景,为余甘子的深入开发和利用奠定基础。

高效液相色谱法测定维吾尔药石榴花蜜膏中鞣花酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定石榴花膏中鞣花酸含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex luna C18（250＊4.6mm 4 micron）分析柱;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（梯度洗脱）;检测波长为254nm;流速为1.0 mL·min^-1。结果：鞣花酸的检测浓度在0.0484-0.1452μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.77%（RSD=2.85%,n=6）。结论：本方法操作简单,灵敏、准确,可用于石榴花膏的含量测定。