miR-3182调控结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移的作用机制研究

目的研究微小RNA-3182(miR-3182)对结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响以及可能作用机制。方法荧光定量PCR(qPCR)检测miR-3182在结直肠癌细胞系(HCT116、SW480、SW620)的表达量;SW620细胞随机分为对照组(常规培养)、miR-NC组(转染对照质粒)和miR-3182组(转染miR-3182模拟物);qPCR检测转染效果;噻唑蓝(MTT)、Transwell实验分别检测细胞增殖、侵袭、迁移;在线数据库TargetScan预测和双荧光素酶报告基因验证B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)与miR-3182的靶向关系。结果miR-3182在结直肠癌细胞系(HCT116、SW480、SW620)中表达量降低(P<0.05),其中在SW620细胞中表达量相对较低;miR-3182模拟物能显著上调SW620细胞中miR-3182的表达量(P<0.05);上调miR-3182的表达量抑制SW620细胞增殖(P<0.05),降低其侵袭、迁移能力(P<0.05);Bcl-2是miR-3182下游靶基因。结论miR-3182可能通过靶向调控Bcl-2抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭、迁移。