本研究参照Gen Bank禾本科以及前期新疆7个小麦种5S r DNA NTS序列,通过PCR技术扩增获得新疆5个硬粒小麦品种5S r DNA NTS序列,并通过与5S r RNA序列比对,得到5S r DNA NTS序列结构和边界范围。结果显示:5个硬粒小麦品种均存在两种类型5...本研究参照Gen Bank禾本科以及前期新疆7个小麦种5S r DNA NTS序列,通过PCR技术扩增获得新疆5个硬粒小麦品种5S r DNA NTS序列,并通过与5S r RNA序列比对,得到5S r DNA NTS序列结构和边界范围。结果显示:5个硬粒小麦品种均存在两种类型5S r DNA NTS序列且相似程度不同,长NTS序列保守性较高,短NTS片段相对较低;短NTS序列存在两处序列缺失现象,两种类型NTS序列存在不同位置和程度的变异位点和变异频率。利用MEG4.0软件,采用邻接法构建了分子进化树并计算获得了品种间遗传距离。对来自不同品种克隆单元基的序列进行比对,得知对于几个组直向是存在的。直系群体的5S r DNA序列有益于硬粒小麦进一步的系统发育分析。展开更多
文摘本研究参照Gen Bank禾本科以及前期新疆7个小麦种5S r DNA NTS序列,通过PCR技术扩增获得新疆5个硬粒小麦品种5S r DNA NTS序列,并通过与5S r RNA序列比对,得到5S r DNA NTS序列结构和边界范围。结果显示:5个硬粒小麦品种均存在两种类型5S r DNA NTS序列且相似程度不同,长NTS序列保守性较高,短NTS片段相对较低;短NTS序列存在两处序列缺失现象,两种类型NTS序列存在不同位置和程度的变异位点和变异频率。利用MEG4.0软件,采用邻接法构建了分子进化树并计算获得了品种间遗传距离。对来自不同品种克隆单元基的序列进行比对,得知对于几个组直向是存在的。直系群体的5S r DNA序列有益于硬粒小麦进一步的系统发育分析。