罗格列酮预处理对缺氧诱导肾小管上皮细胞坏死性凋亡的影响及其机制

目的观察罗格列酮预处理对缺氧诱导肾小管上皮细胞坏死性凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法将肾小管上皮细胞NRK-52E随机分为罗格列酮组、缺氧模型组及正常对照组。罗格列酮组给予15μmol/L罗格列酮进行预处理,缺氧模型组及罗格列酮组置于含95%N2和5%CO2混合气体的缺氧小室中,正常对照组置于37℃、50 m L/L CO2培养箱中。各组培养48 h,透射电镜下观察细胞超微结构,采用Western blotting法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、受体交互作用蛋白(RIP)1、RIP3蛋白表达。结果正常对照组细胞形态完整,线粒体无肿胀,细胞核无破裂,核仁无固缩。缺氧模型组及罗格列酮组均出现细胞肿胀,线粒体明显肿胀,细胞核及染色质固缩;罗格列酮组线粒体肿胀、细胞核及染色质固缩现象均较缺氧模型组减轻。缺氧模型组、罗格列酮组和正常对照组细胞PPARγ蛋白相对表达量依次升高、RIP1及RIP3蛋白相对表达量均依次降低,组间两两比较P均<0.05。PPARγ与RIP1、RIP3蛋白相对表达量均呈负相关关系(r分别为-0.608、-0.317,P均<0.05)。结论罗格列酮预处理可减轻缺氧诱导的肾小管上皮细胞坏死性凋亡,其机制可能与上调PPARγ蛋白表达有关。

成纤维细胞激活蛋白在肾间质纤维化大鼠肾脏组织中的表达及意义

目的:探讨成纤维细胞激活蛋白(FAP)在肾间质纤维化(RIF)大鼠肾脏组织中的表达及意义。方法:将20只雄性SD大鼠随机分为假手术组和模型组,每组10只。模型组结扎左侧输尿管,假手术组仅开腹不结扎。2周后处死大鼠,取左肾组织进行病理学检查并计算RIF指数,分别采用实时荧光定量PCR法(qPCR)和Western blotting法检测大鼠肾组织中FAP、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组肾组织重度萎缩,大量结缔组织增生,伴有大量炎性细胞浸润,RIF指数显著升高,肾组织FAP、α-SMA和TGF-β1 mRNA和蛋白表达均明显升高(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,模型组肾组织FAP、α-SMA和TGF-β1蛋白表达与RIF指数均呈显著正相关关系(均P<0.05),FAP蛋白表达与α-SMA和TGF-β1蛋白表达亦呈显著正相关关系(均P<0.05)。结论:FAP在RIF大鼠肾脏组织中的表达显著升高,且可能参与了RIF的发生和发展。

PPARγ甲基化与慢性肾脏病患儿肾间质纤维化的关系

目的从表观遗传学范畴探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator aetivated receptor gamma,PPARγ)甲基化可能参与肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)发生、发展的机制,为慢性肾脏病的治疗提供新思路。方法选取健康儿童51例(正常组)、经肾脏穿刺活检术后诊断为慢性肾脏病患儿75例,其中病理诊断为RIF和非RIF分别为33例(RIF组)和42例(非RIF组),取抗凝血提取基因组DNA,采用重亚硫酸盐扩增子测序的方法分别检测各组PPARγ基因第71、第85、第163、第257位点甲基化状态。结果在第71和85两个位点间,RIF组和非RIF组PPARγ基因甲基化比例均显著低于正常组(P均<0.05),但在RIF组和非RIF组之间差异无统计学意义(P>0.05)。而第163及257两个位点,3组之间均差异无统计学意义(P>0.05)。结论PPARγ甲基化水平降低可能在RIF出现前已发生,PPARγ低甲基化可能参与慢性肾脏病发生、发展。

一种凹凸棒石粘土的高压过滤与分析

凹凸棒黏土其集合体呈土状、致密块体构造,土质细腻,有油脂滑感,比重轻,性脆,电化学性能稳定,由于具有较大的比表面积,使其具有较强的吸附作用。在相当低的浓度下可以形成高粘度的悬浮液,被广泛用于食品行业的脱色剂、干燥剂。凹凸棒黏土矿浆在过滤工艺过程中存在着水分较难过滤,含水率大的问题。影响选矿后续工序。根据其本身固有特性及广泛的应用前景,我们制定并分析了几种由入料压力。

铁尾矿干排应用倾斜板浓缩机的研制

重力浓缩是固液分离的第一道工序,为满足铁尾矿干排处理工艺中含有大量微细颗粒且浓度较低的矿浆对浓缩技术的要求,基于"浅层沉降"原理对浓缩机的结构进行改进,利用一组表面光滑的特制倾斜板面,改变固体颗粒的沉降路径,缩短沉降距离,减少沉降时间,提高沉降速度,改善液流条件,强化浓缩机工作效率,增加浓缩机自然沉淀面积及单位面积生产能力,提出一种新型高效倾斜板浓缩机。

重防腐全自动立式压滤机的研制与应用

针对有色冶金、精细化工、医药等行业强腐蚀环境、物料细且难洗涤的物料特点成功研制出重防腐全自动立式压滤机,采用高强度防腐滤板组、耐腐蚀包塑滤板托辊等先进结构,采用PLC触摸屏控制,全自动参数化运行,以适应于强腐蚀性环境下工艺要求封闭操作等苛刻的工况。

低速电机驱动翻板机构的设计与校核

介绍一种低速电机驱动连杆机构来实现接水翻板的运行,连杆机构设计为反平行四边形机构,由一台低速电机作为动力源、连杆作为执行机构、推动翻板打开与合拢,实现翻板接水工作,从而保证压滤机各工艺的正常。此方案结构简单,成本低廉,运行稳定可靠。

过表达维A酸受体α减轻大鼠肾间质纤维化的机制

目的探讨过表达维A酸受体α(RARα)基因减轻大鼠肾间质纤维化(RIF)的分子机制。方法将40只6周龄雄性SD大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组、模型组、阴性对照组、转染组,每组10只。模型组大鼠分离并双重结扎左侧输尿管;假手术组大鼠不结扎输尿管;转染组和阴性对照组大鼠分别在建模的基础上转染携带过表达RARα基因的腺相关病毒和阴性对照病毒。2周末处死大鼠,取左肾组织进行病理学检查并计算RIF指数。采用免疫组织化学法检测肾组织Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ)和纤维连接蛋白(FN)的表达,采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测肾组织RARα、抗增殖蛋白(PHB)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA和蛋白表达。结果1.与假手术组相比,模型组大鼠RIF指数显著升高,差异有统计学意义(22.81±2.43比2.34±0.55,q=24.94,P<0.05);模型组和阴性对照组大鼠RIF指数相比,差异无统计学意义(22.81±2.43比22.26±3.43,q=0.67,P>0.05),而转染组大鼠RIF指数显著降低,差异有统计学意义(14.06±2.99比22.81±2.43,q=10.66,P<0.05)。2.与假手术组相比,模型组大鼠肾组织RARα、PHB的mRNA和蛋白表达均显著降低,而TGF-β1的mRNA及蛋白表达,Col-Ⅳ和FN的表达均显著升高,差异均有统计学意义(mRNA:0.43±0.17比1.00±0.00,0.34±0.08比1.00±0.00,2.97±0.54比1.00±0.00,均P<0.05;蛋白:0.25±0.10比0.51±0.06,0.24±0.07比0.58±0.04,0.59±0.09比0.33±0.06,16.01±0.87比8.79±0.39,14.64±0.32比9.36±0.59,均P<0.05);模型组和阴性对照组大鼠肾组织RARα、PHB、TGF-β1的mRNA及蛋白表达,Col-Ⅳ和FN的表达比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与模型组相比,转染组大鼠肾组织RARα、PHB的mRNA和蛋白表达均显著升高,而TGF-β1的mRNA及蛋白表达、Col-Ⅳ和FN的表达均显著降低,差异均有统计学意义(mRNA:0.86±0.07比0.43±0.17,0.89±0.11比0.34±0.08,1.65±0.28比2.97±0.54,均P<0.05;蛋白:0.40±0.07比0.25±0.10,0.45±0.10比0.24±0.07,0.43±0.08比0.59±0.09,11.57±0.33比16.01±0.87,11.67±0.53比14.64±0.32,均P<0.05)。3.相关性分析:大鼠肾组织RARα蛋白表达与RIF指数、Col-Ⅳ、FN、TGF-β1均呈显著负相关(r=-0.78、-0.78、-0.76、-0.76,均P<0.05);PHB蛋白表达与RIF指数、Col-Ⅳ、FN、TGF-β1均呈显著负相关(r=-0.87、-0.87、-0.88、-0.75,均P<0.05);大鼠肾组织RARα蛋白表达与PHB蛋白表达呈显著正相关(r=0.85,P<0.05)。结论在单侧输尿管梗阻所致RIF大鼠中,过表达RARα可能通过上调PHB的表达而减轻RIF。