反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。

黄芩苷脂质体的制备和稳定性考察

目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包 封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声 法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加 速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均 粒径为(360±42)nm,包封率为(56.0±5.3)%。结论:实验结果 提示逆相蒸发法可用于制备具有较高包封率及稳定性的黄芩苷 脂质体。

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

目的 :建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法 ,以控制其质量。方法 :紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu2 + 络合 ,络合物在紫外区有特定吸收波长 ,采用对照品比较法测定其含量。结果 :测定波长为 (2 40± 1)nm ,平均回收率为 99.3 1% ,RSD为 0 .74%。结论 :本方法准确 ,简单 ,快速 ,可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。

正交实验法优选黄芪蛰虫口服液的制备工艺

目的优选黄芪蛰虫口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间3个因素选取3个水平,考察黄芪甲苷与水溶性多糖含量2项指标,用直观法和方差分析法分析结果。结果最佳提取工艺为A3B2C1,即煎煮水量为药材的20倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2h。结论该方法优选最佳方案能保证黄芪蛰虫口服液的质量。

卡马西平固体脂质纳米粒处方与制备工艺优化

目的优选卡马西平固体脂质纳米粒(SLN)的处方及制备工艺。方法采用正交实验法对卡马西平-单硬脂酸甘油酯用量比(A)、泊洛沙姆用量(B)、吐温80用量(C)、超声时间(D)等4个因素选取3个水平,考察卡马西平固体脂质纳米粒包封率,用直观法和方差分析法分析结果。结果影响因素为:卡马西平-单硬脂酸甘油酯用量比>吐温80用量>泊洛沙姆用量>超声时间。结论卡马西平SLN最佳制备工艺为:A3B1C1D1,即卡马西平-单硬脂酸甘油酯质量比为10:100,泊洛沙姆用量为100 mg,超声时间为5 min,不用吐温80。

氮酮对消炎痛透皮吸收的家兔体内药物动力学

目的；研究复方消炎痛霜透皮吸收的家兔体内药物动力学过程。方法：对加与不加氮酮的复方消炎痛霜的透皮吸收与肌肉注射作对照实验。结果：家兔透皮吸收复方消炎痛后tmax为（2．36±0．46）h，Cmax(2．12±0．12）μg/ml，t1/2为（0．443±0．285）h；肌注消炎痛注射液后，tmax为（1．19±0．30）h，Cmax为（22．3±3．05）μg/ml,t1/2为（0．596±0．180）h。结论：氮酮能有效地促进消炎痛的透皮吸收，达到全身治疗作用。不加氮酮，消炎痛经透皮吸收进入血液的量低于本方法检出限。

复方维A酸胶囊的制备与质量控制

目的:制备复方维A酸胶囊并建立质量控制标准。方法:采用紫外分光光度法测定维A酸含量。结果:线性范围为2-10μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.82%,RSD=0.63%(n=5)。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确,可用于质量控制。

黄芩苷脂质体的包封率测定和体外释放度考察

目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄芩苷脂质体平均包封率为54.4%,黄芩苷脂质体的体外释放规律符合一级动力学方程。结论:黄芩苷脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。

苦参碱脂质体处方与工艺优化研究

目的 :筛选苦参碱脂质体的最优处方和最佳制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体 ,以包封率和粒径作为考察指标 ,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺。结果 :最佳处方为卵磷脂80mg、胆固醇15mg 组成油相 ,pH=7 0磷酸盐缓冲液、苦参碱30mg 组成水相 ;最佳制备工艺为氯仿30ml ,超声时间10min ,旋转蒸发温度48℃。以优化工艺制得的脂质体形态均匀 ,粒径在250nm～750nm之间 ,包封率为47 25 %。结论 :经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好。

黄芩苷脂质体的制备及在小鼠体内的分布

目的制备黄芩苷脂质体并考察其在小鼠体内的分布 ,为黄芩苷脂质体治疗乙型肝炎提供依据。方法用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体 ,测定其粒径及包封率 ,观察静脉注射黄芩苷脂质体及黄芩苷水溶液后 ,不同时间在小鼠体内的分布。结果 5批黄芩苷脂质体平均粒径为 (36 0± 4 2 )nm ,平均包封率为 (5 6 .0± 5 .3) %。黄芩苷脂质体主要分布于肝、脾 ,以肝脏中分布最多 ,而在血中清除加快。结论逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体条件易控制 ,重复性好 ,可获得较高包封率和符合肝靶向要求的脂质体 ;黄芩苷脂质体具有一定的肝靶向性 ,可延缓黄芩苷在体内的代谢为乙肝治疗提供新途径。

苦参碱脂质体的制备与包封率测定

目的制备苦参碱脂质体并测定其包封率。方法采用硫酸铵梯度法制备苦参碱脂质体，采用葡聚糖凝胶G-100分离苦参碱脂质体和游离苦参碱，并用高效液相色谱法测定脂质体的包封率。结果苦参碱脂质体包封率为33．4％，苦参碱在0．005—0．500mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论硫酸铵梯度法制备出包封率相对高的苦参碱脂质体，高效液相色谱法测定脂质体的包封率简单快速，方法准确，重现性好。

紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率

目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率.方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物,紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量.结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL-1,r＝0.999 4,加样回收率98.83%,RSD＝2.26%.结论该方法简便易行,准确性高,可用于测定脂质体的包封率与渗漏率.

黄芩苷脂质体的制备工艺研究

目的 :探讨黄芩苷脂质体的制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体 ,SephadexG 5 0凝胶柱分离脂质体 ,UV 法测定包封率 ,Zetasizer 30 0 0粒度测定仪测定其粒径 ,透射电子显微镜进行形态学观察。结果 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径 36 0nm ,包封率 5 6 .0 2 % ;乙醇注入法平均粒径 2 6 0 0nm ,包封率2 6 .14 % ;薄膜 超声法平均粒径 12 0 0nm ,包封率 5 3.6 5 %。结论 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小 ,包封率高 ,条件易掌握 。

酮洛芬巴布剂的制备及其经皮体外渗透试验

目的:研究酮洛芬巴布剂的最优处方并考察其影响因素。方法:采用正交试验法设计处方,拉力机测定粘着强度,利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性。结果:筛选出最优处方,其粘着强度为40N,稳态流量为9·72μg/(cm2·h)。结论:建立的巴布剂制备工艺合理、稳定,粘着强度和透皮效果为其主要质量影响因素。

化生平胶囊的质量标准研究

目的：建立化生平胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白花蛇舌草、丹参进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：203 nm柱温：25℃,进样量：20μl。结果：TLC色谱斑点清晰；黄芪甲苷在进样量为2.000~10.000μg 范围内线性关系良好（ r=0.9996）,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于化生平胶囊的质量控制。

化生平胶囊对大鼠胃溃疡的疗效研究

目的研究化生平胶囊对胃溃疡大鼠模型的治疗作用。方法采用盐酸-乙醇法制造大鼠胃溃疡模型,研究化生平胶囊对其溃疡指数、溃疡抑制率、血清及胃组织NO含量的影响,并通过光镜和电镜观察各组大鼠胃黏膜的病理变化。结果化生平胶囊可降低胃溃疡大鼠溃疡指数、提高抑制率,提高血清及组织中NO含量;光镜和电镜结果显示,化生平胶囊可明显改善大鼠胃组织的溃疡变化。结论化生平胶囊对大鼠胃溃疡有明显的保护作用。

RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(1:2:0.15),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果黄芪甲苷在进样量0.5-10μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为97.82%,RSD为1.79%。结论测定结果准确、可靠,有良好的精密度和重现性,可用于化生平合剂中黄芪甲苷的含量测定。

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。