白介素22在口腔鳞状细胞癌中的表达情况及作用探讨

目的白介素-22(IL-22)属于IL-10家族中的一员,目前为止已经在许多肿瘤中被发现,它通过多种信号通路在肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,然而IL-22在口腔癌中的扮演的角色还不是十分清楚,所以本研究旨在初步探究IL-22与口腔癌的关系及在其中所发挥的生物学功能。方法通过RT-PCR及ELISA的方法检测IL-22在口腔癌组织中的表达情况,进一步利用RT-PCR的方法检测口腔癌细胞系中IL-22下游效应因子MMP9与Bxl-cl的表达情况。结果在口腔癌组织以及在外周血中IL-22呈过表达的状态,差异有统计学意义(P<0.05)。口腔癌细胞系SCC-15中加入IL-22 48h后,与对照组相比,其下游效应因子MMP9与Bxl-cl表达水平均出现了上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-22与口腔癌密切相关,其在口腔癌细胞的增殖与转移中可能发挥重要的作用。

3D打印多孔钛支架修复牙槽骨缺损的实验研究

目的观察和分析比格犬下颌骨牙槽骨缺损植入3D打印多孔钛支架后的成骨效果。方法选取3只比格犬,拔除双侧下颌P1-M13个月,6侧下颌骨随机分为三组,A组(多孔钛支架),B组(多孔钛支架+覆盖Bio-Gide膜),C组(对照组)。设计10 mm×5 mm的牙槽骨缺损,植入3D打印多孔钛支架3个月后处死比格犬获取组织标本,制作硬组织磨片并染色后进行骨组织分析,记录骨体积分数、骨表面积和骨体积的比值、骨小梁厚度、骨小梁数量并进行统计学分析。结果组织标本及硬组织磨片可见支架内部大量新生骨组织形成,骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数量均为B组>C组>A组,骨表面积和骨体积的比值为A组>C组>B组。A组、B组、C组测量值存在组间差异(P<0.05)。结论比格犬大面积牙槽骨缺损植入3D打印多孔钛支架后,可以精确稳定形成新生骨组织。

原花青素提高人舌癌细胞系放射敏感性及机制研究

目的探讨原花青素(grapeseedproanthocyanidins,GSP)提高人舌癌细胞系放射敏感性及机制。方法2019年3月至2020年2月,将对数期生长的人舌癌Tca8113细胞分为对照组(TcaCON),Tca8113细胞加10 mg/LGSP组(TcaGSP-10 mg/L)、Tca8113细胞加20 mg/LGSP组(TcaGSP-20 mg/L)、Tca8113细胞照射组(TcaIR)、Tca8113细胞照射加10 mg/LGSP组(TcaIR+GSP-10 mg/L)、Tca8113细胞照射加20 mg/LGSP组(TcaIR+GSP-20 mg/L)。MTT法检测加入不同浓度GSP对舌癌细胞Tca8113增殖的影响;流式细胞术检测6 MVX线直线加速器照射后(6 Gy)GSP对Tca8113细胞凋亡的影响;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测在加入不同浓度GSP作用下对照射后Tca8113细胞微小RNA(miR)-124表达的影响;蛋白质印迹法(Westernblotting)检测加入不同浓度GSP作用下对照射后Tca8113细胞B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和胱天蛋白酶-9(caspase-9)蛋白水平的影响。结果MTT法结果显示,TcaIR组、TcaIR+GSP-10 mg/L组及TcaIR+GSP-20 mg/L组Tca8113细胞存活率分别为(63.21±2.97)%、(41.19±4.33)%及(19.61±2.51)%,GSP加强了照射后对人舌癌Tca8113细胞的抑制,且随药物浓度的增大,抑制效果增强(F=126.30,P<0.001);流式细胞术结果显示,TcaIR组、TcaIR+GSP-10 mg/L组及TcaIR+GSP-20 mg/L组Tca8113细胞凋亡率分别为(7.62±0.27)%、(9.61±0.42)%及(17.50±0.37)%,GSP显著提高了照射后Tca8113细胞的凋亡率(F=55.77,P=0.001);qRT-PCR结果显示,TcaIR组、TcaIR+GSP-10 mg/L组及TcaIR+GSP-20 mg/L组Tca8113细胞miR-124的表达水平分别为(1.43±0.29)、(2.64±0.45)及(3.81±0.44),照射给药组(加10 mg/LGSP组、加20 mg/LGSP组)Tca8113细胞miR-124的表达有明显上调(F=26.54,P=0.001);蛋白质印迹法结果显示,与单纯照射组[Bcl-2:(0.77±0.25),caspase-9:(1.97±0.33)]相比,照射给药组[10 mg/LGSPBcl-2及caspase-9分别为(0.43±0.23)、(2.58±0.43),20 mg/LGSPBcl-2及caspase-9分别为(0.31±0.17)、(2.94±0.52)],Bcl-2表达明显下调(F=7.10,P=0.006),而caspase-9的表达明显上调(F=7.67,P=0.005)。结论GSP可能通过上调miR-124的表达和增强细胞凋亡提高舌癌Tca8113细胞的放射敏感性。