基于风景园林视域下的遗址景观设计研究

遗址作为人类文明发展的见证,承载着丰富的历史信息、文化价值以及科学研究价值,具有人文、科研、艺术等特性,对人类的精神文明发展具有重要意义。随着城市化进程加快,我国正处于高速发展的机遇期,人们对物质生活的更多而往往忽视了精神文明,导致我国许多地区的历史文化遗址保护与利用发展极度不平衡,遗址周边环境的开发也因资本的追逐而出现文化内涵弱化、景观粗制滥造等现象,遗址本体及周边资源面临着过度开发、保护不足、环境污染等诸多挑战,历史风貌和文化内涵亟待得到有效保护和传承。基于此,以遗址为载体的景观设计被提上日程。目前,我国有大量的以围绕遗址本体及其周边环境为中心的景观规划设计急需改善优化,而如何有效的提升遗址景观规划设计用以更好的维护遗址风貌,并对其文化进行保护与传承,是一项重要的研究课题。本文将从风景园林的视角出发,梳理风景园林景观规划的理论基础,探讨遗址景观设计中涉及的相关内容,以信息技术为手段,利用运维管理理念和风景园林规划理论为指导思想,植入遗址景观设计之中,把科学技术、园林思想与遗址景观设计紧密结合起来,使其达到有效的、可持续的保护与利用,从而使遗址景观在系统化的设计管理中,得到全生命周期的管理与维护,为遗址景观的可持续发展和保护提供理论依据和实践参考。

不同厂家五味子配方颗粒的质量比较

目的对不同厂家生产的五味子配方颗粒进行质量比较和分析,为制定统一的质量控制方法提供依据。方法按照2015年版《中国药典》一部颗粒剂要求对5个不同厂家的样品进行性状、粒度、水分、溶化性、装量、浸出物、药物引湿性、含量、指纹图谱等方面进行测定并比较,考察其质量。结果 5个厂家生产的配方颗粒的性状、粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、吸湿性、有效成分含量和指纹图谱均存在较大差异。结论不同厂家的五味子配方颗粒质量存在较大差异,亟需建立配方颗粒统一的质量标准。

响应曲面法优选夏天无配方颗粒提取工艺

目的:为有效控制制剂的质量,通过建立总生物碱的含量测定方法,优化夏天无配方颗粒的水提取工艺参数。方法:通过单因素实验筛选,应用Box-Behnken响应面法,对粉碎程度、加水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行多元线性回归,建立回归模型,分析各因素对出膏率、夏天无总生物碱含量转移率两个指标的影响。结果:粉碎程度和加水量是夏天无配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是煎煮次数和煎煮时间。夏天无配方颗粒的最佳提取工艺为:夏天无药材粉碎(过8mm筛网),加水提取3次,每次提取60min,每次加入10倍量水。结论:经Box-Behnken设计法建立的数学模型的预测值与实验观察值基本相符,优选的提取工艺参数可应用于夏天无配方颗粒的提取环节。

续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的研究

目的:研究续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率。方法:采用高效液相色谱法测定续断饮片及其标准汤中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为SinoChrom ODS-AP,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。根据成分含量测定结果计算从饮片到标准汤转变过程中川续断皂苷Ⅵ的转移率。结果:川续断皂苷Ⅵ检测进样量线性范围为0.484～4.84μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;定量限、检测限分别为0.3、0.1μg;饮片和标准汤中的加样回收率分别为95.13%～100.22%(RSD=1.78%,n=6)、97.07%～100.08%(RSD=0.98%,n=6);耐用性试验的RSD均小于1%。续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率为26.3%～49.5%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的测定。

一测多评法同时测定车前子配方颗粒中3种成分含量

为实现对车前子配方颗粒多指标成分的质量评价,解决中药化学对照品分离难度大、单体性质不稳定、供应价格高等问题,建立了一测多评法同时测定车前子配方颗粒中的3种有效成分含量。以京尼平苷酸为内标物,建立与芦丁、毛蕊花糖苷的相对校正因子,测定其含量,同时采用外标法测定这3种成分的含量,比较两种方法的结果差异。结果表明:京尼平苷酸、芦丁、毛蕊花糖苷分别在0.804~8.040,0.172~1.720,0.158~1.580μg范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率分别为102.52%,102.00%和101.86%,RSD值分别为1.64%,1.06%和1.07%。一测多评法所得结果与外标法差异不明显,具有较高的重复性、稳定性及可信度,可为车前子配方颗粒的质量评价提供参考依据。

白鲜皮饮片标准汤剂质量评价体系构建

为了提高白鲜皮配方颗粒的质量标准,采用15批白鲜皮饮片标准汤剂,建立了质量评价体系。第1次加入10倍的水、浸泡30 min、煎煮20 min,第2次加入8倍的水、煎煮15 min,以标准化工艺制备标准汤剂,采用HPLC法测定黄柏酮和梣酮的含量及指纹图谱。结果显示:15批白鲜皮标准汤剂中黄柏酮的转移率为25.08%~44.08%,平均转移率为34.79%,标准偏差为5.37%;梣酮转移率为22.63%~32.86%,平均转移率为27.94%,标准偏差为3.56%;出膏率为20.56%~34.42%,平均出膏率为29.05%,标准偏差为3.33%。采用中药指纹图谱相似度评价系统进行指纹图谱测定,得到共有峰10个,指认出白鲜碱、黄柏酮、梣酮3个峰。由此可知,白鲜皮饮片标准汤剂的制备工艺规范,样品质量稳定,指纹图谱相似度大于0.92,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制,并为白鲜皮饮片标准汤剂的应用和其他根茎类饮片的研究提供参考。

不同厂家川芎配方颗粒的质量对比分析

目的:对不同厂家川芎配方颗粒的质量进行分析。方法:根据《中华人民共和国药典》(2015年版)"颗粒剂"项下要求,对6个厂家的颗粒进行水分、粒度、溶化性、药物引湿性、装量、浸出物、含量和指纹图谱测定,考察其质量。结果:6个厂家样品水分、粒度、装量和溶化性均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、含量和指纹图谱的差距较大。结论:不同厂家生产的川芎配方颗粒的质量存在较大差异,临床用药需加以注意。

不同生产厂家赤芍配方颗粒对比研究

目的:对不同生产厂家赤芍配方颗粒的质量进行分析,为制定统一的质量控制方法提供依据。方法:依据《中华人民共和国药典》制剂通则颗粒剂项下的有关要求对6个不同生产厂家的样品进行性状、粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量进行测定,考察其质量。结果:6个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同生产厂家产品的浸出物、含量差距较大。结论:不同生产厂家的赤芍配方颗粒质量存在较大差距,提示用药需加以注意。

不同厂家牡丹皮配方颗粒质量对比分析

目的:对不同厂家牡丹皮配方颗粒的质量进行分析。方法:按照2015年版《中国药典》一部颗粒剂要求对6个不同厂家的样品进行粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量进行测定,考察其质量。结果:6个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、含量差距较大。结论:不同厂家的牡丹皮配方颗粒质量存在较大差距,临床用药须加以注意。

基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地桂枝质量

目的:建立桂枝饮片指纹图谱方法,分析不同产地桂枝饮片质量。方法:色谱柱为费罗门Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm。采用相似度评价、聚类分析方法,对15批样品进行比较与分析。结果:15批桂枝样品中指认了6个共有峰,相似度在0.90以上,并分为2类。结论:该方法简便、可靠,可以用于不同产地桂枝饮片质量控制与评价。

不同厂家山萸肉配方颗粒质量对比分析

目的比较6个厂家的山萸肉配方颗粒的质量情况。方法参照2015年版《中国药典》四部通则中颗粒剂要求对不同厂家的样品进行粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量测定,考察其质量。结果 6个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、含量差距较大。结论不同厂家的山萸肉配方颗粒质量存在较大差距,临床用药需加以注意。

不同产地黄连饮片标准汤剂制备与质量标准研究

目的:制备黄连饮片标准汤剂,并对其进行质量标准研究。方法:以水为溶媒,采用标准化工艺制备标准汤剂,计算出膏率,采用HPLC法测定表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量,并计算各成分含量转移率。结果:15批黄连标准汤剂的出膏率范围为17.53%～26.82%,均值为20.36%,标准偏差为3.34%;表小檗碱含量范围为36.51～48.05mg/g,均值为44.21mg/g,标准偏差为4.15mg/g,其转移率范围为55.59%～70.72%,均值为62.80%,标准偏差为4.90%;黄连碱含量范围为42.89～54.68mg/g,均值为50.89mg/g,标准偏差为4.18mg/g,其转移率范围为52.50%～64.86%,均值为57.76%,标准偏差为3.70%;巴马汀含量范围为41.30～46.78mg/g,均值为44.08mg/g,标准偏差为1.44mg/g,其转移率范围为56.42%～67.94%,均值为61.48%,标准偏差为4.00%;小檗碱含量范围为149.8～185.6mg/g,均值为169.18mg/g,标准偏差为11.35mg/g,其转移率范围为53.32%～65.97%,均值为59.68%,标准偏差为3.65%;指纹图谱得到共有峰9个,相似度在0.99以上,黄连饮片与标准汤剂指纹图谱具有较好的一致性。结论:15批不同产地黄连标准汤剂与其饮片的基本属性一致,本研究黄连饮片标准汤剂制备方法规范,可用于黄连标准汤剂的制备及质量标准研究。

响应曲面法优选香橼配方颗粒挥发油包合工艺

目的运用Box-Behnken响应曲面法优选香橼配方颗粒挥发油β-环糊精(β-CD)包合物制备工艺。方法在单因素实验的基础上,采用3因素3水平Box-Behnken实验设计对香橼配方颗粒挥发油β-CD包合工艺进行优选。以挥发油包合率及包合物收率为考察指标,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间对结果的影响。结果优选包合工艺为挥发油与β-CD比例为1∶16.23,包合温度39℃,包合时间3.85 h。在此条件下,挥发油包合率为90.97%,包合物收率为75.64%,综合评分为97.36分,相对标准偏差为1.4%。结论 Box-Behnken响应面法适用于香橼配方颗粒挥发油-β-CD包合物制备工艺优化,其建立的数学模型预测性良好。

基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地关升麻质量

目的:建立关升麻药材指纹图谱方法,评价不同产地关升麻药材质量。方法:色谱柱为GL Sciences Inertsustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,柱温为30℃,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为317 nm。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析方法,对15批样品进行了比较与分析。结果:15批关升麻样品中确定了10个共有峰,相似度在0.80以上,并分为2类。结论:该方法简便、可靠,可以用于不同产地关升麻的质量控制与评价。3个产区中以辽宁省产的关升麻质量最好,同一产区中不同产地间关升麻质量差异较大。

正交试验优选玫瑰花配方颗粒提取工艺研究

目的:优选玫瑰花配方颗粒提取工艺。方法:以出膏率为评价指标,通过正交试验筛选玫瑰花配方颗粒的提取条件。结果:提取工艺各因素影响顺序为提取次数>加水量>提取时间>提取温度;最佳提取工艺为加15倍水,95℃提取3次,每次提取1.5h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为玫瑰花配方颗粒的标准化、规范化生产提供依据。

白鲜皮饮片-标准汤剂-配方颗粒的HPLC指纹图谱相关性分析

目的：建立白鲜皮饮片-标准汤剂-配方颗粒的HPLC指纹图谱,对其质量相关性进行评价。方法：采用HPLC,Inert Sustain C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长228 nm;流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。以对照指纹图谱对白鲜皮饮片-标准汤剂-配方颗粒进行相关性评价。结果：白鲜皮15批饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱呈现了10个共有峰,且具有良好的相关性。此外,从10个共有峰中指认出白鲜碱、黄柏酮、梣酮3个化学成分。结论：建立了白鲜皮饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱,全面反映了三者的多组分情况,为白鲜皮配方颗粒质量标准的建立及其全程质量控制提供了参考。