高效液相色谱法测定万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用高效液相色谱法测定了万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果显示 ,补骨脂素对照品线性范围为2 .3 0～ 2 7.6ug,r=0 .9999,平均回收率为 99.2 % ,RSD=2 .0 % ;异补骨脂素对照品线性范围为 2 .0 6～ 2 4.7ug,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .3 % ,RSD=1.4%。

硫酸亚汞电极的研制与电位滴定法分析测定青霉素类抗生素

目的 设计制备实用硫酸亚汞参比电极 ,测定其性能参数以及稳定性 ,探讨在分析测定青霉素类抗生素方面的应用。方法 制备硫酸亚汞、纯化汞 ,用聚丙烯塑料管作为电极体制备硫酸亚汞电极 ,测定在实验条件下电极电位对Hg2 + 的响应及相关参数 ,验证其用于分析测定青霉素类抗生素青霉素钠 (钾 )、氨苄西林钠、青霉素V钾、阿莫西林、苯唑西林钠、普鲁卡因青霉素以及氯唑西林钠等的可行性 ,探讨用电位滴定法测定哌拉西林钠和美洛西林钠的方法。结果 在汞离子浓度为 2 .0～5 3.0 μmol·L-1的范围内 ,实验电极的电极电位与汞离子浓度的对数值呈线性相关 (r =0 .9998,P <0 .0 0 1) ,平均响应斜率为37.0 0 ,与Nernst方程有良好的符合性 ,适用pH范围为 2 .8～ 9.0 ,检出限为 8.97× 10 -7mol·L-1,响应时间小于 18s ,温度系数为 - 1.39,电极电位的负性绝对值与温度呈正比 ,测定的标准电极电位与文献值基本一致 ,有效使用时间大于 5年 ;青霉素钠 (钾 )、氨苄西林 (钠 )、阿莫西林、苯唑西林钠、普鲁卡因青霉素、氯唑西林钠、青霉素V钾及美洛西林钠的电位滴定法测定结果与原方法一致 ,但哌拉西林钠的测定结果比HPLC的测定结果偏高。结论 制备的硫酸亚汞电极对汞离子有良好的线性响应 ,符合Nernst方程 。

PP-R管材着色料的研制

通过选择和优化工艺,采用无规共聚聚丙烯(PP-R)树脂和管材专用色母粒制备出PP-R管材着色料。结果表明：该着色料分散性小于3级,耐热温度大于260℃,耐光性能和加工性能达到进口同类产品的技术指标,能够满足PP-R管材的要求。

蓬莱东南部栖蓬金矿田成矿背景及矿床特征

通过对栖蓬金矿田地质特征的研究,总结其成矿规律,并以此指导靶区探矿工作,取得了较好的成果。

HPLC法测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质和含量

目的：建立测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质的HPLC法。方法：选用C18柱，以6．8g·L^-1磷酸二氢钾溶液（用250g·L^-1的KOH溶液调节至pH7．5）-乙腈（55：45）为流动相，检测波长为210nm。结果：在0．24～2．4g·L^-1范围内，线性关系良好，平均回收率99．6％（RSD0．5％）。能检测出6—8个杂质峰。结论：本方法简便、准确、耐用性好。

丹七袋泡剂的制备及质量控制

目的:探讨中药丹七袋泡剂的制备工艺及质量控制方法。方法: 制备了全生药型的丹七袋泡剂，从制剂的性状、粉碎度、澄清度、含水量、以及定性、定量 等几个方面对其进行了质量控制。 结果: 配制了符合药典及文献规定的中药袋泡剂，检测了制剂处方中所含 的各种成分，制定了相关标准，回收率达99.63%。 结论:该制剂制备方法简便易行，质量可控，是一优良的中药新剂型。

新时期胶东西岭金探矿评述及其勘查实践指示意义

胶东西岭金矿是山东黄金地质矿产勘查有限公司探获的目前国内规模最大的单体金矿床,从详查至勘探结束历经十余年。山东黄金地质矿产勘查有限公司在勘探过程中进行了一系列开创性工作,尤其是绿色勘查、深钻技术研发、成果转化、岩矿芯实物资料数字化馆藏等方面,为我国新时期固体矿产勘查工作提供借鉴。勘查期间以绿色生态发展为前提,加快了由传统地质向生态地质的转变;基于大数据时代背景,推进引领行业数字化、智能化、高科技化发展,完善互联网“地质云”平台,促进行业联合交流,实现资源与成果共享。勘探中后期面对突如其来的新冠肺炎疫情,加强科学管控、健全防疫制度,实现了安全与生产的和谐双赢,积累了探获大型-超大型矿床工作过程中应对灾难疫情等突发事件的管理经验。西岭超大型金矿的成功勘探,是多项先进措施与技术创举的综合应用,彰显了科技化、数字化的高水准探矿发展之路。

云南景谷县翁孔坝铜矿区地物化特征及找矿模型

翁孔坝铜矿床为一典型火山沉积成岩成矿+构造叠加成矿的铜矿床。矿区内构造较为发育,主要为一系列近南北向褶皱和近南北向、东西向断裂,赋矿层位主要是宋家坡组,岩性为玄武质安山岩。通过开展1∶2万EH-4高频大地电磁测量和1∶5000大功率激电中梯剖面测量,圈定了3处找矿靶区;通过开展1∶1万高精度磁法测量和1∶1万激电中梯测量等物探工作,圈定了3处成矿有利区和1条成矿有利带,2次物探工作圈定的有利找矿靶区具有较好的套合性。在矿区南部开展1∶1万土壤地球化学测量,确定了2处甲类综合异常;在矿区北部开展次生晕剖面测量,圈定了1处甲类综合异常。通过综合分析矿区地质特征、地球物理特征、地球化学特征及矿床地质特征,结合物、化探异常和蚀变与矿化的关系,建立了找矿模型,利用该模型发现了可利用的工业铜矿体,为民乐地区该类型铜矿床的勘查积累了经验。

浅谈隐伏断裂在深部找矿中的意义与寻找方法

随着浅表矿的日趋减少,深地找矿已逐渐成为大势所趋,深部矿产资源已成为我国未来矿产勘查的重要方向。为了更好地指导深部找矿,寻找隐伏断裂是必不可少的研究手段。本文阐释了隐伏断裂在深部找矿中的实际意义,概述了传统地质填图、综合物探法、地球化学勘探、深地钻探、三维建模等寻找隐伏断裂的方法,通过对其理论与技术创新,以期能拓宽深地找矿思路,助力实现找矿突破。

PP-R树脂专用色母粒的研制

通过筛选颜料、分散剂和载体,采用两步法工艺路线制备出无规共聚聚丙烯(PP-R)树脂专用色母粒,并详细讨论了色母粒的性能指标以及色母粒对PP-R管材专用树脂性能的影响。实验结果表明,研制出的色母粒与PP-R树脂兼容性较好,提高了PP-R管材专用树脂的加工性能和力学性能。

唐代的立法与唐代的吏治

“治国必先治吏”,吏治的严明对国家的稳定、政治秩序的安宁,乃至社会的发展都有着重要的影响。我国唐代的“贞观”、“开元”之治,素为研究我国古代政治发展史者所注目。其所以能在社会动乱之后,出现一种社会承平、生产发展的“治世”局面,与当时统治者重视立法与吏治是有着紧密联系的。

秦代经济立法略论

战国时的秦国正处在奴隶制逐渐消亡、封建制逐渐形成的社会大变革时代。从公元前361年秦孝公统治,商鞅辅政,厉行变法起,到公元前221年,秦始皇兼并六国成功,建立了一个集中统一的封建王朝时止,一百四十多年间逐步形成的秦代法律制度,正反映了当时社会变革的种种事实和要求。政治上建立和巩固中央集权,改王称帝。

山东栖—蓬金矿区混合杂岩体对自然金矿床的控制作用

栖—蓬金矿以出产明金矿床著称。在总结栖—蓬金矿区的控矿地质特征及矿化特点的基础上,从混合杂岩体在形成过程中对明金矿床赋存位置与状态的控制作用入手,对明金矿床的成因和赋存规律进行了研究。结果表明,混合岩化为金的活化作用提供持续的能量来源,促使含金矿物向有利部位迁移、富集成矿;脉岩的多期叠加及脉动性对明金的形成有决定性作用。通过总结本区的成矿模式及矿化规律的特殊性,进一步认定探矿标志,圈定探矿靶区,并在实际深部找矿过程中取得了良好的效果。

丙纶地毯流行色色母粒的研制

介绍了研制丙纶地毯流行色色母粒的配制原理、生产方法和技术路线 ,筛选出适于丙纶地毯用的颜料和消光剂 ,研制出的丙纶流行色色母粒具有流行周期较长、附加值较高的特点 。

薄矿体高效回采方法的探讨与应用

通过对薄矿体的不同矿段进行回采实验对比 ,总结出一种既能高效落矿又能节省成本的薄矿体开采方案 ,为黄金矿山薄矿体的高效开采提供了一个新思路。

气相色谱法测定吗替麦考酚酯原料中的11种残留溶剂

目的:建立测定吗替麦考酚酯原料中11种残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯、乙酸丁酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯)的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,6%氰苯基丙基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(DB-624毛细管柱),检测器为氢火焰离子化检测器,载气为高纯氮气,流速为3.0 ml·min^(-1),柱温采用程序升温(起始温度为35℃,维持1 min,以5℃·min^(-1)的速率升温至90℃,再以15℃·min^(-1)的速率升温至150℃,再以25℃·min^(-1)的速率升温至225℃,维持9 min),进样口温度为200℃;检测器温度为250℃,分流比为10∶1,进样量为1μl。结果:在该色谱条件下专属性高,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯、乙酸丁酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯检测线性范围分别为0.060～6.06(r=0.999 2)、0.100～10.06(r=0.999 0)、0.099～9.96(r=0.998 9)、0.012～1.256(r=0.998 7)、0.006～0.561(r=0.998 5)、0.100～10.04(r=0.998 6)、0.078～7.80(r=0.999 1)、0.017～1.73(r=0.999 0)、0.101～10.06(r=0.999 5)、0.018～1.83(r=0.998 5)、0.044～4.42 mg·ml^(-1)(r=0.998 3);平均回收率分别为97.7%(RSD=1.4%,n=9)、97.9%(RSD=1.3%,n=9)、103.2%(RSD=2.1%,n=9)、98.8%(RSD=2.2%,n=9)、99.1%(RSD=2.2%,n=9)、100.4%(RSD=4.5%,n=9)、98.5%(RSD=2.4%,n=9)、99.6%(RSD=3.3%,n=9)、98.9%(RSD=2.7%,n=9)、101.7%(RSD=4.3%,n=9)、95.2%(RSD=2.3%,n=9);检测限分别为6.06,10.06,3.32,2.51,2.24,5.02,2.60,1.73,10.07,3.65,4.42μg·ml^(-1)。结论:该方法简便、准确、可靠、灵敏,可用于吗替麦考酚酯原料中残留溶剂含量的测定。

聚烯烃电缆色母粒的研制

剖析了聚烯烃电缆色母粒国外样品，筛选了适合电缆着色的颜料、助剂，在瑞士ＣＩＢＡ－ＧＥＩＧＹ装置上对颜料进行湿法分散处理，采用ＡＣＳ电脑配色仪选出最佳配方，生产出十种符合ＩＥＣ—３０４标准的聚烯烃电缆着色用色母粒．

苄星青霉噻唑酸有关物质及纯度测定方法的建立

目的:建立苄星青霉噻唑酸有关物质和色谱纯度测定的HPLC法。方法:采用端基封尾完全的C18柱,流动相A为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.1),流动相B为甲醇,流速为1.0 ml·min-1,线性梯度洗脱,柱温为40℃,检测波长为220 nm。结果:苄星青霉噻唑酸分别与相邻杂质峰分离完全,检测限为3 ng。结论:本法专属、灵敏,适用于首批苄星青霉噻唑酸杂质对照品的标定。

HPLC法测定头孢他啶原料药及制剂中杂质头孢他啶叔丁酯的含量

目的:建立了测定头孢他啶原料药及注射用头孢他啶中杂质头孢他啶叔丁酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18,流动相A、B分别为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(7∶93)、(25∶75)溶液,线性梯度洗脱,检测波长为255nm。结果:头孢他啶叔丁酯检测浓度线性范围为0.01～1.22μg·μL-1,平均回收率为99.4%,RSD=1.0%。结论:该方法专属性强、快速、准确,可用于头孢他啶原料药及制剂中头孢他啶叔丁酯含量的测定。