磷钼杂多化合物催化剂上异丁烷的选择氧化

采用共沉淀法制备了一系列磷钼杂多化合物催化剂,利用XRD、FTIR等方法对合成的催化剂的结构和性质进行了研究,考察了引入V、Cu、Sb、As的催化剂的异丁烷氧化反应的活性。同时考察了反应温度、空速、烷氧比等反应条件对反应活性的影响。实验表明,催化剂中引入V、Cu、Sb、As提高了异丁烷氧化反应的活性和甲基丙烯醛、甲基丙烯酸的选择性。

异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸杂多化合物催化剂P_(1.33-d)Mo_(12)V_aCu_bSb_cAs_dK_(1.5)O_x/SiC的研究

采用共沉淀法制备了一系列磷钼体系多组分催化剂P1 33 dMo12VaCubSbcAsdK1 5Ox/SiC(0 0≤a,b,c,d≤0 50)。利用XRD、FTIR、DSC、ESR等方法对催化剂的结构与性质进行了研究。XRD、FTIR的研究结果表明,合成的样品为具有Keggin杂多阴离子结构的磷钼杂多化合物。DSC,ESR测试结果表明催化剂具有较好的稳定性。同时考察了催化剂组分对异丁烷催化氧化性能的影响,结果表明,适量地引入V、As、Cu、Sb都能提高MAA(甲基丙烯酸)的选择性和MAA+MAL(甲基丙烯醛)的收率。催化剂P1 13Mo12V0 25Cu0 25Sb0 25As0 2K1 5Ox/SiC在360℃、常压、进料组成异丁烷:空气=1∶2(mol)、空速3600h-1条件下,异丁烷转化率10 7%,MAA+MAL的收率为6 8%。

若干多氮双核银(Ⅰ)大环化合物的合成和电化学

本文在硝酸银存在下用二乙撑三胺、三2氨基乙基胺分别和以间苯二醛为母体的二醛缩合得到了系列双核银多氮环合物和穴合物。对所得产物进行了表征并利用循环伏安法对配合物的电化学进行了研究。探讨了环空腔大小及取代基不同对配合物中银电化学行为的影响。