血清CKMT1A、NFL检测联合^(11)C-β-CFT PET/CT脑显像在帕金森病诊断中的价值

目的探究帕金森病(PD)患者血清线粒体肌酸激酶(CKMT)1A、神经丝轻链蛋白(NFL)活性的变化及^(11)C-甲基-N-2β-甲基酯-3β-(4-F-苯基)托烷(^(11)C-β-CFT)正电子发射计算机断层显像(PET)/电子计算机X射线断层扫描技术(CT)脑显像的情况,为发现PD标志物提供线索。方法PD患者39例为PD组,对照组50例来自健康体检者,使用酶联免疫吸附试验测定血清CKMT1A、NFL浓度,使用^(11)C-β-CFT PET/CT显示黑质、纹状体多巴胺转运体(DAT)的摄取情况。结果PD组血清CKMT1A、NFL水平明显高于对照组(P<0.05);PD组纹状体DAT结合量指数及结合不对称性显著低于对照组(P<0.05)。结论CKMT1A、NFL联合^(11)C-β-CFT PET/CT脑显像有可能成为辅助诊断PD的标志物。

微信联合项目式学习在核医学教学中的应用

目的:传统的核医学教学让医学院校的学生感觉比较枯燥、乏味,教师讲授的内容与日后的临床工作有所脱节。为了解决传统教学模式中存在的问题,提高教学质量,需探索一种新的教学模式。方法:将大学生们常用的手机微信小程序联合项目式学习(project-based learning,PBL)应用于核医学的教学实践,在对照组学生采用PBL教学,观察组学生采用微信联合PBL教学。于2个多月后(第一次评测)、一学期结束后(第二次评测)分别从理论课笔试考试成绩、教学满意度、学生的自主学习能力3个方面观察两组学生的教学效果。结果:一学期后,比较两组学生的考试成绩、对核医学教学的满意度、自主学习能力,差异无统计学意义(P>0.05);学期结束后,观察组较对照组学生的考试成绩明显提高(P<0.05),对核医学教学的满意度明显提高(P<0.05),自主学习能力增强(P<0.05)。结论:微信联合PBL是核医学教学中一种较好的方法,值得推广应用到其他学科。

PET/CT在结直肠癌诊断中的应用

结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是导致男性和女性肿瘤相关死亡的主要原因之一。目前临床常用的影像学检查方法有结肠镜、CT、MRI等,这些传统的检查方法仅能观察到病变形态学改变,对于了解其代谢特点、生物学特性存在着一定的局限性。随着分子影像技术的不断发展以及对CRC生物学特性的不断深入研究,核医学分子影像技术逐渐得到应用和重视,可以用无创的方式提供肿瘤分子代谢信息并反映其变化过程,在一定程度上辅助指导手术方案。本文以CRC的正电子示踪剂为重点,对PET/CT在CRC诊断中的应用进行综述。

多巴胺转运体基因多态性与帕金森病的易感性及PET/CT显像

目的探讨多巴胺转运体(DAT)基因3'非翻译区可变串联重复序列(VNTR)多态性与内蒙古地区帕金森病(PD)的相关性并分析其机制。方法选取PD患者52例为PD组,健康体检人员60例为对照组。对DAT基因的3'非翻译区VNTR进行基因分型;对20例PD患者和10例对照者进行11C-甲基-N-2β-甲基酯-3β-(4-F-苯基)托烷(11C-β-CFT) DAT正电子发射计算机断层显像(PET)-CT脑显像。结果 VNTR有9R和10R两个等位基因,VNTR的基因型频率和等位基因频率在对照组和PD组差异无统计学意义(P>0. 05)。对照组DAT显像清晰,双侧尾状核、前壳核和后壳核11C-β-CFT放射性摄取均匀对称。PD组尾状核、前壳核和后壳核11C-β-CFT放射性摄取指数与对照组比较显著下降,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 DAT基因VNTR多态性与内蒙古地区PD无明显相关性,VNTR多态性与PD患者纹状体11C-β-CFT放射性摄取无明显相关性。

蒙药冠心七味片在兔动脉粥样硬化中的保护作用

目的探讨蒙药冠心七味片在降低血脂、改善血管重构中的作用及其机制。方法 60只健康雄性新西兰白兔随机分为:对照组、高脂组、蒙药高、低剂量组、辛伐他汀组,每组12只。8 w后给予药物干预,各组在4、8、12、16 w末测量血脂。在12 w和16 w末各组分别处死6只兔,取腹主动脉用免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEFG)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达。结果 4 w末,高脂血症形成;12 w末、16 w末,蒙药低、高剂量组和辛伐他汀组血脂均低于高脂组(P<0.05);蒙药高、低剂量组和辛伐他汀组组间比较无差异(P>0.05);蒙药组VEGF和MMP-2灰度值高于高脂组(P<0.05)。结论蒙药冠心七味片具有调节血脂和减缓血管弹性下降的作用,其机制可能与抑制VEGF和MMP-2的表达有关。

11C-CFT 脑多巴胺转运体显像在帕金森病中的研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是常见的神经退行性疾病。在PD早期临床诊断依靠医生自身经验,缺乏特异性的诊断标准,容易漏诊、误诊。目前PD临床研究的一个主要目标是标准化生物标记物,使其能够进行早期诊断、预测结果、了解PD的病理生理学并在临床试验中展示靶点参与。多巴胺(DA)相关示踪剂的分子成像为PD提供了一种实用的间接成像生物标志物,可作为评估突触前黑质纹状体终末状态的有力工具。在这篇综述中,我们提供了帕金森病的11C-CFT脑多巴胺转运体(DAT)成像的最新进展,并将最近的发现转化为潜在的有价值的临床应用。讨论了DAT成像作为诊断、临床前和预测生物标志物的作用。

同位素^(32)P胶体与博来霉素治疗海绵状血管瘤的对比研究

目的:本研究预对比同位素^(32)P胶体注射与博来霉素注射治疗海绵状血管瘤的疗效。方法:分析2014~2016期间在内蒙古医科大学附属医院治疗的海绵状血管瘤病人56例(其中^(32)P胶体注射治疗35例,博来霉素注射治疗21例),瘤体直径5.0~16.5mm,观察疗效及其副作用。结果:^(32)P胶体注射与博来霉素注射治疗海绵状血管瘤后瘤体明显缩小,随访无继续发展。^(32)P胶体注射治疗海绵状血管瘤的治愈率为89.3%,博来霉素注射治疗海绵状血管瘤的治愈率为92.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两种治疗方法病人均未见血细胞减少,^(32)P胶体注射治疗后部分病人遗留色素异常或瘢痕生长,博来霉素注射未见遗留色素异常或瘢痕生长。结论:博来霉素注射治疗海绵状血管瘤疗效明确,副作用小,是治疗海绵状血管瘤较理想的方法。

家兔动脉粥样硬化早期超声检测方法的对比研究

目的比较脉冲多普勒(PD)技术和血管回声追踪(ET)技术检测家兔腹主动脉粥样硬化早期的价值。方法48只雄性日本大耳白兔随机分为对照组和实验组。实验组以高脂饲料喂养建立动物模型,于喂养后第4,8,12周末测量腹主动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、弹性指数(Ep)、僵硬度(β)和顺应性(AC)。结果实验组4周末AC减低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);8周末Ep和β增高,差异有极显著意义(P<0.01);12周末RI、PI增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ET与PD技术相比,ET可以更早地检测动脉粥样硬化的早期表现。

动脉粥样硬化兔血管和心室重构的研究

目的研究动脉粥样硬化(AS)家兔的血管和心室重构,为临床预防冠状AS的发生发展提供理论依据。方法48只雄性日本大耳白兔随机分为实验组和对照组,实验组以高脂饲料饲养建立动物模型,对照组给予普通饲料饲养。于4、8、12w末测量腹主动脉弹性和左室相对室壁厚度(RWT),二尖瓣舒张早期血流速度(E)、舒张晚期血流速度(A)及E/A。结果实验组在8w末腹主动脉弹性发生改变,弹性系数(Ep),僵硬度(β)较对照组增高(P<0.05),在12w末,RWT增高,E/A降低与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论AS兔的血管重构发生早于左室重构。

帕金森病早期诊断的研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人较常见的中枢神经系统退行性疾病。PD的早期症状不典型,导致其误诊率较高。因此,有效的生物学标志物可提高PD早期诊断的准确率,亦是治疗PD和评估预后的重要因素。本文就帕金森病早期诊断的研究进展做一综述。

SLC12A3单体型变异和蒙古族原发性高血压的关联研究

目的：探讨氯化钠共转运体3（SLC12A3）基因单体型变异在蒙古族原发性高血压中的作用。方法：在锡林郭勒盟采集高血压标本170例（高血压组），正常血压标本220例（正常血压组），用Haploview软件选择单核苷酸多态性位点（tagSNP），用实时定量聚合酶链反应（PCR）进行基因分型，用SHESIS在线分析软件构建单体型。结果：（1）高血压组体质指数、血压，血脂（除 HDL-C外）明显高于正常血压组（P＜0.01）；（2）从SLC12A3基因常见单核苷酸（SNPs）中筛选出9个tagSNP ，其中只有3个多态位点rs2289009，rs13306673和rs7204044存在强的连锁不平衡（D′＞0.8），这3个多态位点共构成4种频率超过3％的常见单体型，单体型GCA的频率在高血压组明显低于正常血压组（9.4％比16.6％），OR＝0.52，95％ CI 0.33-0.84。结论：氯化钠共转运体3基因的单体型GCA和蒙古族原发性高血压相关，携带单体型GCA的个体形成高血压的风险明显降低。

骨髓间质干细胞治疗心肌梗死的研究

心血管系统疾病是影响人类健康的主要疾病之一,虽然心血管疾病的药物治疗已经取得了许多重大突破,但是心肌梗死的并发症,例如慢性充血性心力衰竭仍然是一个严重的世界性问题。骨髓干细胞移植为修复梗死的心肌,阻止梗死后充血性心力衰竭提供了一个好的前景。因为,越来越多的证据表明骨髓间质干细胞(MSCs)可以在人类和动物体内产生新的心肌细胞。在这篇综述中将探讨MSCs移植治疗心肌梗死这一重要问题。

核医学教学改革的探索与实践

相较于核医学的传统教学,充分应用比较影像教学,学生学习的主动性会增加,学习兴趣会提高,学生对疾病的综合分析能力会提高。

单核苷酸多态性检测方法研究进展

单核苷酸多态性(SNP)占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1 000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多。SNP分析技术按其研究对象主要分为两大类,1对未知SNP进行分析,即找寻未知的SNP或确定某一未知SNP与某遗传病的关系。检测未知SNP有许多种方法可以使用,如温度梯度凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳、单链构象多态性、变性的高效液相色谱检测等,

2种化学发光系统测定肿瘤标记物结果的可比性研究

目的探讨2种不同化学发光系统(安图ADC CLIA 400和西门子centaur xp)测定肿瘤标记物结果的可比性。方法在安图化学发光仪ADC CLIA 400和西门子centaur xp化学免疫发光仪中进行50例标本肿瘤标记物的检测,分析比较结果。结果用2种化学发光法对血清标本进行定量分析结果表明2种检测系统的检测结果差异无统计学意义(P>0.05),5个项目在2种检测系统之间各相关系数均小于0.836,提示2种方法相关性较好。西门子centaur xp化学免疫发光仪检测肿瘤标记物的准确性,重复性高于安图化学发光仪ADC CLIA 400。结论西门子centaur xp化学免疫发光仪检测肿瘤标记物优于安图化学发光仪ADC CLIA 400。

脑钠肽前体A、B基因变异和蒙古族、汉族原发性高血压的相关性

目的探讨人类脂联素(h ANP)基因与脑钠肽前体(NPP)基因变异在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法采集蒙古族高血压标本212例,正常血压标本217例,汉族高血压标本200例,正常血压标本216例,用高温连接酶检测反应进行基因分型。结果 1蒙古族和汉族高血压组体质指数明显高于正常血压组;两民族血浆总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的水平在高血压组和正常血压组之间差异有统计学意义(P<0.05)。2根据block选择tag SNP,从NPPA基因的常见SNPs中筛选出1个tag SNP,从NPPB筛选出1个tag SNP,蒙古族和汉族候选位点的等位基因和基因型频率在高血压组和正常血压组之间差异无统计学意义。结论 NPPA基因rs5063和蒙古族、汉族原发性高血压均无相关性,NPPB基因rs198389和蒙古族、汉族原发性高血压均无相关性。

E选择素基因多态性与蒙古族、汉族原发性高血压的病例对照研究

目的高血压是由遗传和环境因素共同作用而引发的多因素疾病,它是常见的心血管疾病,同时也是中风和缺血性心脏病的重要危险因素,本研究预探讨E选择素(SELE)基因在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法采用病例—对照研究和标签SNP(tagSNP)方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,汉族标本416例作为研究对象,采用高温连接酶检测反应进行基因分型并构建单体型。结果 SELE基因共挑选9个tagSNP位点,在汉族人群中,SELE基因rs3917458和rs2179172位点等位基因频率在高血压组和正常血压组间差异有统计学意义,其余位点的等位基因频率和基因型频率在两民族高血压和正常血压组间的分布均差异无统计学意义。单体型分析显示:在蒙古族人群,单体型GGC的频率在高血压组和正常血压组之间差异有统计学意义,在汉族人群中,单体型ACA和单体型TCC频率在高血压组和正常血压组之间差异均有统计学意义。结论SELE基因rs2179172和rs3917458位点在汉族高血压组和正常血压组间有差异;携带单体型GGC的蒙古族个体形成高血压的风险增加,携带单体型ACA的汉族个体形成高血压的风险降低,而携带单体型TCC的汉族个体形成高血压的风险会增加。

ATP1B1基因变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究

目的:探讨ATP1B1基因在蒙古族、汉族原发性高血压中的作用。方法:采用病例—对照研究的方法在内蒙古自治区锡林郭勒盟选择蒙古族高血压患者212例(蒙古族高血压组),蒙古族正常者217例(蒙古族正常对照组),汉族高血压患者200例(汉族高血压组),汉族正常者216例(汉族正常对照组)。采用多重聚合酶链反应和多重连接酶反应进行基因分型并构建单体型。结果:ATP1B1基因共挑选出13个tagSNP位点,在蒙古族人群中,ATP1B1基因rs1200130位点的基因型和等位基因型频率在高血压组和正常对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);在汉族人群中,ATP1B1基因rs3766031位点基因型频率在高血压组和正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),其余SNP位点的基因型频率和等位基因型频率在高血压组和正常对照组之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。单体型分析显示:ATP1B1基因构成的单体型ACT的频率在蒙古族高血压组显著低于正常对照组(10.2%比15.0%,P=0.03),在汉族人群中ATP1B1基因构成的各单体型的频率在高血压组和正常对照组间的分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:ATP1B1基因rs1200130位点多态性和蒙古族原发性高血压有关;充分携带单体型ACT的个体发生高血压的风险降低。

PRKG1基因非编码区多态与蒙古族原发性高血压的易感性研究

目的:高血压是由遗传和环境因素共同作用而引起的复杂性疾病,本研究预探讨PRKG1基因非编码区多态在蒙古族原发性高血压中的作用。方法:采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,其中高血压212例,正常血压者217例。对PRKG1基因的启动子和3’非翻译区进行测序后对突变位点进行基因分型。结果:PRKG1基因测序共发现3个突变位点,分别是PRKG1-1,PRKG1-2和PRKG1-3。在蒙古族人群中,PRKG1基因的PRKG1-2和PRKG1-3位点各检测到A等位基因和AA基因型,未检测到另一等位基因和和其对应的基因型,PRKG1-1位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和正常对照组间差异无统计学意义。结论:PRKG1基因启动子和3’非翻译区多态与蒙古族原发性高血压无明显相关性。