PCR检测HBV DNA与HBV血清标志物常见模式和Pre-S2相互关系研究

目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)DNA与六种常见HBV血清免疫学标志物模式、前S2 蛋白抗原 (Pre -S2 )之间的相互关系及其临床检测意义。方法 采用PCR法对HBVDNA、ELISA法对HBV血清免疫学标志物、Pre -S2 同时进行检测。结果 1484例六种常见模式HBVDNA阳性率依次为 89 8% >5 5 6 % >2 1 8% >7 5 % >7 1% >6 8% ,即模式 (1) >(3) >(2 ) >(5 ) >(6 )>(4) ;而HBV血清免疫学标志阳性例数依次为 (2 ) >(1) >(3) >(5 ) >(4) >(6 )。 (2 )、(3)种模式HBVDNA与Pre S2阳性率比较P <0 0 1,其余 (1)、(4)～ (6 )种模式HBVDNA与Pre-S2 阳性检出率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 HBV血清免疫学标志物、Pre -S2、HBVDNA的检测 ,三者缺一不可 ,ELISA法检测HBV血清免疫学标志物、Pre -S2 ,只是HBV的表型指标 ,提供HBV感染的间接证据。而PCR -HBVDNA的检测是HBV感染与否的直接证据。因此它们各自有其独特的临床检测意义。

对胸水中四种肿瘤标志物检测的评估

胸腔积液(简称胸水)的原因甚多,其中以结核性和肺癌性胸水最为常见,一般鉴别也较容易,但对少数病例的鉴别则较难。1996年1月～1997年3月间,我们应用酶免疫法(ＥＩＡ)对46例肺癌性胸水(恶性组),和45例结核性胸水(良性组),同时检测了胸水和血清中糖类抗原(ＣＡ125)、癌胚抗?..

PCR检测结核性胸水31例分析

31例结核性胸水经PCR、ELISA、培养、涂片法检测,阳性者分别为21例、20例、4例、3例;17例非结核性胸水经上述4种方法检测,PCR法阳性1例,ELISA法阳性5例,培养和涂片法均为阴性。x^2检验,PCR法与培养和涂片法分别比较,均有显著性差异(P<0.01),ELISA法与PCR法虽无显著性差异,但假阳性为5/17。提示:PCR法不愧为病原菌诊断新技术。该检测技术具有敏感、特异、快速等优点,是检测结核性胸水的优选方法。

基层信贷登记工作中的问题思考

银行信贷登记咨询系统为防范金融风险起到一定作用,但该系统在实际运行中还存在一些问题需要在程序设计、实际操作中加以改进,以提高系统资源的利用率和信息共享,促进其作用充分发挥。