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双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎48例疗效观察 被引量:5
1
作者 常好华 《中国中西医结合儿科学》 2012年第4期338-339,共2页
目的观察双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 95例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予口服思密达常规治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连粉针治疗,均7d为1个疗程。观察临床... 目的观察双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 95例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予口服思密达常规治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连粉针治疗,均7d为1个疗程。观察临床疗效、止泻时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.8%(46/48),明显高于对照组76.6%(36/47),差异有统计学意义(P<0.01)。观察组止泻时间为(3.4±0.8)d,明显低于对照组(4.8±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组未见明显不良反应;观察组有1例发生荨麻疹,经停止治疗后荨麻疹消失。结论双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效确切。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 双黄连粉针/治疗应用 思密达/治疗应用 儿童
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胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响 被引量:4
2
作者 常好华 《内科》 2019年第5期588-590,共3页
目的探讨胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月我院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组48例。对照组患儿肌注胸腺肽治疗;观... 目的探讨胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月我院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组48例。对照组患儿肌注胸腺肽治疗;观察组患儿在肌注胸腺肽治疗的基础上服用维生素A与维生素E软胶囊治疗,疗程3个月。检测比较两组患儿治疗前后的CD4^+、CD8^+、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、血清维生素A、维生素E水平及临床症状改善情况。结果治疗3个月后,观察组患儿的CD4^+、Ig A、Ig G水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的维生素A、维生素E水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热、咳喘、肺部湿啰音、咽喉充血等临床症状消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗反复呼吸道感染患儿,可显著提高患儿的免疫功能,改善临床症状。 展开更多
关键词 呼吸道感染 胸腺肽 维生素A 维生素E 免疫功能
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布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察 被引量:1
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作者 常好华 《中国医学创新》 CAS 2011年第23期46-47,共2页
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗。治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复疗异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗。... 目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗。治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复疗异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗。结果治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德 复方异丙托溴铵 氧动力驱动雾化吸入
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患者的临床观察及对C-反应蛋白的影响 被引量:6
4
作者 常好华 《中国民间疗法》 2018年第5期62-63,共2页
近年来,小儿难治性支原体肺炎的发病率呈逐年升高的趋势,该病病情较重,且多合并多系统并发症,增加了治疗的难度,而单一的抗生素应用后难以取得理想的疗效。笔者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,取得较佳的治疗效果,... 近年来,小儿难治性支原体肺炎的发病率呈逐年升高的趋势,该病病情较重,且多合并多系统并发症,增加了治疗的难度,而单一的抗生素应用后难以取得理想的疗效。笔者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,取得较佳的治疗效果,现报道如下。1临床资料选取2015年2月至2016年3月浚县人民医院收治的114例小儿难治性支原体肺炎患者资料,经X线、病原学等检查确诊。 展开更多
关键词 小儿难治性支原体肺炎 甲泼尼龙 阿奇霉素 C-反应蛋白
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响 被引量:2
5
作者 常好华 《中国民间疗法》 2019年第8期64-65,共2页
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒。疗程结束... 目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法:选取94例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿柴桂退热颗粒。疗程结束后,比较两组临床症状消失时间、治疗时间及C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果:观察组患儿退热时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、治疗时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、WBC水平较对照组降低更明显,IgA、IgG水平较对照组升高更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染可有效增强患儿免疫力,减轻临床症状及缩短病程,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿柴桂退热颗粒 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 免疫力 中西医结合
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低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜效果观察 被引量:1
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作者 常好华 《青岛医药卫生》 2019年第6期425-427,共3页
目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年3月本院收治的过敏性紫癜患儿98例,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠治疗,比较两组治疗效果、临... 目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年3月本院收治的过敏性紫癜患儿98例,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠治疗,比较两组治疗效果、临床症状消退时间、凝血功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组关节肿痛消退时间、皮肤紫癜消退时间、呕吐腹泻消退时间、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)低于对照组,凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠可有效提高儿童过敏性紫癜治疗效果,加速临床症状消失时间,改善患儿的凝血功能,利于患儿康复。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 低分子肝素钠 凝血功能
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重组人干扰素a-1b针雾化治疗对疱疹性咽峡炎患儿临床症状及免疫功能的影响 被引量:8
7
作者 常好华 《临床医学》 CAS 2019年第9期102-104,共3页
目的探讨疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗对临床症状及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月收治的70例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数表法分为对照组与观察组,每组35例,对照组采取静脉滴注利巴韦林治疗,观察组... 目的探讨疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗对临床症状及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月收治的70例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数表法分为对照组与观察组,每组35例,对照组采取静脉滴注利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗,比较两组各临床症状消失时间、治疗前后炎症反应指标与免疫功能指标变化情况。结果与对照组比较,观察组热程、疱疹消失时间、疼痛消失时间、流涎消失时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后C-反应蛋白、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α等指标均较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等指标水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疱疹性咽峡炎采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗可加快临床症状缓解,降低炎性因子水平,提高免疫功能。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 重组人干扰素ɑ-1b针 雾化治疗 临床症状 免疫功能
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利巴韦林联合炎琥宁治疗57例小儿肺炎的临床疗效分析 被引量:2
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作者 常好华 《中国伤残医学》 2012年第6期81-82,共2页
目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将我科115例小儿肺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予静脉滴注利巴韦林治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁注射液静脉滴注,2组患者均治疗7天,对比其临床疗效和不... 目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将我科115例小儿肺炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予静脉滴注利巴韦林治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁注射液静脉滴注,2组患者均治疗7天,对比其临床疗效和不良反应情况。结果:治疗组总有效率92.98%明显高于对照组74.14%(P<0.01);治疗组不良反应发生率5.26%明显低于对照组17.24%(P<0.05)。结论:利巴韦林联合炎琥宁具有抗病毒作用强、疗效确切、安全可靠、强化自身免疫等优点,值得临床继续研究和推广。 展开更多
关键词 利巴韦林 炎琥宁 小儿肺炎
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