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基于匹配滤波域的PSK雷达信号有源干扰识别算法
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作者 常宇阳 余建宇 《电声技术》 2024年第6期121-128,共8页
针对复杂电磁环境下相位编码(Phase Shift Key,PSK)信号干扰识别问题,研究瞄准式干扰(Spot Jamming,SJ)、阻塞式干扰(Blocking Jamming,BJ)、线性扫频式干扰(Linear Sweep Jamming,LSJ)、灵巧噪声卷积干扰(Noise Convolution Jamming,N... 针对复杂电磁环境下相位编码(Phase Shift Key,PSK)信号干扰识别问题,研究瞄准式干扰(Spot Jamming,SJ)、阻塞式干扰(Blocking Jamming,BJ)、线性扫频式干扰(Linear Sweep Jamming,LSJ)、灵巧噪声卷积干扰(Noise Convolution Jamming,NCJ)、灵巧噪声乘积干扰(Noise Product Jamming,NPJ)、间歇采样直接转发干扰(InterruptedSampling and Direct Repeater Jamming,ISDJ)、间歇采样重复转发干扰(Interrupted-Sampling and Periodic Repeater Jamming,ISPJ)及间歇采样循环转发式干扰(Interrupted-Sampling and Cyclic Repeater Jamming,ISCJ)的匹配滤波序列,人工提取16维特征组成特征向量放入支持向量机(Support Vector Machine,SVM)进行分类识别。仿真实验表明:干噪比(Jamming Noise Ratio,JNR)为-20~30 dB至16~30 dB时,识别率随JNR的增加而提高;JNR为-2~30 dB时,识别率为94.89%;模拟JNR为-2~30 dB的真实环境时,保留8维特征参数,算法识别率可达93.62%,仅降低1.27%。 展开更多
关键词 相位编码(PSK) 特征提取 匹配滤波 支持向量机(SVM)
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羧基甜菜碱型亲水作用色谱柱的制备及性能研究 被引量:1
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作者 常宇阳 戴小军 龚波林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期734-740,共7页
以甲基丙烯酰氧乙基二甲基乙酸铵(CBMA)为功能单体,利用表面引发原子转移自由基聚合(Surface-initiated atom transfer radical polymerization,SI-ATRP)技术,将CBMA接枝到硅胶表面,得到接枝聚合物CBMA的亲水作用色谱固定相(Silica-CBMA... 以甲基丙烯酰氧乙基二甲基乙酸铵(CBMA)为功能单体,利用表面引发原子转移自由基聚合(Surface-initiated atom transfer radical polymerization,SI-ATRP)技术,将CBMA接枝到硅胶表面,得到接枝聚合物CBMA的亲水作用色谱固定相(Silica-CBMA)。通过改变SI-ATRP反应体系中单体的浓度,制备了3种不同接枝量的亲水作用色谱固定相。考察了Silica-CBMA固定相对有机酸类化合物的分离性能以及流动相中pH值、盐浓度、水含量等因素对溶质保留行为的影响。结果表明,在亲水作用色谱模式下,Silica-CBMA固定相对有机酸类化合物的分离是离子交换作用与亲水作用的混合色谱模式。流动相中盐浓度增大,溶质保留减弱,符合离子交换作用特征;固定相和溶质的离子化程度受流动相pH值影响较大,pH值增大,溶质保留增强;而溶质的保留时间随流动相水含量增加而降低则是典型的亲水作用色谱特征。使用自制Silica-CBMA柱,建立了芦丁片中维生素C、芦丁含量的亲水作用色谱测定方法,操作方法简单,为强极性样品的分离测定提供了新方法。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 固定相 羧基甜菜碱 原子转移自由基聚合
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青鳉脑型芳香化酶 cyp19b 基因的敲除和鉴定
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作者 常宇阳 武小雯 +1 位作者 郭海燕 关桂君 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期63-67,共5页
芳香化酶是调节雄激素向雌激素合成转换的关键酶。脑型芳香化酶(cyp19b)的表达在成鱼青鳉的脑中呈现显著雌雄性差异,在性腺中微弱表达且无明显性别差异。为探讨cyp19b基因的生理功能,采用CRISPR/Cas9系统靶向敲除cyp19b基因。在青鳉cyp... 芳香化酶是调节雄激素向雌激素合成转换的关键酶。脑型芳香化酶(cyp19b)的表达在成鱼青鳉的脑中呈现显著雌雄性差异,在性腺中微弱表达且无明显性别差异。为探讨cyp19b基因的生理功能,采用CRISPR/Cas9系统靶向敲除cyp19b基因。在青鳉cyp19b基因的第2和第4外显子上分别设计一个靶位点,通过显微注射gRNA和Cas9蛋白到一细胞期的受精卵进行cyp19b双靶点基因敲除。研究结果表明:成功获得两种可遗传的cyp19b突变等位基因型种鱼,并通过杂合子交配、基因组PCR及DNA测序分析,选育得到两种cyp19b敲除突变型纯合子品系。表型观察分析显示,两种突变型纯合子品系均无明显雌雄性偏差,胚胎均可以正常发育,成鱼均可以正常生殖,提示cyp19b基因的缺失可能不直接影响性腺的雌雄性分化。cyp19b基因如何影响性腺分化和发育,有待进一步深入探讨。 展开更多
关键词 青鳉 cyp19b基因 基因敲除 CRISPR/Cas9
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42Sp50/eEF1a在正常和gsdf缺失型青鳉性腺中的表达差异
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作者 武小雯 张新亭 +3 位作者 常宇阳 汪丝雨 陈良标 关桂君 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期49-53,81,共6页
青鳉(Oryzias latipes)性腺体细胞衍生因子gsdf敲除可导致XY雌性化,但Gsdf的生物学作用和靶基因仍不清楚。用Label Free蛋白组学结合MS质谱分析,定量比对正常的XX卵巢、XY精巢及gsdf缺失XY卵巢中的蛋白质表达谱,发现真核翻译延伸因子1(e... 青鳉(Oryzias latipes)性腺体细胞衍生因子gsdf敲除可导致XY雌性化,但Gsdf的生物学作用和靶基因仍不清楚。用Label Free蛋白组学结合MS质谱分析,定量比对正常的XX卵巢、XY精巢及gsdf缺失XY卵巢中的蛋白质表达谱,发现真核翻译延伸因子1(eEF1)的卵巢异构型42Sp50的表达量,在gsdf缺失卵巢中显著升高。通过实时定量PCR扩增,定量分析了42Sp50在正常XX gsdf^(+/+)卵巢、XX和XY型gsdf^(-/-)卵巢中的表达。用抗人EEF1A抗体的免疫荧光技术,鉴定了青鳉eEF1a和/或42Sp50在生殖细胞性分化及性成熟期,gsdf缺失卵巢同正常卵巢对照组的细胞内表达变化,验证了蛋白组学发现的在gsdf^(-/-)卵巢中有大量卵细胞高表达42Sp50。青鳉eEF1a和42Sp50氨基酸序列高度同源,但在氨基酰基结合囊和核糖体结合部位有显著差异,为此推测Gsdf信号可能直接或间接地影响XY生殖细胞表达42Sp50和雌性分化。同时建立了双色细胞荧光免疫技术用于鉴别青鳉XX型和gsdf缺失的XY型卵细胞,为研究脊椎动物配子发生的分子机制提供了新线索。 展开更多
关键词 性腺体细胞衍生因子 真核翻译延伸因子1 42Sp50基因 卵巢发育 青鳉
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基于FRFT联合SSA滤波的LFM信号干扰信号识别算法分析
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作者 常宇阳 余建宇 《电子技术(上海)》 2024年第5期7-9,共3页
阐述复杂电磁环境下线性调频(LFM)信号干扰识别问题及原因,探讨瞄准式干扰、阻塞式干扰、线性扫频式干扰、灵巧噪声卷积干扰、灵巧噪声乘积干扰、密集假目标干扰、频谱弥散干扰、梳状谱干扰、间歇采样直接转发干扰、间歇采样重复转发干... 阐述复杂电磁环境下线性调频(LFM)信号干扰识别问题及原因,探讨瞄准式干扰、阻塞式干扰、线性扫频式干扰、灵巧噪声卷积干扰、灵巧噪声乘积干扰、密集假目标干扰、频谱弥散干扰、梳状谱干扰、间歇采样直接转发干扰、间歇采样重复转发干扰、间歇采样循环转发式干扰的分数阶傅立叶变换(FRFT)序列,通过奇异谱分析(SSA)滤波对最佳FRFT序列进行预处理,人工提取特征组成特征向量放入支持向量机(SVM)进行分类识别。 展开更多
关键词 线性调频信号 干扰识别 特征提取 分数阶傅立叶变换 支持向量机
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