酚醛树脂为囊壁的微胶囊红磷的制备及其在电缆料中的阻燃应用

通过原位聚合法制备了酚醛树脂(PF)为囊壁、红磷为囊芯的超细微胶囊红磷(MRP)阻燃剂,并采用红外光谱、X射线光电子能谱、激光粒度分布仪对其进行表征;结果表明,制得的MRP平均粒径为7.5μm,表面包覆紧密。进一步采用MRP、炭黑及乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)对高密度聚乙烯(HDPE)进行阻燃改性;结果表明,使用HDPE 70份、EVA 30份、MRP 8份、炭黑20份、其他适量(均为质量份)的配方,可得到阻燃性能和机械性能均好的电缆料。

酚醛树脂骨架的8-羟基喹啉螯合树脂吸附性能的研究

以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,对酚醛树脂进行氯甲基化,得到氯甲基化酚醛树脂,再与8-羟基喹啉通过Friedel-Crafts反应制得以酚醛树脂为骨架的8-羟基喹啉螯合树脂。探讨了螯合树脂对不同金属离子的吸附量及吸附选择性;用静态吸附法研究了螯合树脂对Cu2+、Pb2+的吸附符合Freundlich模型;对Cu2+、Pb2+的吸附动力学进行了研究,符合Boyd液膜扩散方程,线性相关性较好。在动态条件下,Cu2+、Pb2+分别在第22个床体积、17个床体积出现穿透;用5mol/L的硝酸进行洗脱,在3个床体积的洗脱率均达到96%以上,说明该树脂具有良好的洗脱性能。

酚醛树脂为囊壁的超细微胶囊红磷的制备及其表征

通过原位聚合法制备了酚醛树脂(PF)为囊壁、红磷为囊芯的超细微胶囊红磷(MRP)阻燃剂。采用傅里叶红外(FT-IR)光谱仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、激光粒度分布仪、热重分析对MRP进行了表征,测试了其吸湿性、抗氧化性等基本性能,并讨论了制备MRP的主要影响因素。结果表明,MRP平均粒径为7.5μm,表面包覆紧密;着火点提高至485℃,且热稳定性得到提高;其吸湿率小于1.8%,抗氧化性小于7.8 mg/(g.h),磷化氢的释放小于3.6μg/(g.h),均比红磷有显著的改善。

微发泡PVC/木粉复合仿木材料的制备及工艺研究

将木粉填充于PVC树脂中,通过微发泡技术制造出带有木纹的仿木材料,该材料可替代天然木材在各行各业中广泛使用,应用前景十分广阔.选用分子量不同的PVC树脂及木粉、稳定剂、发泡剂等,分别制成基料和着色料颗粒,由于两种物料在相同的加工条件下,熔融塑化程度不同,熔体呈现不规则的色差,从而可形成由里及表的类似木材的纹理.从原料的选择、配方设计、工艺条件等几方面阐述了PVC/木粉复合仿木材料研制过程.采用AC/NaHCO3复合发泡剂,ACR为改性剂,CaCO3为成核剂,控制好挤出温度等工艺条件,可以得到质量稳定的仿木材料.

聚丙烯酸正丁酯增韧酚醛泡沫塑料的研究

考察了催化剂、反应时间等因素对合成聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂的影响,并用动态力学的方法研究了改性酚醛树脂的固化行为,表明聚丙烯酸正丁酯的引入可加快酚醛树脂的固化。采用正交实验的方法,得到室温下制备改性酚醛泡沫的配方。对所得酚醛泡沫的压缩强度、导热系数等测定及泡孔形貌的观察表明,在保证酚醛泡沫绝热性能不变的前提下,聚丙烯酸正丁酯可有效地改善酚醛泡沫的脆性。

包结物晶析法分离小茴香挥发油中茴香醚

用 GC-MS方法测定了小茴香挥发油的全组分 ,以 1 ,1 ,6,6-四苯基 -2 ,4 -己二炔 -1 ,6-二醇作为主体分子 ,选择性地将小茴香挥发油中的茴香醚作为客体 ,与之形成超分子包结物晶体 .采用 IR,粉末 XRD,1H NMR确定了包结物的形成及其主客体分子摩尔比为 2∶ 1 ,利用 Kugelrohr真空蒸馏技术将茴香醚从包结物晶体中分离出来 .用 IR,1H NMR,MS等方法 ,确定了被分离出化学组分的结构为反式茴香醚 .用 GC方法测定了选择分离挥发油化学组分 ,实验结果表明 ,该方法分离挥发油化学组分选择性高 ,速度快 。

聚甲基丙烯酸甲酯-聚丙烯酰胺嵌段共聚物的合成与表征

利用 4 ,4 -偶氮二 [4 -氰基戊酰 (对 -二甲基氨基 )苯胺 ]( ACPDA)多官能团引发剂中的偶氮基团 ,先在 70℃分解引发甲基丙烯酸甲酯聚合 ,得到含有 N ,N -二甲苯胺端基的预聚物 ,它与过氧化苯甲酰组成氧化还原体系引发另一单体丙烯酰胺聚合 ,得到聚甲基丙烯酸甲酯 -聚丙烯酰胺嵌段共聚物 .产物用 IR、PGC、TG、DTA、SEM等技术作了表征 .所得产物具有嵌段共聚物的特征 。

咖啡因分子印迹酚醛吸附树脂的分子识别特性

合成了咖啡因印迹酚醛吸附树脂,采用静态和动态吸附法考察了分子识别特性。Scatchard分析表明,咖啡因印迹酚醛吸附树脂具有特定的高亲和性结合位点,其离解常数和最大吸附量为Kd1=26.8 mg/L,Qmax1=13.7 mg/g,低亲和性结合位点的离解常数和最大吸附量为Kd2=114 mg/L,Qmax2=28.5 mg/g。在动态条件下,浓度为400 mg/L的咖啡因溶液以3BV/h的流速流经树脂床时,在第26BV出现穿透;用1 mol/L的盐酸以1.5 BV/h的流速进行洗脱,在4BV的洗脱率达到97.5%。

二步聚合法提高聚丙烯酰胺分子量的研究

本文研究了多功能团引发剂４，４－偶氮二〔４－氰基戊酰（对－二甲基氨基）苯胺〕分步引发丙烯酰胺的聚合反应．结果表明，引发剂具有的不同引发中心，可以在不同的聚合条件下引发同一单体聚合，使聚合物链长增大，从而提高了产物的平均分子量．

PF/PnBA IPN的合成及相容性研究

本文采用乳液和溶液聚合法合成PF/PnBA IPN,并对产物进行了动态力学性能、热重分析及微观形态研究。结果表明,IPN可使组分相容性得到提高热性能得以改善,乳液聚合与溶液聚合法合成IPN产物的微观形态有所不同。

茶碱印迹酚醛吸附树脂吸附茶碱的热力学研究

通过静态吸附实验,对自制茶碱模板酚醛吸附树脂(TTPS)和非模板酚醛吸附树脂(NTPS)吸附茶碱状况进行比较.结果表明,在一定浓度范围内TTPS和NTPS对茶碱的吸附数据符合Langmuir方程和Freundlich方程,说明吸附是单分子层吸附和优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了茶碱在TTPS和NTPS上的吸附焓变、自由能变和吸附熵变,并对吸附行为作了合理解释.

聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂固化过程的研究

用扭辫分析仪研究了聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂的固化行为,与未改性的酚醛树脂固化过程相比,改性后的酚醛树脂凝胶化峰提前,表明聚丙烯酸正丁酯改性酚醛树脂更容易固化.对其进行动力学计算求得其固化活化能较未改性酚醛树脂活化能只略有降低,表明改性后酚醛树脂固化机理没有变化.

咖啡因印迹酚醛吸附树脂吸附咖啡因的热力学

采用静态吸附法研究了自制咖啡因印迹酚醛吸附树脂(CIPS)和非印迹酚醛吸附树脂(NIPS)对咖啡因的吸附。结果表明,在一定的温度和浓度范围内CIPS和NIPS对咖啡因的吸附数据符合Freundlich方程,说明吸附为优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了咖啡因在CIPS和NIPS上的吸附焓变在-19 kJ/mol--31 kJ/mol范围,表明咖啡因与酚羟基的作用力为氢键作用,吸附是放热过程;求得的自由能变和熵变为负值,说明吸附过程是自发进行的。

氯甲基酚醛树脂的合成

以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使用无水氯化锌作催化剂,在丙酮作溶剂的条件下对酚醛树脂(PF)进行了氯甲基化,制得氯甲基酚醛树脂(CMPF).考察了各种因素对氯甲基化反应的影响,确定了较佳反应条件为PF∶BCMB∶ZnCl2=1∶4.42∶0.58(质量比),58℃反应6h,可得到氯甲基化程度为65%的CMPF.通过红外光谱法和佛而哈德分析法表征了产物的化学结构与组成,并对反应机理进行探讨.

聚丙烯酸丁酯与酚醛树脂互穿网络聚合物的合成及初步表征

本文研究了用乳液聚合法合成丙烯酸丁酯与酚醛树脂的互穿网络聚合物,并对其进行红外光谱的检测和热重分析。结果表明,用此法制备IPN′S是可行的,产物的热性能随酚醛树脂含量的增加而有所提高,并比同种含量的机械共混物的热性能好。

ACPDA作为引发剂合成嵌段共聚物的研究

以４，４’偶氮二〔４氰基戊酰（对二甲基氨基）苯胺〕（ＡＣＰＤＡ）为引发剂，先热分解引发甲基丙烯酸甲酯聚合，得到含有Ｎ，Ｎ二甲胺基端基的预聚物，它与ＢＰＯ组成氧化还原体系引发丙烯酰胺聚合后，得到聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺嵌段共聚物，研究了反应物组成及反应条件对嵌段共聚合反应的影响．结果表明在嵌段共聚物中，丙烯酰胺聚合物的含量随反应组成及反应条件而异，其含量可达５０％以上．

酚醛树脂与聚丙烯酸丁酯互穿网络聚合物的动态力学性能研究

通过对酚醛树脂和聚丙烯酸丁酯互穿网络聚合物的动态力学性能的研究,说明它们互穿后相容性提高,这对设计新材料有积极意义。

纳米TiO_2去除氟离子的性能

研究了锐钛型纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了吸附平衡时间、温度、溶液的pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,纳米TiO2对氟离子的吸附在2.0 min基本达到平衡,在pH值2.0～10.0范围内,吸附率大于97%;吸附的氟离子可用0.1 mol/L NaOH溶液洗脱,3.0 min基本达到解析平衡,解析率能达到96%;该吸附过程符合准二级反应动力学模型,其反应的表观活化能(Ea)为6.85 kJ/mol;颗粒内扩散过程为吸附控制步骤,但不是唯一的控制步骤,同时还受液膜扩散的影响;吸附过程符合Langmuir、D-R等温模型,常温下纳米TiO2对氟离子的平均吸附能为4.26 kJ/mol。吸附反应的ΔG0<0,焓变ΔH0>0,说明该吸附过程是自发的吸热反应。共存阴离子HCO3-和PO34-对氟离子的吸附有影响。纳米TiO2在动态和静态吸附实验中的除氟效果相近。

碱式硫酸镁晶须增强阻燃聚丙烯的研究

初步探讨了碱式硫酸镁晶须的含量等对碱式硫酸镁增强聚丙烯的力学性能及加工性能的影响 。

互相贯穿聚合物网络

一、互相贯穿聚合物网络的概念互相贯穿的聚合物网络(Interpenetrating Polymer Network,简写IPN)是指两种或两种以上的聚合物网络,通过互相贯穿缠绕而生成的聚合物互锁网。按照这种定义。