6株A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1(1D)基因的核苷酸序列分析

早期收集保藏的６株Ａ型口蹄疫病毒（Ｆｏｏｔ－ａｎｄ－ｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ，ＦＭＤＶ）（ＡＬ１－ＡＬ６），适应ＢＨＫ２１单层细胞后，提取６株细胞增殖病毒的ＲＮＡ。用一对ＦＭＤＶ通用引物经反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ法扩增了约５００ｂｐ的期望的ＤＮＡ片段。克隆目的基因后，采用双脱氧ＤＮＡ链末端终止法测得了６株病毒的ＶＰ１基因２１０－６３９核苷酸序列。分析表明，３株病毒缺失３个核苷酸，从推导的氨基酸序列比较，确定缺失的３个核苷酸正好是一个密码子，位于氨基酸序列的１５２或１５６位。６株病毒的ＶＰ１核苷酸序列的同源率是９１％－９８％，相应氨基酸序列的同源率为９２．６％－９７．５％。结果显示，核苷酸差异的频率高时，相应氨基酸的改变频度亦高。６株病毒ＶＰ１基因的核苷酸序列与已报导的Ａ型ＦＭＤＶＡ２２的同源性较好（８４％）。６株病毒的主要中和抗原位点ＶＰ１１４０－１６０位氨基酸序列差异较小，可能有相近的中和单抗表位和相同的抗原性。Ｇｏｌｄｋｅｙ软件分析表明，６株病毒间的遗传关系密切，在遗传系谱树上邻接。

应用飞行时间质谱仪测定双峰驼诱导排卵因子(纯品)的分子量

应用基体辅助激光解析／电离飞行时间质谱仪（ＭＡＬＤＩ－ＦＯＴ－ＭＳ）快速、准确地测定了公驼精清内诱导排卵因子全序列的分子量为８２５１５１道尔顿；它的固定位序的分子量为６３６０３６道尔顿。

鸡传染性囊病的检验与卫生评价

鸡传染性囊病(Infeticus BursalDisease,简称IBD),又称为甘保罗病或金宝路病(Gumbroro discase),是由病毒引起的危害雏鸡为主的急性接触性传染病。该病自1957年发生以来,已在美国、英国、法国、加拿大和日本等20多个国家发生和流行。

双峰驼诱导排卵活性蛋白馏分氨基酸组成的分析

应用氨基酸自动分析仪测试了公驼精清经离子交换纤维素ＤＥＡＥＤＥ５２和大孔硅胶Ｄｉｏｌ－１０００在Ｈｐｌｃ上先后洗脱出的活性馏分Ｌ２－２。测试结果表明，可以诱发母鼠超数排卵的Ｌ２－２馏分中氨基酸组成中，两种酸性氨基酸（天门冬氨酸、谷氨酸）占该馏分氨基酸总量的２５３％，而３种碱性氨基酸（组氨酸、赖氨酸、精氨酸）仅占总量的６５％，因此活性馏分是一种酸性蛋白质。

狗宝的人工培植技术

狗宝,亦称狗结石,就是指狗的胃结石、胆结石、膀胱和肾结石。它是一种名贵药材,国家医药部门收购的价格相当高。因此,专门培植狗宝不失为一条致富捷径。一、狗宝的形成理论据统计,3岁以上的狗有10～15%患有结石病。

牛粪发酵喂猪好

几年来,利用生物发酵技术,将30％的牛粪与猪配合饲料混合喂猪试验成功,提高了饲喂效果,降低了成本。开辟了饲料来源,促进了养猪事业的发展。为了推广这一技术,下面就其发酵方法及其效果做一简要介绍。 一、发酵方法。用30％牛粪为基料与70％的猪配合饲料混合。

微波技术在病理学上的应用

微波(microwave.MW)是一种频率为2.5GHz的电磁波。近几年来,这种家用MW又成功地应用于光镜、电镜及免疫学的研究。在光镜固定方面,MW的利用可以取代传统的甲醛固定液,并且与经典的光镜、电镜固定相比,MW更简单、快速、用途广泛,这对病理技术无疑是一个新的革命。MW在免疫组织化学技术中的作用也已受到密切的关注。现就MW的研究进展概述如下。

狗肉的检验程序和标准的研究

在我国的东北、西北地区及广东、广西、四川、湖南等地,人们有食狗肉的习惯。狗是多种人畜共患病的携带者、传播者。人们食用卫生不合格的狗肉而发生食肉中毒的事例屡见不鲜。目前国内尚未见到有关部门制定狗肉的兽医卫生检验程序和标准。为了保护人民的身体健康,防止某些人兽共患病的发生,我们自1986年以来就狗肉的检验程序和标准进行了广泛、深入的研究。经过几年的努力,终于摸索出了一套比较合乎实际的检验程序和标准。现报告如下。