紫红獐牙菜5种酮类成分的分离及含量测定

目的：研究紫红獐牙菜中5种（口山）酮类成分的分离及其含量测定.方法：采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱技术和重结晶方法对（口山）酮类成分进行分离纯化,应用NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;采用HPLC法测定含量,色谱柱为Alltimal C18柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,甲醇-0.06％磷酸水溶液作流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.结果：从紫红獐牙菜中分离得到5个（口山）酮类化合物,分别鉴定为：8-O-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基（口山）酮（S1）、Tetrahydrosertianolin（S2）、1,3,7,8-四羟基（口山）酮（S3）、1,3,8-三羟基-5-甲氧基（口山）酮（S4）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（S5）,且这5种（口山）酮类成分分别在14 ～ 140μg/mL、6～ 60 μg/mL、4 ～ 40 μ,g/mL、5～50 μg/mL、9～90 μg/mL内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9997、0.9999、0.9996;平均回收率分别为99.72％、99.21％、98.92％、99.32％、98.80％,RSD均小于2％（n=5）.结论：所有化合物都为已经分离得到过的,HPLC法用于紫红獐牙菜（口山）酮类化合物的含量测定,简便、准确,重现性好,为紫红獐牙菜（口山）酮类化合物的研究提供理论依据,可作为紫红獐牙菜药材的质量控制方法.

紫红獐牙菜7种[口山]酮类成分分离及体外抗氧化研究

本文研究紫红獐牙菜7个酮类的分离及抗氧化活性。采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱法、重结晶进行分离,NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;以常用抗氧化剂Vc和BHT为阳性对照,通过DPPH·法测定紫红獐牙菜口山酮成分清除自由基的能力,并计算各单体IC50。得出在一定浓度范围内,7个单体化合物的清除能力与浓度呈量效关系;由IC50得出1,3,7,8-四羟基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、2-D-吡喃葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮对DPPH自由基清除能力强于Vc;其他单体的抗氧化能力都低于Vc和BHT。说明1,3,7,8-四羟基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、2-D-吡喃葡萄糖基-1,3,6,7-四羟基酮具有很强抗氧化活性,均可作为有效的天然自由基清除剂,具有很大的开发利用前景。

小红柳化学成分及体外抗氧化活性研究

目的：研究小红柳的化学成分及其体外抗氧化活性。方法：采用柱色谱技术进行分离,通过光谱方法及理化性质进行结构鉴定;以常用抗氧化剂Vc和BHT为阳性对照,通过DPPH·法测定分离得到的单体化合物清除自由基的能力,并计算各单体IC50。结果：从小红柳中分离得到8个化合物,分别鉴定为：山柰酚（1）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、鼠李素（3）、山柰酚-4＇-甲醚（4）、阿魏酸甲酯（5）、myricarin A（6）、山柰酚-7,4＇-二甲醚（7）、槲皮素（8）;在一定浓度范围内,该8个化合物的自由基清除能力与浓度呈量效关系;由IC50得出化合物1、2、6、8对DPPH·自由基清除能力相当,弱于Vc,稍强于BHT。结论：化合物1~8均为首次从该植物中分离得到;抗氧化试验说明化合物1、2、6、8具有很强抗氧化活性,均可作为有效的天然自由基清除剂。

大叶醉鱼草化学成分研究

目的:对大叶醉鱼草的化学成分进行研究。方法:利用硅胶和聚酰胺柱色谱、大孔吸附树脂进行分离纯化,并运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从大叶醉鱼草地上部分分离得到8个化合物,分别鉴定为:Cranio-side A(1)、Eutigoside A(2)、1-O-4-Dimethoxyphenylethyl-4-O-3,4-dimethoxyphenylethy-β-D-glucopyranoside(3)、Isomar-tynoside(4)、4″-O-Acetylmartynoside(5)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。