七味槟榔散中重金属测定

本研究通过使用马福炉对七味槟榔散进行炽灼灰化,采用2005年版《中国药典》中的目视比色法对藏成药七味槟榔散中的重金属进行了测定。结果显示供试品溶液的颜色比对照品溶液颜色浅,表明七味槟榔散中重金属未超标,符合规定。本方法快速,简便,可靠,可用于藏成药中重金属的测定。

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。

高效液相色谱法测定十一味草果丸中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定十一味草果丸中麻黄碱、伪麻黄碱、没食子酸、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。方法采用SB-C_(18) Analytical色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,用甲醇(A)-乙腈(B)-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0±0.1)(C)梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1);麻黄碱、伪麻黄碱的检测波长为210 nm;没食子酸、木香烃内酯、去氢木香内酯的检测波长为254 nm。结果麻黄碱、伪麻黄碱、没食子酸、木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为4.12～41.2μg·mL^(-1)(r=0.9996)、3.58～35.8μg·mL^(-1)(r=0.9994)、7.11～71.1μg·mL^(-1)(r=0.9993)、8.04～80.4μg·m L^(-1)(r=0.9999)、7.58～75.8μg·mL^(-1)(r=1.000);平均回收率分别为90.6%(RSD=1.2%)、90.5%(RSD=0.72%)、98.0%(RSD=1.1%)、95.7%(RSD=0.96%)、94.0%(RSD=1.0%);精密度、重复性及稳定性试验的结果可靠(RSD <2%)。结论该方法准确、简便,可用于该制剂中麻黄、诃子、木香3味药材含量的测定。

HPLC法同时测定藏药八味檀香丸中甘草苷和甘草酸铵的含量

建立藏药制剂八味檀香丸中相关药材质量控制的方法。方法:采用高效液相色谱法,用乙腈-水(含0.05%磷酸)按照梯度洗脱方式对目标物进行分离测定,计算含量。结果:甘草苷、甘草酸铵的分离度良好,R值均大于0.9997(n=5),平均加样回收率均大于93%且RSD符合要求。结论:本方法可以用于八味檀香丸中相关药材质量的控制。