藏药柳茶药材的TLC鉴别

目的 研究并建立藏药柳茶药材的TLC图谱。方法 采用硅胶G板 ,氯仿 -甲醇 (9∶1)展至 15cm ,取出晾干后 ,再用氯仿 -甲醇 (98∶2 )二次展开至 18cm ,10 %硫酸乙醇显色。结果 所得的TLC谱图重复性较好。结论 TLC图谱可进行物种识别 ,鉴别藏药柳茶药材。

论有机农业技术和无机农业技术相结合对我国农业的影响

目前,发达国家的新技术,在我国已引起了很大的反响。生物技术,包括微生物工程、酶工程、细胞工程和基因工程等的发展应用,将为有机农业技术的发展开辟具有划时代意义的前景。这就又为在我国的农业技术改革上强调有机农业为主的观点增加了支持力量。尽管如此,从以有机农业技术为主,过渡到有机农业技术和无机农业技术并重,仍然应是我国农业技术改革前进的方向。因为任何一种科学技术的进步和应用,都不是孤立实现的,只有把多种科学技术成果综合运用,才能使其效果相辅相成,相得益彰。

关于作物栽培学的思考与理解

作物栽培学是为农业生产服务的综合性应用科学。它的任务是,研究作物生长发育规律和作物产量形成规律及外部环境条件的相互关系,并探讨解决作物实现高、稳产、优质、低成本的栽培技术措施和理论依据,以促进我国粮、棉、油等作物生产事业的发展,为整个农业生产和国民经济高速发展,实现农业现代化做出贡献。

益智仁挥发油对帕金森病模型小鼠脑内纹状体和黑质损伤的影响

目的观察益智仁挥发油(VOA)脑保护作用的机制。方法C57BL小鼠随机分为正常对照组、帕金森病(PD)模型组、司来吉兰10mg·kg-1阳性对照组,VOA0.278,0.833和2.5mL·kg-1组。除正常对照和模型组外,各给药组分别预先ig给予VOA或司来吉兰,每天1次,连续12d。第6天开始,除正常对照组外,各组ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30mg·kg-1,每天1次,连续7d,制备PD小鼠模型。末次给药后第2天处死小鼠,荧光分光光度法测定小鼠脑内纹状体高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)含量,比色法检测纹状体内超氧化物岐化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,SABC免疫组化法测定黑质致密部神经细胞内Bcl-2和天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3(caspase 3)的表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠脑内纹状体HVA,5-HT和GSH含量显著下降,SOD活性下降,MDA含量明显升高;黑质致密部Bcl-2和caspase 3免疫阳性细胞数增加。预先给予VOA0.833和2.5mL·kg-1可明显抑制MPTP所诱导的HVA和GSH含量及SOD活性的降低,并抑制MDA含量升高,2.5mL·kg-1可明显抑制5-HT含量降低。VOA0.833和2.5mL·kg-1可增加黑质致密部Bcl-2免疫阳性细胞数,减少caspase 3免疫阳性细胞数。VOA2.5mL·kg-1的作用与司来吉兰的作用相近。结论VOA的脑保护作用可能与其增加脑内纹状体单胺类神经递质释放、减轻氧化应激反应以及减少黑质致密部神经元凋亡等因素有关。

窄叶鲜卑花的化学成分

目的:研究窄叶鲜卑花(Sibiraea angustata)的化学成分。方法:采用柱色谱进行分离纯化,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从窄叶鲜卑花中分离得到6个化合物,经鉴定为十八酸(octade-canoic acid)(Ⅰ),lanosta-8,24-dien-3-acetyloxy-26-oic acid(Ⅱ),胡萝卜甾醇(daucosterol)(Ⅲ),异阿魏酸(isoferulicacid)(Ⅳ),咖啡酸(caffeic acid)(Ⅴ),咖啡酸山梨醇酯(caffeic acid glucitol ester)(Ⅵ)。结论:以上化合物均为从窄叶鲜卑花中首次分得,其中化合物Ⅵ为新化合物。

川黄柏的HPLC指纹图谱

目的:采用反相高效液相色谱法,建立川黄柏药材的指纹图谱。方法:采用Luna5μC18色谱柱(6.0mm×150.0mm,5μm),0.4mol.L-1NH4Cl-乙腈梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm。结果:所得的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的要求。结论:采用HPLC指纹图谱可以控制川黄柏药材的质量。

关于作物栽培学的思考与理解

作物栽培学是为农业生产服务的一综合性应用科学。它的任务是,研究作物生长发育规律和作物产量形成规律及外界环境条件的相互关系,并探讨解决作物实现高、稳产、优质、低成本的栽培技术措施和理论依据,以促进我国粮、棉、油等作物生产事业的发展,为整个农业生产和国民经济高速发展,实现农业现代化做出贡献。

HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分及3种抑菌剂的含量

目的建立HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分盐酸丙卡特罗以及3种抑菌剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯、羟苯丁酯)的含量。方法采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,柱温为30℃,检测波长为259 nm,进样量为100μL。结果主成分盐酸丙卡特罗及3种抑菌剂均得到较好的分离,盐酸丙卡特罗在0.0503~0.7548μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=1.000),A厂家回收率范围为98.92%~101.00%(RSD=0.63%),B厂家回收率范围为101.09%~102.45%(RSD=0.51%);苯甲酸钠在20.4684~307.0262μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9996),A厂家回收率范围为100.11%~101.33%(RSD=0.50%),B厂家回收率范围为101.45%~102.24%(RSD=0.32%);羟苯乙酯在0.5091~7.6364μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),A厂家回收率范围为99.68%~100.70%(RSD=0.33%);羟苯丁酯在0.2648~3.9720μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),A厂家回收率范围为99.24%~100.38%(RSD=0.44%)。结论本法简便,快速,能同时准确测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分与3种抑菌剂的含量。

溴吡斯的明缓释微丸的质量控制研究

目的:建立溴吡斯的明缓释微丸含量测定、有关物质及释放度检查方法。方法:采用HPLC法进行有关物质检查和含量测定,色谱柱为艾杰尔C_(18)(250 mm×4.6 mm; 5μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.5%三乙胺,磷酸调节pH至3.0)-乙腈,流速1.0 ml·min^(-1),检验波长269 nm,柱温35℃,进样量20μl。释放度检查采用桨法,以水为介质,转速50 r·min^(-1),在0.5,1,2,3,4,6,8,10,12 h取样,用UV法在269 nm波长处测定吸光度,计算释放度。结果:有关物质采用梯度洗脱,溴吡斯的明主峰与杂质A、杂质B及其他杂质能有效分离,样品中杂质A与杂质B均不大于0.2%,总杂质不大于0.5%;含量测定采用等度洗脱,样品含量测定结果为(240.5±0.16) mg·g^(-1);缓释微丸在5种介质中释放曲线一致,样品在12 h内累计释放度均大于80%。结论:建立的有关物质检查方法专属性强、灵敏度高,含量测定及释放度测定方法重复性、准确度好,可用于溴吡斯的明缓释微丸的质量控制。

HPLC法测定盐酸舍曲林片的有关物质

目的建立高效液相色谱法检测盐酸舍曲林片中有关物质的方法。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱,以含有磷酸、磷酸二氢钾溶液和乙腈的不同比例的混合液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果有关物质与盐酸舍曲林主成分色谱峰分离良好。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强,可作为盐酸舍曲林片质量控制方法。

基于GC-MS代谢组学的大鼠肝脏代谢谱时序性变化的性别差异研究

考察性别因素对死后肝脏组织中代谢物变化规律的影响。72只SD大鼠(雌雄各半)于死后72 h内不同时间采集肝脏右叶,进行气相色谱-质谱联用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)代谢组学分析。通过主成分分析(Principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法(Partial least squares,PLS)进行多元统计分析,筛选出不同性别中均随死亡时间(Postmortem interval,PMI)变化的共同差异代谢物,比较分析其在死后不同时间是否存在性别差异。结果显示,雌雄大鼠肝脏的不同PMI样本在PCA和PLS分析中均能完全区分,在雄性大鼠和雌性大鼠肝脏中分别筛选出了42种和41种与PMI相关的差异代谢物,其中31种为不同性别组共有的差异代谢物。在共有的差异代谢物中,有18种在死后不同时间点存在性别差异。该研究表明性别因素会对死后不同时间肝脏组织中代谢物的浓度产生影响,采用代谢物推断PMI时需考虑性别因素。

固相萃取-超高效液相色谱法测定愈酚喷托异丙嗪颗粒中6种色素含量

目的建立超高效液相色谱法同时测定愈酚喷托异丙嗪颗粒(SPPG)中可能存在的6种色素(胭脂红、日落黄、新红、苋菜红、诱惑红、偶氮玉红)的含量。方法采用固相萃取法对样品进行前处理后,超高效液相色谱法测定含量。使用美国沃特世HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以10 mmol/L磷酸二氢铵溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果样品中的其他成分均不干扰6种色素的检测,6种色素均能达到基线分离,在相应浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均不小于0.9996,该方法精密度、重复性、回收率均良好。对12个厂家132批样品中的合成色素进行测定,结果胭脂红含量为0.03~0.16 g/kg,9个厂家存在未按处方投料的情况,日落黄、新红、苋菜红、诱惑红、偶氮玉红均未检出。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于SPPG中红色色素的质量控制。

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)柱(150 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0~128.0,0.8~51.2,0.4~9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系(r=1.0000);盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%(RSD=0.51%)、98.49%(RSD=0.87%)、97.50%(RSD=1.15%)(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。

愈酚喷托异丙嗪颗粒含量测定方法的优化

目的:对愈酚喷托异丙嗪颗粒含量测定方法进行优化,建立HPLC法测定颗粒中愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林、盐酸异丙嗪的含量。方法:色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72 g和四丁基硫酸氢铵3.4 g,加水800 ml使溶解,用1 mol·L^1磷酸氢二钾溶液调节pH至3.5,加水稀释至1 000 ml)(15∶85),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为218 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:愈创木酚磺酸钾在0.14～1.10 mg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=9);盐酸异丙嗪在5.537～44.297μg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%(n=9);枸橼酸喷托维林在11.074～88.593μg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论:优化后的方法更准确、重复性好,可提高愈酚喷托异丙嗪颗粒的质量标准。

发展生物质能源 保护农业生态环境

1．开发利用生物质能的重要意义，生物质能具有资源种类多、分布范围广的特点，可转化为电力、燃气和液体燃料等多种高品位能源，可广泛替代各种常规能源。开发利用生物质能具有重要意义，主要表现为三个方面。

盐碱地综合治理技术在水稻生产中的对比试验

通过在盐碱地种植水稻，采用不同综合治理技术对比试验的结果表明，白城水稻所推广的生物有机无机复混肥盐碱地综合改良技术是可行的，具有成本低、改良效果明显、增产幅度大、农民增收快的特点，该项技术具有一定的推广价值，对嫩江区域水稻增产有一定的作用，可以在镇赉县乃至吉林省西部地区大面积推广。

气相色谱法测定益智挥发油中p-聚伞花烃的含量

目的:建立测定益智挥发油中p-聚伞花烃含量的方法。方法:采用气相色谱法,HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),载气为N2,流速1mL·min-1,进样口温度200℃,检测器温度280℃,程序升温,外标法计算含量。结果:p-聚伞花烃在0.43～4.30mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.1%,RSD(n=6)为0.6%。结论:本方法简单、灵敏,重复性好,可用于益智挥发油中p-聚伞花烃的含量测定。

气相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

目的:建立测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法。方法:采用气相谱法,HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm×0.25μm),载气为N2,流速1 mL.min-1,进样口温度250℃,μECD检测器温度300℃,程序升温,外标法计算含量。结果:剑叶龙血素C在0.1～2μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为100.3%,RSD(n=6)为0.5%。结论:本方法简单、灵敏、重复性好,可用于龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定。

十滴水现行标准质量分析

目的:评价十滴水的产品质量和现行质量标准的可行性。方法:按十滴水现行检验标准中国药典2005年版一部检验。结果:按现行国家标准检验十滴水共165批次,合格135批,不合格为30批。不合格项目有乙醇量4批;樟脑含量5批;桉油含量26批。结论:导致乙醇量、桉油含量不符合规定的主要因素是生产企业未严格按照生产工艺生产和包装材质选择不合理。现行质量标准需要修订。

激光散射法测定妥布霉素地塞米松滴眼液及其原料药地塞米松的粒度分布

目的采用激光散射法测定妥布霉素地塞米松滴眼液及其原料药地塞米松的粒度及粒度分布。方法采用马尔文Mastersizer3000激光粒度仪,HydroEV型湿法进样器,以地塞米松饱和溶液为分散介质(折射率1.33),样品折射率1.59,吸收率0.001,背景测量时间10s,样品测量时间10s,遮光度5%~10%,泵转速2×10^(3)r·min^(-1),滴眼液直接加样平衡2min后测定;地塞米松以0.01%吐温20分散后加样,20%强度超声5min后再以2%强度超声5min测定。结果滴眼液及地塞米松的粒度分布测定值d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)的RSD均小于5%,并与显微测定结果相符。结论所用激光散射法操作简便、重复性好,适用于测定妥布霉素地塞米松滴眼液及地塞米松原料药的粒度及粒度分布。