珍稀药用真菌雷丸学名考证

采用形态学和分子生物学相结合方法,对野外采集的雷丸菌核及组织分离菌株栽培后形成的子实体进行鉴定。结果表明:雷丸为老伞属(Gerronema)成员;基于菌核形态特征,将其学名修订为Gerronema lapidescens(Horan.)Ming Zhang&W.X.Zhang(为一新组合),为今后我国雷丸产品应用及相关产业发展提供正确名称。

湖南省木本植物上的拟茎点霉新种(英文)

报道了采自湖南省木本植物上的10个拟茎点霉Phomopsis新种,即喜树拟茎点霉Ph. camptothecae、腊梅拟茎点霉Ph.chimonanthi、杜仲生拟茎点霉Ph.eucommiicola、紫薇拟茎点霉Ph.lagerstroemiae、红继木拟茎点霉Ph.loropetali、厚朴拟茎点霉Ph.magnolina、海桐拟茎点霉Ph.pittospori、竹柏拟茎点霉Phomopsis podocarpi、石榴拟茎点霉Ph.punicicola和酸枣拟茎点霉Ph.ziziphicola。对新种与其近似种在形态及ITS序列上的差异进行了讨论。文中附有新种的拉丁文、英文描述及显微结构图。模式标本保存于华南农业大学真菌标本室(SCHM)。

福建省木本植物上的拟茎点霉新种(英文)

报道了采自福建省木本植物枝上的6个拟茎点霉 Phomopsis 新种: 阳桃拟茎点霉 Ph. averrhoae、胡颓子生拟茎点霉 Ph. elaeagnicola、光叶子花拟茎点霉 Ph. glabrae、枫香拟茎点霉 Ph. liquidambaris、含笑拟茎点霉 Ph. micheliae 和叶下珠生拟茎点霉Ph. phyllanthicola。对新种与近似种在形态上的差异进行了讨论。新种附有拉丁文描述及显微结构图。模式标本保存于华南农业大学真菌标本室(SCHM)。

斑马鱼leg1直系同源基因mu-leg1在小鼠中的表达谱分析

基因leg1(liver-enriched gene 1)首先在斑马鱼中作为肝脏富集表达基因被鉴定。进一步的研究揭示leg1编码的Leg1蛋白代表一类新型外分泌蛋白,它在斑马鱼胚期肝脏生长发育过程中起关键作用。小鼠leg1(mu-leg1)是斑马鱼leg1(zb-leg1)的直系同源基因,二者编码的蛋白氨基酸序列相似性为31%。文章通过巢式PCR从成年小鼠肝脏中成功克隆了mu-leg1的cDNA序列,并对该基因在成年小鼠不同组织中的表达特征进行分析和鉴定。Northern印迹杂交和半定量RT-PCR分析结果显示,mu-leg1在成年小鼠小肠中而非肝脏中富集表达。此外,用制备的mu-Leg1多克隆抗体进行Western印迹杂交,结果显示mu-Leg1也是一个分泌蛋白。同时,还建立了mu-leg1基因条件性剔除杂合子小鼠。这些材料为今后深入研究和探讨mu-Leg1蛋白的生化功能奠定了基础。

甘蔗鞭孢堆黑粉菌原生质体转化DNA双片段的基因敲除方法的建立

由甘蔗鞭孢堆黑粉菌Sporisoriumscitamineum引起的甘蔗黑穗病是甘蔗生产的主要病害,严重影响了甘蔗的产量和品质,然而其分子致病机制报道很少,极大地影响了有效防控技术的开发。为了提高该病菌基因功能的研究效率,本研究以甘蔗鞭孢堆黑粉菌有性配合两个关键基因SsGPA3和SsPRF1为目标,建立了基于DNA双片段的甘蔗鞭孢堆黑粉菌原生质体转化基因敲除技术体系。结果表明甘蔗鞭孢堆黑粉菌单倍体细胞生长期在OD600约为0.7,28℃下10mg/mL细胞壁裂解酶作用30min获得的原生质体产率最高,再生率最优;使用线性DNA双片段转化获得阳性转化子的成功率达90%以上,显著高于线性DNA单片段和质粒。本方法的建立将极大地提高甘蔗鞭孢堆黑粉菌的基因敲除效率,同时也为其他真菌的基因敲除提供借鉴。