基于BSRGAN的集气站仪表读数识别

为解决集气站的巡检机器人采集到的仪表图像分辨率低、常伴有噪点和仪表图像畸变、不便于读数算法直接应用等问题,提出了一种基于盲超分辨率生成对抗网络(BSRGAN)的仪表读数算法。首先,利用BSRGAN提高输入仪表图像的分辨率,较传统方法能够显著增强仪表图像的视觉感知水平。自然图像质量评估(NIQE)在测试集中表现较好,结构相似性指数(SSIM)值均大于0.85。利用尺度不变特征变换(SIFT)算法对重建图像进行特征提取。特征点数量在重建后显著增加,有助于表盘图像的校正。然后,采用连通域划分和指针细化等形态学操作提取指针中心线。最后,利用角度法识别表盘读数。试验读数结果与真实值的平均相对误差为0.625%。试验结果表明,所提算法可行、有效、精准,能够提高仪表图像清晰度和视觉感知,适用于集气站及其他复杂环境的仪表读数。

龙湖的四季

我的家乡在淮阳，这里有许多著名景点，有古老的太吴陵、神奇的东方神话，还有美丽的龙湖……但我还是喜欢家乡的龙湖。

基于多成分含量测定和化学计量学的不同基原白芷药材质量评价研究

目的采用指纹图谱、多成分含量测定结合化学计量学方法分析和比较不同基原白芷药材(白芷Angelica dahurica和杭白芷Angelica dahurica var.formosana)的化学成分,为白芷药材的质量控制提供技术方法及数据支撑。方法采用高效液相色谱法对白芷和杭白芷药材化学成分进行分析,建立不同基原白芷药材化学指纹图谱;在此基础上,对白芷和杭白芷药材中的花椒毒酚、水合氧化前胡内酯、白当归素、花椒毒素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、珊瑚菜素和异欧前胡素9种香豆素类成分进行含量测定;进一步应用聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对白芷与杭白芷进行区分与比较,寻找差异化合物。结果建立了不同基原白芷药材的化学指纹图谱,共标定了11个共有峰,所建立的化学指纹图谱专属性良好,可用于白芷药材的质量评价;多成分含量测定和化学计量学结果表明,白芷和杭白芷药材中所含香豆素类成分种类无差异,但香豆素类成分含量有明显差异;佛手柑内酯、珊瑚菜素、异欧前胡素、氧化前胡素和花椒毒素为白芷和杭白芷药材间的差异性化合物,可以作为区分和鉴别二者的质量标志物。结论基于指纹图谱、多成分含量测定和化学计量学方法,明确了白芷和杭白芷药材化学成分差异,为不同基原白芷药材的质量控制和基原鉴定提供了分析方法和科学依据。

基于GC-MS和化学计量学的不同采收期祁艾挥发油成分动态变化研究

艾叶为菊科蒿属植物艾Artemisia argyi的干燥叶,祁艾为艾叶道地药材之一。祁艾含有挥发油、黄酮、有机酸和萜类等多种化学成分,其中挥发油类成分为祁艾主要活性成分。为了研究不同采收期祁艾药材中挥发油类成分的动态变化规律,为祁艾药材的适时采收期提供数据支撑和科学依据,该研究采用水蒸气蒸馏法对5个采收时期共30批祁艾样品总挥发油含量进行了测定,结果表明第3个采收时期(端午节前后)祁艾药材总挥发油含量最高;进一步采用气相色谱-质谱联用法对祁艾挥发油类成分进行了定性分析,共鉴定出30种挥发性成分。在明确了祁艾药材挥发油类成分种类及相对含量的基础上,应用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法分析了不同采收期祁艾挥发性成分差异及动态变化,结果表明不同采收期祁艾挥发性成分相对含量存在明显差异,共寻找到8个差异性化合物,分别为α-松油烯、γ-松油烯、D-樟脑、香芹醇、α-copaene、异丁酸异龙脑酯、α-律草烯和氧化石竹烯。所鉴定的差异化合物中α-松油烯、γ-松油烯、α-copaene和氧化石竹烯的相对含量变化趋势与祁艾总挥发油含量变化趋势基本一致,均为第3个采收时期达到峰值,而D-樟脑、香芹醇、异丁酸异龙脑酯和α-律草烯相对含量在第4个采收时期达到峰值。通过以上研究,为祁艾药材适宜采收期的确定提供了方法和依据。

基于GC-MS与化学计量学的不同采收时期连翘挥发油类成分动态变化研究

连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,挥发油类成分是连翘的主要活性成分之一。连翘根据采收时期的不同可以分为"青翘"和"老翘"2种。为了研究不同采收时期青翘和老翘药材中挥发油类成分的动态变化规律,收集了4个采收时期青翘药材和2个采收时期的老翘药材,采用水蒸气蒸馏法对其总挥发油进行提取,结果表明不同采收时期的连翘药材总挥发油总量差异明显,除第一采收时期外,青翘的总挥发油含量明显高于老翘,青翘和老翘的总挥发油含量均随着采收时期的推移逐渐升高。采用气相色谱-质谱联用法对连翘药材中挥发油类成分进行了定性鉴别,共鉴定出28中化学成分,再进一步结合主成分分析和偏最小二乘判别分析等化学计量学方法,分析和比较不同采收时期青翘和老翘挥发性成分差异,寻找差异性成分并分析其变化规律,找到4种差异性成分,分别为α-蒎烯、桧烯、β-蒎烯和4-萜烯醇,其中β-蒎烯和4-萜烯醇的相对含量变化趋势与总挥发油含量的变化趋势基本一致。

基于指纹图谱和多成分含量测定的关黄柏及川黄柏差异性研究

目的采用HPLC法建立关黄柏及川黄柏药材指纹图谱,并同时测定5种有效成分的含量,评价关黄柏及川黄柏药材的质量差异。方法运用HPLC法分别建立10批关黄柏药材和10批川黄柏药材指纹图谱,通过对照品比对,对共有峰进行指认,并测定5种有效成分的含量;对关黄柏及川黄柏药材指纹图谱进行相似度评价,并利用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)方法对关黄柏及川黄柏中差异性成分进行分析。结果关黄柏和川黄柏药材指纹图谱有6个共有峰,指认出其中5个峰,分别是木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、巴马汀、小檗碱。通过PCA和OPLS-DA分析筛得关黄柏与川黄柏的3个差异性标志物,分别为木兰花碱、巴马汀和小檗碱,其中巴马汀的含量差异最显著。结论该方法能有效分析关黄柏及川黄柏质量的差异性,为关黄柏及川黄柏的质量评价与控制提供参考。

基于指纹图谱和多成分含量测定的穿山龙药材质量评价研究

穿山龙为薯蓣科植物穿龙薯蓣Dioscorea nipponica的干燥根茎。根据生长栽培方式的不同,穿山龙药材可分为野生品和栽培品2种。该文采用高效液相色谱串联蒸发光散射检测器法对12批穿山龙野生品和10批穿山龙栽培品中甾体皂苷类成分进行了分析,建立了穿山龙药材的化学指纹图谱,共标定6个共有峰,穿山龙样品相似度均在0.950以上,所建立的穿山龙化学指纹图谱专属性良好,可用于穿山龙药材的质量评价。在此基础上,对穿山龙野生品和栽培品中的原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷6种甾体皂苷类成分进行了含量测定,进一步结合主成分分析和偏最小二乘法判别分析等化学计量学方法对穿山龙野生品和栽培品进行区分与比较。结果表明穿山龙野生品和栽培品所含甾体皂苷类成分种类无差异,而各甾体皂苷成分含量有明显差异,其中原薯蓣皂苷和原纤细薯蓣皂苷是二者的差异化合物,可作为鉴别和区分穿山龙野生品和栽培品的指标。通过以上研究,为穿山龙药材的质量控制、野生品和栽培品的鉴别与区分提供了分析方法和数据支撑。