外周血循环肿瘤细胞对卵巢癌患者临床病理特征和预后关系的Meta分析

目的:系统性评价外周血循环肿瘤细胞(CTCs)与卵巢癌患者的相关临床病理特征及其预后的相关性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、CNKI及CBM等数据库,收集循环肿瘤细胞(CTCs)与卵巢癌患者预后的相关研究。检索时间从建库至2019年5月30日。由2位独立研究者按纳入及排除标准筛选文献、提取数据以及质量评价等,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献。Meta分析结果示,CTCs阳性组与卵巢肿瘤分期(RR=0.54,95%CI为0.31~0.95)及肿瘤分级均呈正相关(RR=0.76,95%CI为0.59~0.98),与肿瘤细胞病理类型无相关性(RR=1.00,95%CI为0.74~1.33)。CTCs阳性组与CTCs阴性组的OS(HR=1.56,95%CI为1.25~1.95)和PFS(HR=1.43,95%CI为1.18~1.75)比较,差异均有统计学意义,提示CTCs阳性组患者的预后差。结论:CTCs可能在卵巢癌患者疾病进展过程中起重要作用,外周血CTCs阳性是卵巢癌患者不良预后的重要危险因素,有望应用于临床成为评估卵巢癌预后的指标。

原发性子宫内膜样腺癌合并卵巢腺鳞癌1例

1病例报告 患者．48岁，因不规则阴道流血、流液3年余，加重2天于2016年5月7日急诊入我院。患者3年间因不规则阴道流血、流液，多次就诊于外院．给予对症治疗，期间多次建议行宫腔镜检查及腹腔镜探查术，均予以拒绝。

A2780-cp卵巢癌细胞株NOD scid小鼠原位成瘤模型的建立

目的：建立A2780-cp卵巢癌细胞株的NOD scid小鼠原位成瘤模型,为卵巢癌的进一步研究提供参考载体.方法：体外培养A2780-cp卵巢癌细胞,制成细胞密度为5×10^6/mL的单细胞悬液,原位种植：取20μL注入小鼠卵巢皮下;皮下种植：癌细胞悬液0.1mL注入小鼠右侧腋下皮下.肉眼观察并通过核磁共振成像（MRI）测量小鼠成瘤情况,切片光镜观察瘤体组织结构.结果：NOD scid小鼠原位及皮下均能成瘤,MRI及组织病理切片结果均提示种瘤成功.结论：经卵巢原位注射A2780-cp细胞能有效地建立小鼠卵巢癌原位成瘤模型.MRI能无创性检测小鼠卵巢癌成瘤情况.

中性粒细胞与淋巴细胞比率对卵巢癌的预后价值及临床病理参数影响相关meta分析

目的通过meta分析系统性评价中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)与卵巢癌临床病理参数及预后价值的关系。方法检索PubMed、EMbase、Cochrane library、Web of Science、Google Scholar、CNKI、VIP、CBM等数据库,检索时间从建库至2020年12月1日。对纳入文献进行质量评价,以总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)为观察点,采用Stata12.0软件进行meta分析。结果高NLR与卵巢癌患者较短的OS和PFS相关(P<0.05);高NLR与卵巢癌患者的国际妇产科协会(FIGO)分期、CA125水平、肿瘤细胞减灭术满意度及腹水呈正相关(P<0.05),高NLR与组织学分级及组织病理学类型无相关性(P>0.05)。结论高NLR与OS及PFS降低存在显著相关性,可认为NLR能够反映卵巢癌的病程进展,用于评估卵巢癌患者的预后。

卵巢未分化癌1例

患者，女，57岁，因自觉腹部增大、双眼睑浮肿1月余，于2015年6月22日入我院。入院1个月前自觉腹部逐渐增大、眼睑水肿，无腹痛、阴道流血、排液等不适。二便正常，近期体重无明显改变。

回顾性分析20例卵巢腺鳞癌的临床病理特征及预后

目的回顾性分析卵巢腺鳞癌的临床病理特征及预后情况,以提高认识和诊治水平。方法检索PubMed、中国知网等数据库资料,系统地回顾所有相关的文献,共收集国内外正式发表的19篇有关卵巢腺鳞癌的报道共20例患者。结果卵巢腺鳞癌临床表现缺乏特异性,术前诊断困难。病理起源多样化,病理学上可合并其他病理类型,需仔细鉴别。研究显示,影响预后的因素包括年龄、病理类型、临床分期及治疗方案等,药物靶向治疗、细胞免疫治疗等生物治疗方法可为罕见病理类型提供新思路。结论卵巢腺鳞癌的预后极差,病理类型、临床分期仍是影响预后的关键因素。由于卵巢腺鳞癌罕见报道,需要收集更多患者进行研究分析,以探讨有效的治疗方案,改善患者的预后。

血管生成抑制剂联合化疗治疗复发性卵巢癌疗效与安全性Meta分析

目的探讨血管生成抑制剂联合化疗治疗复发性卵巢癌的疗效与安全性。方法检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普与万方数据库,收集和评价国内外从建库至2016年1月血管生成抑制剂联合化疗与常规化疗相比较治疗复发性卵巢癌的疗效与安全性的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立筛选提取文献资料、评价偏倚风险后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,2028例复发性卵巢癌患者。结果显示:(1)血管生成抑制剂联合化疗组较常规化疗组(对照组)可延长总生存期(OS)[HR=0.87,95%CI(0.76,0.99)]和无进展生存期(PFS)[HR=0.56,95%CI(0.47,0.67)],差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)药物安全性结果显示:≥3级总不良反应发生率血管生成抑制剂联合化疗组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05),常见不良反应中抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)抑制剂联合化疗组≥3级高血压、蛋白尿发生率较高;抗血管内皮生长因子受体(anti-VEGFR)抑制剂联合化疗组≥3级蛋白尿及≤2级腹泻、呕吐等不良反应发生率较高;抗促血管生成素(anti-ANG)抑制剂联合化疗组≤2级外周水肿发生率较高,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血管生成抑制剂联合化疗可提高复发性卵巢癌患者OS及PFS,总不良反应发生率与常规化疗组相当。不同作用机制的血管生成抑制剂发生不良反应类型及严重程度具有一定差异。