呼吸窘迫综合征患儿气管滴入不同剂量肺表面活性物质疗效分析

目的对照探讨气管滴入不同初始量肺表面活性物质对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效差异。方法选取2013年5月-2018年6月我院收治的28-34周的新生儿呼吸窘迫综合征新生儿96例,随机分为两组,对照组患儿给予70mg/Kg起始量、肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS)经气管滴入治疗,观察组起始量为100mg/Kg,每组各48例。对患儿动脉血气、治疗费用、用药后并发症等情况进行统计分析,对比两组疗效差异。结果使用PS后同一时间段观察组FiO2显著更低,P<0.05。使用PS后1、12、24h测定PaO2值,对照组显著较低,P<0.05。使用PS后一小时内,两组患儿PaCO2无明显差别,P>0.05,12h与24h两组对比差异较大,P<0.05。使用PS前后NRDS0、4级分期数据两组不见显著差异,P>0.05。使用PS治疗后,NRDS1、2、3期对照组患儿比例均显著高于观察组,P<0.05。观察组机械通气时间及用氧时间显著较低,P<0.05。结论100mg/kg起始量PS疗效更佳,可作为临床治疗的优先选择。

儿童过敏性紫癜性肾炎治疗进展

紫癜性肾炎是过敏性紫癜并发的肾脏损害,具有常见性,临床表现轻重不一,轻症不需要治疗,能够自愈,而重症患儿可出现严重肾功能不全,需要依赖长期肾脏替代治疗。近几年,过敏性紫癜肾炎的发病率呈上升趋势,严重影响患儿生存质量,因此,其治疗得到了医学界的广泛关注。目前,国内外对紫癜性肾炎进行了多项研究,但结果各异,至今仍缺少定论。本文对紫癜性肾炎治疗进展进行了阐述,旨在为临床治疗提供参考。