基于TrueTime的网络控制系统的仿真研究

介绍了一种基于Matlab/Simulink的网络控制系统的理想仿真工具——TrueTime工具箱,本工具箱能够对网络控制系统的网络延时、网络参数、系统性能、控制方法等进行综合仿真研究,本文利用TrueTime工具箱搭建网络控制系统仿真平台,结合具体的仿真实例对常用的两种控制网络——以太网和令牌网进行仿真研究。仿真结果表明TrueTime工具箱可以较好地实现网络控制系统的仿真,并验证了以太网和令牌网的特点。

家用燃气热水器/两用炉测试台电路设计

本文介绍了在家用燃气热水器/两用炉测试台中.温度,压力,流量参数的采集系统以及簟片机与PC机通讯电路的设计.

癌胚抗原相关细胞黏附分子1与肿瘤

癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)属于癌胚抗原超家族成员之一,与肿瘤的新生血管、淋巴管生成,肿瘤细胞的增殖、凋亡等多种生物学过程密切相关;此外还可作为多种恶性肿瘤诊断和预后的生物学标志物;近年来又有研究发现CEACAM1可以通过负性免疫调节来抑制机体的抗肿瘤免疫能力,从而导致肿瘤逃避免疫监视和免疫杀伤。本文将对CEACAM1在肿瘤发生发展中发挥的作用做一综述。

放疗联合抗CEACAM1免疫疗法治疗小鼠原位胶质瘤的实验研究

目的观察放疗与单克隆抗体封闭免疫检查点癌胚抗原相关细胞黏附分子(CEACAM1)联合治疗对小鼠原位胶质瘤的抑制作用及小鼠免疫应答的影响。方法收集2019年3—12月于山西医科大学第一医院神经外科行手术治疗并于1个月内进行放疗的原发脑胶质瘤患者。分别检测放疗前、后脑胶质瘤患者外周血中T淋巴细胞表面CEACAM1的表达;将GL261胶质瘤细胞(稳定转染荧光素酶基因)种植于C57BL/6小鼠右侧尾状核,并采用小动物活体成像系统观察肿瘤的生长情况,同时将小鼠分为同型对照组、放疗组、抗CEACAM1组和联合治疗组(各组n=5);观察小鼠治疗后的生存情况;免疫组织化学检测放疗前、后小鼠脑胶质瘤上CEACAM1的表达水平;流式细胞术检测小鼠脑浸润T淋巴细胞中CD4^(+)、CD8^(+)及调节性T细胞(Tregs)的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素10(IL-10)的表达水平。结果与放疗前相比,放疗后1周脑胶质瘤患者的外周血中CD4^(+)T淋巴细胞表面CEACAM1的阳性细胞比率明显升高(P<0.05),放疗后1个月其比率进一步升高(P<0.05);放疗后1周CD8^(+)T淋巴细胞表面CEACAM1的阳性细胞比率的差异无统计学意义(P>0.05),放疗后1个月其比率明显升高(P<0.05)。联合治疗组能明显抑制小鼠脑胶质瘤的生长,可延长其生存期,且该组部分小鼠(2/5)的生存期>90 d(P<0.05)。免疫组织化学检测结果显示,与放疗前相比,放疗后1周小鼠CEACAM1的表达差异无统计学意义(P>0.05),但与放疗前及放疗后1周相比,放疗后1个月其表达水平均显著升高(均P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,与同型对照组相比,联合治疗组小鼠脑内浸润CD8^(+)T淋巴细胞比率升高,Treg细胞比率减少,CD8^(+)T/Treg比值升高(均P<0.05)。ELISA检测结果显示,与同型对照组相比,联合治疗组小鼠外周血中IFN-γ的表达水平升高,而IL-10的表达水平降低(均P<0.05)。结论放疗联合CEACAM1抑制剂的治疗方法可以对小鼠脑胶质瘤产生强大而持久的抗肿瘤免疫反应,并可延长部分小鼠的生存期。