水相合成CdTe量子点荧光光度法测定硫酸庆大霉素

目的:基于CdTe量子点的荧光淬灭现象,建立一种简便、经济和高灵敏度的检测硫酸庆大霉素的新方法。方法:以巯基乙酸(TGA)为稳定剂,在水相中合成CdTe量子点,并用荧光分光光度计、红外光谱仪、透射电镜对其进行表征。实验过程中,优化了CdTe量子点TGA、镉、碲三者之间的比例,考察了不同pH与回流时间对量子点荧光性质的影响。通过测定CdTe量子点荧光强度的下降,实现了对硫酸庆大霉素注射液浓度的测定。结果:合成了荧光发射峰在607 nm、粒径在4.0 nm左右的CdTe量子点。硫酸庆大霉素对CdTe量子点的荧光有淬灭作用,在pH=7.4的磷酸盐缓冲体系中,硫酸庆大霉素的浓度在0.10~2.00 mg/L范围时,量子点荧光强度比值与硫酸庆大霉素浓度符合Stern-Volmer方程且相关系数R^2=0.998 9。结论:该方法灵敏度较高,快速简便,可用于硫酸庆大霉素浓度的测定。

Mn-ZnS量子点室温磷光检测尿液中硫酸庆大霉素

目的:基于硫酸庆大霉素对Mn掺杂ZnS量子点的磷光增敏作用,建立一种简便且灵敏测定硫酸庆大霉素浓度的新方法。方法:在水相中合成巯基丙酸(MPA)包裹的Mn掺杂ZnS量子点,实验中考察了缓冲溶液pH和类型、反应时间及量子点浓度等因素对室温磷光检测的影响。利用荧光分光光度计通过测定Mn掺杂ZnS量子点磷光强度的变化,实现对尿液中硫酸庆大霉素以及硫酸庆大霉素注射液浓度的测定。结果:成功合成了浓度为2×10^(-2)mg/L的Mn掺杂ZnS量子点。在pH=7.4的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲体系中,静置反应时间为30min条件下,硫酸庆大霉素浓度与Mn掺杂ZnS量子点磷光强度线性关系良好且相关系数R^2=0.9985。结论:该方法灵敏、快捷,可以用于测定尿液中硫酸庆大霉素的浓度。

美索巴莫磷酸钠在大鼠体内的药代动力学研究

目的:研究灌胃和肌内注射给予美索巴莫磷酸钠后在大鼠体内的药代动力学特征。方法:应用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的美索巴莫浓度,以3P97药代动力学软件拟合药代动力学参数。结果:美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次灌胃给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(0.86±0.28)、(1.50±0.47)和(2.74±1.31)h;C_(max)分别为(39.09±11.60)、(58.97±20.22)和(82.62±21.44)μg/ml;AUC_(0-t)分别为(75.00±28.58)、(175.94±94.77)和(350.05±122.99)μg/ml·h。美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次肌内注射给药后,主要药代动力学参数t1/2分别为(1.15±0.45)、(1.44±0.59)和(1.95±0.82)h;C_(max)分别为(75.98±18.83)、(117.00±16.51)和(157.85±13.26)μg/ml;AUC_(0-t)分别为(145.36±53.64)、(270.57±109.38)和(467.52±210.05)μg/ml·h。结论:美索巴莫磷酸钠灌胃或肌注给药后在大鼠体内的药代动力学过程符合一级吸收一房室开放模型特点,随剂量的增加,消除半衰期t1/2、峰浓度C_(max)和曲线下面积AUC_(0-t)均有相应的增高趋势。

美索巴莫磷酸钠对小鼠抗惊厥和肌松作用的研究

目的研究美索巴莫磷酸钠对小鼠的抗惊厥作用及肌肉松弛作用。方法将小鼠按照体重随机分组,每组10只,雌雄各半,将美索巴莫磷酸钠(Me-Na)制备成质量分数为231,462,924,1848 mg·kg^(-1)的系列溶液,采用灌胃(给药后30 min实验)和注射(给药后10 min实验)两种途径给予小鼠,并与美索巴莫(650 mg·kg^(-1))作用效果对比。抗惊厥实验:分别研究不同浓度美索巴莫磷酸钠抗电惊厥及抗士的宁惊厥作用,给药后记录小鼠的惊厥发生率和惊厥出现时间,研究其抗惊厥效果。肌肉松弛实验:给药后通过检测小鼠的抓力和转杆时间,研究美索巴莫磷酸钠对小鼠的肌肉松弛作用。结果抗电惊厥实验:灌胃组中的空白组、对照组、实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组发生例数为10,0,6,4,0例;注射组中的空白组、对照组、实验Ⅲ组发生例数为10,3,5例,与空白组相比,对照组和实验组的差异有统计学意义(P<0.05)。抗士的宁惊厥实验:灌胃组中的空白组和实验Ⅱ组惊厥出现的时间为(8.89±1.69),(14.60±3.81)min,注射组中的空白组、对照组和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组惊厥出现的时间为(6.44±1.86),(12.31±2.34),(19.88±3.79),(12.73±1.72),(13.22±1.67)min,与空白组相比,对照组和实验组的差异有统计学意义(P<0.01)。抓力实验:灌胃组中的空白组、对照组和实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的抓力与体重的比值分别为(6.44±0.54),(3.14±0.97),(4.18±1.31),(3.51±1.65),(2.93±1.06)N·g^(-1),注射组中的空白组、对照组和实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的抓力与体重的比值为(6.67±0.69),(1.54±0.33),(2.84±0.53),(3.83±0.92),(3.22±1.09)N·g^(-1),与空白组相比,对照组和实验组的差异有统计学意义(P<0.01)。转杆实验:灌胃组中的空白组、对照组和实验Ⅲ、Ⅳ组的转杆持续时间为(175.24±7.08),(5.96±4.84),(10.83±6.27),(3.73±1.66)s,注射组中的空白组、对照组和实验Ⅱ、Ⅲ组转杆持续时间为(174.71±7.29),(2.33±0.58),(7.06±4.45),(1.56±0.62)s,与空白组相比,对照组和实验组的差异有统计学意义(P<0.001)。结论美索巴莫磷酸钠对小鼠具有抗惊厥作用和肌肉松弛作用,且与临床应用的美索巴莫效果相当。