PLC在窄带钢冷连轧机组断带保护中的应用

通过对带钢冷连轧机组主传动系统控制PLC软件的开发，实现了连轧过程全线断带保护自动控制。该环节可在高速轧制失张或断带时，实现快速保护停车，在低速轧制时，实现延时保护停车。高低速切换及延时值可随工艺条件自行设定，以达最佳控制效果。

高效液相色谱法测定丙谷胺片的含量

目的 建立高效液相色谱法 (外标法 )测定丙谷胺片的含量。 方法 采用 Agilient Hypersil ODS柱 (4 .0 mm× 2 5 0 mm,5μm) ,检测波长2 2 5 nm,流动相为甲醇 -水 (60∶ 40 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ,外标法。结果 测得线性范围 :12 .3 6～ 12 3 .6μg·m L- 1 ,回收率 99.3 2± 0 .89% (n=6) ,RSD为 1.44 %。 结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好。

从晚茬紫菜提取药用琼脂

国内生产琼脂是将红藻类植物石花菜以及其他数种红藻类植物的浸出粘液脱水干燥而得。近年来,由于原料紧缺,琼脂用量大幅度增长,为满足市场需要,作者试用晚茬(末期)紫菜(人工养殖后三期采集的紫菜。

红花油微生物限度检查法的验证

目的建立红花油的微生物限度检查法。方法采用2005年版《中国药典(一部)》附录中微生物限度检查法项下的相关方法进行验证。结果薄膜过滤法可有效去除红花油中的抑菌成分。结论薄膜过滤法可作为红花油的微生物限度检查方法。

HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法:采用Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)(35:65),检测波长为254nm,流速为1ml·min^(-1),柱温35℃。结果:盐酸塞利洛尔在0.20～2.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),平均回收率为99.7%(n=9,RSD=0.23%)。结论:该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。

10个厂家罗红霉素胶囊质量考察

目的 对 10个厂家的罗红霉素胶囊进行溶出度和含量测定的考察。 方法 转篮法 ,用紫外分光光度法测定溶出度 ,用抗生素微生物检定法测定含量。结果 含量测定符合规定 ,而溶出度存在显著性差异。结论 罗红霉素胶囊的溶出度差异很大 ,应引起有关生产厂家的关注 。

氟罗沙星霜的制备及质量控制

以氟罗沙星、硬脂酸、羊毛脂、三乙醇胺等为原料制成氟罗沙星霜 ,并对其制备方法、质量控制、局部用药安全性等方面进行探讨 。

用鲎试剂法检测替硝唑葡萄糖注射液热原的考察

对替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素用鲎试剂法做了抑制试验，增强试验，灵敏度试验，说明鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液内毒素是可行的，有可能替代家兔法成多热原检查方法的补充。

探讨基质效应、标曲定量方式对餐饮食品中5种生物碱定量结果的影响

目的:研究探讨基质效应、标曲定量方式对餐饮食品中5种生物碱定量结果的影响,建立一种高效QuEChERS-UPLC-MS/MS方法,一次性同时检测羊汤、火锅汤和水煮鱼汤3种餐饮食品中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡、可待因5种生物碱的含量。方法:试样经高效QuEChERS前处理提取净化,通过UPLCMS/MS正离子MRM模式进行测定。结果:罂粟碱、那可丁、蒂巴因在羊汤、火锅汤和水煮鱼汤3种餐饮食品中表现为弱的基质效应抑制,吗啡、可待因表现为中等基质效应抑制;高效QuEChERS前处理可以满足罂粟碱、那可丁、蒂巴因的提取效率要求,而不能满足吗啡、可待因的提取效率要求,需要采用内标物质进行校正。采用溶剂标曲外标法定量分析罂粟碱、那可丁、蒂巴因和溶剂标曲内标法定量分析吗啡、可待因,罂粟碱、那可丁、蒂巴因线性范围为0.20~5.00 ng·mL^(-1),吗啡、可待因线性范围为1.00~25.00 ng·mL^(-1),相关系数均在0.998以上,方法检出限位于0.02~1.35μg·kg^(-1),加标回收率控制在69%~88%,相对标准偏差处于0.2%~5.5%。结论:该方法的灵敏度高,准确度、重复性较好,操作简便、快速,能较好地运用于羊汤、火锅汤以及水煮鱼汤等餐饮食品中罂粟壳生物碱残留量的测定。