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尿素霜对烧伤康复期患者皮肤护理的疗效观察 被引量:1
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作者 袁琴芳 邹静瑶 庄晓庆 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第29期7103-7103,共1页
目的:了解尿素霜对烧伤康复期患者皮肤护理的疗效。方法:45例患者,随机分为观察组25例和对照组20例,观察组给予尿素霜外用,对照组给予一般润肤品,观察两组的疗效。结果:观察组的疗效明显优于对照组。结论:尿素霜既能溶解角蛋白,增加蛋... 目的:了解尿素霜对烧伤康复期患者皮肤护理的疗效。方法:45例患者,随机分为观察组25例和对照组20例,观察组给予尿素霜外用,对照组给予一般润肤品,观察两组的疗效。结果:观察组的疗效明显优于对照组。结论:尿素霜既能溶解角蛋白,增加蛋白质的水和作用,从而使角质软化和溶解,又能润滑皮肤、锁住表皮水分,并有较强的渗透性,是一种既经济又实惠且使用方便的药品。 展开更多
关键词 尿素/治疗应用 烧伤/药物疗法 皮肤/药物作用 随机对照试验[文献类型] 人类
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国产辛伐他汀胶囊的溶出度质量评价 被引量:2
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作者 李婕 张红 +1 位作者 庄晓庆 黄海伟 《中国药师》 CAS 2012年第4期490-493,共4页
目的:通过考察国内不同药品生产企业辛伐他汀胶囊的溶出情况评价药品质量。方法:参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同厂家辛伐他汀胶囊在含0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)的蒸馏水、含0.5%SDS... 目的:通过考察国内不同药品生产企业辛伐他汀胶囊的溶出情况评价药品质量。方法:参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同厂家辛伐他汀胶囊在含0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)的蒸馏水、含0.5%SDS的pH 1.2溶液、含0.5%SDS的pH 4.0醋酸盐缓冲液、含0.5%SDS的pH 7.0磷酸盐缓冲液四种溶出介质中的体外溶出行为,溶出方法采用篮法,转速为100 r.min-1。采用f 2相似因子法,考察国内9家企业的辛伐他汀胶囊与参比制剂溶出度的差异。结果:国内9家企业的辛伐他汀胶囊与参比制剂比较,其f 2因子基本上均小于50,溶出度与参比制剂不相似。结论:国内不同生产企业的辛伐他汀胶囊与参比制剂的溶出度有显著差异,仿制药品的质量有待提高。 展开更多
关键词 辛伐他汀胶囊 溶出度 相似因子
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苯乙烯的生产趋势及应用研究 被引量:2
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作者 王德堂 李敢 +3 位作者 刘鹏升 葛德蓉 张毓育 庄晓庆 《广东化工》 CAS 2014年第14期151-152,共2页
文章介绍了苯乙烯的主要生产工艺方法,以乙苯脱氢法为主,提出裂解汽油企业需加速溶剂抽提法技术改造。对我国苯乙烯供需市场进行了分析,2013年产能达7000 KT/a,在建和计划装置产能达5000 KT/a以上,预计近期供需基本平衡,计划筹建项目需... 文章介绍了苯乙烯的主要生产工艺方法,以乙苯脱氢法为主,提出裂解汽油企业需加速溶剂抽提法技术改造。对我国苯乙烯供需市场进行了分析,2013年产能达7000 KT/a,在建和计划装置产能达5000 KT/a以上,预计近期供需基本平衡,计划筹建项目需慎重考虑。苯乙烯用途广泛,主要用于制造聚苯乙烯塑料(PS)、ABS树脂、丁苯橡胶、离子交换树脂等,需进一步开发环保和高性能的工业、农用及家庭消费品。 展开更多
关键词 苯乙烯 乙苯 聚苯乙烯 乙苯脱氢
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HPLC法测定天麻胶囊中非法掺入的吲哚美辛 被引量:6
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作者 庄晓庆 《中国药师》 CAS 2007年第1期41-43,共3页
目的:建立HPLC法测定中成药天麻胶囊中非法掺入的西药吲哚美辛。方法:采用kromasil C_8柱(250mm×4.6 mm,10μm),流动相:0.1mol·L^(-1)冰醋酸溶液-乙腈(52.5:47.5),检测波长:228nm,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃。... 目的:建立HPLC法测定中成药天麻胶囊中非法掺入的西药吲哚美辛。方法:采用kromasil C_8柱(250mm×4.6 mm,10μm),流动相:0.1mol·L^(-1)冰醋酸溶液-乙腈(52.5:47.5),检测波长:228nm,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:25℃。结果:测得吲哚美辛线性范围为10.3~92.7μg·ml^(-1)(r=0.9999),平均回收率为102.0%,RSD为0.7%。结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检测天麻胶囊中非法添加的西药吲哚美辛。 展开更多
关键词 天麻胶囊 吲哚美辛 高效液相色谱法
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HPLC法测定奥硝唑注射液中奥硝唑含量的不确定度分析 被引量:5
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作者 庄晓庆 《海峡药学》 2012年第7期48-50,共3页
目的分析HPLC法测定奥硝唑注射液中奥硝唑含量的不确定度。方法通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结果合成不确定... 目的分析HPLC法测定奥硝唑注射液中奥硝唑含量的不确定度。方法通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结果合成不确定度为0.71,扩展不确定度U=1.4%(k=2)。结论本方法可以用于HPLC法测定药物含量的不确定度评定。 展开更多
关键词 不确定度 高效液相色谱法 含量测定 奥硝唑
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HPLC法测定止咳类中药制剂中非法添加成分磺胺甲恶唑 被引量:7
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作者 庄晓庆 《齐鲁药事》 2012年第9期509-511,530,共4页
目的建立高效液相色谱法测定止咳类中药制剂中添加成分磺胺甲恶唑含量,以更好地控制中成药及保健食品的质量。方法色谱柱:Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈-甲醇(1∶1),流动相B为甲酸铵溶液(取甲酸铵0.3 g... 目的建立高效液相色谱法测定止咳类中药制剂中添加成分磺胺甲恶唑含量,以更好地控制中成药及保健食品的质量。方法色谱柱:Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈-甲醇(1∶1),流动相B为甲酸铵溶液(取甲酸铵0.3 g,加水1 000 mL溶解),进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:225 nm。结果磺胺甲恶唑在20.29~202.89μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.91%,RSD=0.86%。结论本法准确、分离度好、回收率高、专属性强,可作为止咳类中药制剂中添加成分磺胺甲恶唑的检测方法。 展开更多
关键词 止咳类中药制剂 磺胺甲恶唑 高效液相色谱法
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HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度 被引量:4
7
作者 庄晓庆 《齐鲁药事》 2007年第5期278-280,共3页
目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(55∶10∶35),检测波长:287nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果测得多潘立酮线性范围为23.5~235.2μg.mL-1... 目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(55∶10∶35),检测波长:287nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果测得多潘立酮线性范围为23.5~235.2μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为100.57%,RSD为1.86%。结论该法专属性强,操作简便,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 多潘立酮 含量测定 含量均匀度
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HPLC法测定天麻胶囊中非法添加的醋酸泼尼松 被引量:10
8
作者 李克庆 许啸 +1 位作者 庄晓庆 徐迪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1246-1248,共3页
目的:应用 HPLC 法测定中成药天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松。方法:采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)分析技术,Diamonsil(钻石)C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为240 nm,流... 目的:应用 HPLC 法测定中成药天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松。方法:采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)分析技术,Diamonsil(钻石)C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为240 nm,流速1 mL·min^(-1)。结果:醋酸泼尼松在11.9~59.6μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.44%,RSD 为2.16%。结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器 天麻胶囊 醋酸泼尼松
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UPLC法测定决明子中4种蒽醌类成分的含量 被引量:7
9
作者 朱琳 张志同 +3 位作者 陈隽 庄晓庆 马春燕 龚旭东 《药学与临床研究》 2019年第6期433-436,共4页
目的:利用UPLC法同时测定决明子中4种蒽醌类成分的含量,优化决明子中蒽醌类化合物含量测定的供试液制备方法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC18(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 ... 目的:利用UPLC法同时测定决明子中4种蒽醌类成分的含量,优化决明子中蒽醌类化合物含量测定的供试液制备方法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC18(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为284nm。通过单因素试验优化供试品溶液的制备方法。采用本方法和《中国药典》方法对21批决明子进行了含量测定,并作了比较。结果:决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于2.0%,平均加样回收率为99.1%~105.7%。结论:所建立的UPLC方法有效、快速、简便,重现性好,可作为决明子质量控制的方法。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 UPLC 方法优化
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HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量 被引量:2
10
作者 黄铮 庄晓庆 《中国药师》 CAS 2012年第4期499-501,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,... 目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20μl。结果:莪术醇的浓度在10.36~518.20μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 复方莪术油栓 莪术醇 含量测定
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高效液相色谱法与电位滴定法测定雷贝拉唑钠原料含量比较
11
作者 王舒 徐丹洋 +2 位作者 庄晓庆 孙葭北 施亚琴 《中国药师》 CAS 2022年第10期1849-1852,共4页
目的:分别采用高效液相色谱(HPLC)法和电位滴定法测定雷贝拉唑钠原料药含量。方法:HPLC法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH至6.0)-乙腈(60∶40),检测波... 目的:分别采用高效液相色谱(HPLC)法和电位滴定法测定雷贝拉唑钠原料药含量。方法:HPLC法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH至6.0)-乙腈(60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。电位滴定法以水为溶剂,用盐酸标准溶液(0.1 mol·L^(-1))滴定,电位法判定滴定终点。结果:HPLC法在0.05~0.60 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD为0.54%(n=9)。电位滴定法在0.05~0.30 g范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD为0.23%(n=9)。结论:与HPLC法相比,电位滴定法可避免对照品自测水分引起的误差,均可用于测定雷贝拉唑原料药的含量。 展开更多
关键词 雷贝拉唑钠 含量测定 高效液相色谱法 电位滴定法
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QuEChERS-UPLC法同时测定澳乐君乳膏中盐酸苯海拉明和醋酸地塞米松的含量
12
作者 王舒 徐丹洋 庄晓庆 《海峡药学》 2022年第11期65-68,共4页
目的 建立QuEChERS前处理方式-超高效液相色谱(QuEChERS-UPLC)法,同时测定澳乐君乳膏中的盐酸苯海拉明和醋酸地塞米松的含量。方法 样品经乙腈提取,改进的QuEChERS法净化,采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×150 mm, 1.7... 目的 建立QuEChERS前处理方式-超高效液相色谱(QuEChERS-UPLC)法,同时测定澳乐君乳膏中的盐酸苯海拉明和醋酸地塞米松的含量。方法 样品经乙腈提取,改进的QuEChERS法净化,采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×150 mm, 1.7μm)色谱柱分离;以己烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.3)-乙腈(48∶52)为流动相,流速为0.2 mL·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果 盐酸苯海拉明质量浓度在82.71~413.57μg·mL^(-1)范围内呈现良好线性关系,回归方程为Y_(1)=4.794X+8.985(r=0.9999),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.07%(n=9)。醋酸地塞米松在质量浓度在1.37~13.70μg·mL^(-1)范围内呈现良好线性关系,回归方程为Y_(2)=11.56X-0.266(r=0.9999),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.50%(n=9)。结论 该方法操作简单、重现性良好,检测准确,适用于控制澳乐君乳膏的质量。 展开更多
关键词 QuEChERS-UPLC法 盐酸苯海拉明 醋酸地塞米松 含量测定
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毛细管电泳手性拆分西他沙星异构体 被引量:2
13
作者 庄晓庆 毛白杨 +1 位作者 狄斌 解双陆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1389-1393,共5页
目的:建立西他沙星及其异构体高效毛细管电泳拆分的新方法。方法:以β-环糊精及几种环糊精衍生物作为手性添加剂,采用毛细管电泳分离新型抗菌素西他沙星与其3个异构体。对运行缓冲液的浓度、pH,环糊精的种类、二元环糊精体系中环糊精的... 目的:建立西他沙星及其异构体高效毛细管电泳拆分的新方法。方法:以β-环糊精及几种环糊精衍生物作为手性添加剂,采用毛细管电泳分离新型抗菌素西他沙星与其3个异构体。对运行缓冲液的浓度、pH,环糊精的种类、二元环糊精体系中环糊精的比例,分离电压,柱温,有机改性剂等因素对分离的影响进行考察,并对拆分机制进行初步探讨。结果:运行缓冲液为含2%硫酸化-β-环糊精和1%β-环糊精的25 mmol.L-1的磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液(pH 2.5),操作电压为-25kV,柱温为25℃,检测波长为295 nm,西他沙星与其3个异构体达到良好分离。结论:所建立的毛细管电泳方法简便,适用于西他沙星异构体的检查。 展开更多
关键词 毛细管电泳 西他沙星异构体 环糊精手性添加剂
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留住手艺——民间乐器手工作坊采访报告
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作者 庄晓庆 《人民音乐》 CSSCI 北大核心 2007年第1期66-67,共2页
关键词 民间乐器 手工作坊 手工制作 采访 生产单位 宗族关系 客户群体 生产工具
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民间乐器作坊中的传统制笙工艺
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作者 庄晓庆 《中国音乐学》 CSSCI 北大核心 2007年第3期12-20,43,共10页
中国有着许多渊源于中华五千年文明,深深根植于民族民间的、成就巨大的传统工艺,这些古老的传统工艺往往以"物质"或"非物质"的形态散落民间。笙是传统吹管类乐器中唯一一种能够同时吹奏出四度、五度、八度和音的乐... 中国有着许多渊源于中华五千年文明,深深根植于民族民间的、成就巨大的传统工艺,这些古老的传统工艺往往以"物质"或"非物质"的形态散落民间。笙是传统吹管类乐器中唯一一种能够同时吹奏出四度、五度、八度和音的乐器,同时,也是不受人为演奏技法影响的具有固定音高的乐器。它的传统制作工艺以口传心授、代代相传的方式流传、保存在民间。本文将研究视角聚焦于一个民间制笙作坊,通过详细记录作坊中的制作工艺,为"制笙"这种民间传统的手工技艺做出第一份文本的历史记载。 展开更多
关键词 民间乐器手工作坊 传统制笙工艺 民族音乐学 乐律学
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