临床药物基因组学在药学监护中的应用

药物基因组学将基因的多态性与药物效应个体多样性紧密联系在一起,将功能基因组学用于合理用药,利用药物基因组学的技术和方法增加药物的有效性和安全性,减少不良反应,改善公众健康,实现个体化、可预测及可预防的医疗，称为临床药物基因组学（clinical pharmacogenomics）。

顶空气相色谱法测定马来酸依那普利中5种残留溶剂

目的采用顶空气相色谱法测定马来酸依那普利原料药中5种残留溶剂。方法色谱柱:DB624毛细管柱(氢火焰离子检测器),载气:氮气,进样口温度:220℃,检测器温度:220℃。柱温为程序升温:初始柱温为35℃,保持7 min,以每分钟20℃升至200℃,保持5 min。顶空条件:顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。正丙醇为内标物。结果 5种残留溶剂在各自的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6～0.999 8,n=7),平均回收率(n=9)为84.24%～98.50%;精密度、重复性RSD均小于2%。结论本方法适用于马来酸依那普利中有机溶剂残留的测定。

2010至2012年住院患者麻醉药品使用情况分析

目的分析2010至2012年住院患者麻醉药品应用情况,为临床合理应用麻醉药品提供参考。方法采用回顾分析法,对2010至2012年住院患者麻醉药品的应用数据及相关指标进行统计分析。结果 2010至2012年住院患者麻醉药品的销售金额排在前三位的是芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮控释片,所有麻醉药品的药物利用指数(DUI)均小于1.0,日用药金额(DDC)基本保持平稳。结论住院患者麻醉药品应用基本合理,但仍需进一步规范临床用药。