灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗溃疡性直肠炎的临床疗效和安全性。方法选择150例符合轻、中度溃疡性直肠炎诊断的患者随机分灭活埃希的松软膏组、SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组,疗程均为4周。对三组患者治疗前后的症状和肛门镜检查及不良反应进行比较。结果试验组症状改善有效率高于SASP栓组和1%醋酸氢化可的松软膏组(60%、48%、22%,P<0.01)。试验组肛门镜检查改善有效率高于SASP栓对照组和1%醋酸氢化可的松软膏对照组(64%、50%、20%,P<0.01)三组不良反应发生率为0。结论灭活大肠埃希氏杆菌细菌培养液治疗轻、中度溃疡性直肠炎安全有效。

泽苓通胶囊的质量控制

目的拟定泽苓通胶囊质量控制标准,进行研究与重现。并对广金钱草中的总黄酮进行含量测定。方法按拟定的质量标准对其进行性状、检查等质量研究,采用薄层色谱法对其有效成分进行鉴别;采用柱色谱-紫外分光光度法进行含量测定;通过加速试验和常温考察两种方法对其初步稳定性进行预测。结果本品分别在0、1、2、3个月,于温度37℃～40℃、相对湿度75%和常温下考察,本品的性状、鉴别、检查等均无明显变化;总黄酮的测定,操作简便,准确,重现性好。结论该质量控制标准能更稳定地控制本制剂的质量。

退黄灵口服液质量标准研究与提高

目的拟定退黄灵口服液的质量控制标准,进行研究与提高。并对大黄素进行含量测定。方法按拟定的质量标准对其进行性状检查等质量研究,采用薄层色谱法对其有效成分进行鉴别;采用HPLC对大黄素、大黄酚进行测定;通过加速试验和常温考察两种方法对其初步稳定性进行预测。结果本品分别在0、1、2、3个月,于温度37℃～40℃、相对湿度75%和常温下考察,本品的性状、鉴别、检查等均无明显变化;大黄素、大黄酚的测定,操作简便,准确,重现性好。结论提高后的质量标准能更有效地控制本制剂的质量。