铁—芳烃配合物引发环氧树脂光聚合

铁—芳烃配合物对环氧化合物的光聚合具有低温引发，高温增长的特点，热处理温度为８０℃左右较为合适；提高光的强度能加速光聚合速度，但不宜太高；采用单官能团活性稀释剂时，用量以１０％～２０％为宜；双官能团的活性稀释剂反应较快。

有机过氧化物对铁芳烃配合物引发光聚合的影响

有机过氧化物对铁芳烃引发阳离子光聚合有敏化作用．敏化作用大小与过氧化物的氧化性和浓度大小一致：过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）＞过氧化二碳酸二（α－苯氧乙基）酯（ＢＰＰＤ）＞过氧化异丙苯（ＤＣＰ）．过氧化物可促进芳烃铁阳离子与环氧化物的络合及环氧化物的开环聚合，能降低聚合反应温度和提高聚合反应速度，但过氧化物的用量及光的强度不宜过高．

硫鎓盐引发环氧树脂光交联反应

本文用BDS·2PF_6为引发剂,对双酚A型环氧树脂(E_(44))及E_(44)-丙烯酸酯混杂体系的紫外光交联反应进行了研究。凝胶率法、硬度法和红外光谱测定的结果表明,光交联反应速度随涂膜厚度的增加而下降;光照停止后,即使在较低的温度下反应仍可继续进行;对于E_(44)-丙烯酸酯的混杂体系,环氧基的反应活性较双键的高,且两种反应是互相影响、互相制约的,在适当配比下有协同效应,体系的反应活性和性能与组成有关。

环氧／环氧丙烯酸酯的光交联和动态力学性能

用硬度法研究了环氧／环氧丙烯酸酯混杂体系中以硫盐引发光交联时。组成对光交联的影响；安息香二甲醚（ＢＤＫ）能促进混杂体系的光交联；动态力学性能的测定表明该体系是一相容性互络体系；组成对体系的相容性、交联密度、互穿程度均有影响。

浅谈紫外光固化涂层

一、前言 紫外光(UV)固化是指以紫外线为能源诱导反应性的液体物料100％快速转变成固体的过程,UV固化与热固化相比,尽管所用的原料价格略高;不适于复杂曲面及加入阻光颜料的涂饰。但UV固化较为突出的优点是:1)可在低温(常温)下反应,因此,对于不能用于高温的制品(如木制品,纸制品,食品,塑料等)的涂饰是十分有效的。2)固化速度快,能有效地提高生产效率,涂膜接近完全固化,无溶剂或低分子有机化合物挥发。因此能减少环境污染。

环氧树脂/三乙二醇二乙烯基醚光聚合和固化产物的动态力学性能

以４，４＇－二苯硫钅翁基二苯硫醚六氟磷酸盐（ＢＤＳ）和环戊二烯基异丙苯六氟磷酸盐（Ｆｅ－Ａｒ）为光引发剂，研究了环氧树脂（Ｅ４４）／三乙二醇二乙烯基醚（ＴＧＤＶＥ）混合体系的光聚合．ＢＤＳ的引发活性高于Ｆｅ－Ａｒ．固化产物动态力学性能的测定表明该两组分可具有较好的相容性；组成影响两者的相容性和物理机械性能；适量的ＴＧＤＶＥ既可提高环氧树脂的抗张强度又能改善其脆性．

FGA丙烯酸酯紫外光固化涂料

丙烯酸酯紫外光固化涂料由于具有固化速度快(1秒钟内即可固化),高聚物基本实现了交联,固化膜光泽度高、丰满,能美化外观,尤其适合作包装装璜材料,而且不用溶剂,能减少环境污染等优点,所以国外市场需求每年以10%的速度增长。

不饱和聚酯-丙烯酸酯光引发剂的研究

用自动记录膨胀计法研究了光引发剂安息香二甲醚(BDK)、安息香乙醚(BE)、安息香异丙醚(BIP)、2-羟基,2-甲基苯丙酮(Darocur 1173)和二苯甲酰单环缩乙二醇酮(DBEK)对不饱和聚酯-丙烯酸酯体系的引发活性和贮存稳定性,结果表明:引发活性是BDK>Darocur 1173>BE>BIP>DBEK,贮存稳定性是BDK>Darocur 1173>BIP>BE。

聚乙烯醇与顺丁烯二酸酐酯化反应的研究

本文研究了聚合度为1700±5,水解度为88％的聚乙烯醇与顺丁烯二酸酐在二甲基甲酰胺中进行的均相酯化反应,测定了不同反应时间及不同原料摩尔比对酯化度的影响。结果表明该酯化反应属于二级反应,并得出了动力学方程式。

光固化体系对环氧树脂固化及性能的影响

研究了两种光引发剂(硫鎓盐、铁配合物)与活性稀释剂对E_(44)光固化反应以及产物性能的影响。结果表明:光引发活性是硫鎓盐>铁配合物,适量的活性稀释剂能加速E_(44)的固化,活性稀释剂的加入能改善固化产物的脆性,双烯醚的增韧效果最佳。