谭子虎教授从脾胃论治帕金森病临证经验

谭子虎教授认为中焦脾胃与帕金森病的发病及治疗密切相关,脾胃亏虚为帕金森病发病之本,风、火、痰、瘀为本病之标,本虚标实,虚实夹杂。谭子虎教授主张从强健脾胃角度出发,从清热生津、理气解郁、化痰消瘀、养肝温肾着手治疗,临床疗效显著。文章从理论及临床实践上阐明脾胃与帕金森病的发生、发展及治疗的关系。附验案1则,以资佐证。

基于实景三维的地理数据质量一致性研究

在分析乡镇众源地理数据的质量特征的基础上,构建了一种基于实景三维的数据质量一致性评估框架。该框架包括具体的评估指标、评估方法以及评估流程,用Context Capture和DPMapper获取参考数据,并且使用ArcGIS评估数据的质量一致性程度。结果表明,高精度实景三维模型不仅能够作为数据质量一致性的参考数据,其特有的直观、准确、快捷、全面特征,还能作为新数据获取良好数据源。

基于网络药理学探讨山药-熟地黄治疗痴呆的作用机制

目的:运用网络药理学技术,探讨山药-熟地黄治疗痴呆的作用机制。方法:以“山药”和“熟地黄”为关键词,在TCMSP数据库检索其已知成分;在TCMSP和Swiss Target Prediction数据库检索山药-熟地黄已知成分的靶点信息,并结合UniProt知识库得到对应的靶点基因;同时,以“dementia”为关键词,在Drug bank、Geen Cards和OMIM数据库检索痴呆相关的靶点基因。通过STRING数据库分析关键靶点蛋白间的相互作用关系,并利用DAVID数据库进行GO生物过程分析以及KEGG信号通路富集分析,运用Cytoscape3.6.0软件进行药物活性成分-靶点及化合物-靶点-通路的网络分析。结果:共得出山药-熟地黄治疗痴呆的127个可能的重要靶点,包括AKT1、TP53、IL-6、CASP3、VEGFA等;GO富集分析得到与痴呆相关的354个细胞生物学过程(P<0.05);KEGG富集分析得到与痴呆相关的100条通路(P<0.05),包括Pathways in cancer(hsa05200)、Neuroactive ligand-receptor interaction (hsa04080)、PI3K-Akt signaling pathway (hsa04151)、Calcium signaling pathway (hsa04020)等。结论:山药-熟地黄对痴呆的治疗作用可能是多靶点、多途径、多机制的,可为山药-熟地黄的临床应用提供更多证据支持。

加减薯蓣丸治疗阿尔茨海默病药理作用及分子机制研究

目的探讨加减薯蓣丸治疗阿尔茨海默病(AD)的药理作用与分子机制。方法依据中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP筛选加减薯蓣丸药物有效成分及靶点基因。检索GeneCards数据库、OMIM数据库、Drugbank数据库、TTD数据库获取AD相关靶点基因,并与药物靶点取交集得到加减薯蓣丸干预AD的潜在治疗靶点。运用Cytoscape 3.6.1软件构建加减薯蓣丸干预AD的“中药活性成分-作用靶点”网络。通过STRING数据库构建潜在治疗靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape 3.6.1软件进行可视化处理。借助Metascape数据库进行基因富集分析。最后,依据AutoDock vina将筛选出的药物关键成分与核心靶点进行分子对接。结果获得加减薯蓣丸治疗AD的活性化学成分82个,潜在作用靶点243个。网络分析结果显示加减薯蓣丸可能通过槲皮素、猪苓酸C、齿孔酸、山柰酚、去氢土莫酸、茯苓新酸C、茯苓新酸A、β-谷甾醇等活性成分作用于MAPK3、AKT1、TNF、IL-6、VEGFA等核心靶点及相关通路以达到治疗目的。分子对接预测结果提示关键活性成分与核心靶点结合稳定。结论加减薯蓣丸可能通过减轻炎性反应、抗氧化应激、调节突触可塑性、调控细胞凋亡等多种途径发挥预防及延缓AD进展的效果。