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题名广玉兰内酯抗脓毒症潜在靶点的筛选与鉴定
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作者
庄雅茜
陈赛贞
徐煜彬
陈桂荣
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机构
浙江省台州市中心医院
辽宁中医药大学药学院
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出处
《中国现代医生》
2022年第17期143-146,F0003,共5页
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基金
国家自然科学基金(81803681)。
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文摘
目的 研究广玉兰内酯的分子特性,对其抗脓毒症的潜在靶点进行筛选并鉴定。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库分析广玉兰内酯的药理参数和分子特性;广玉兰内酯抗脓毒症靶点的确定,通过DRAR-CPI和Swiss Targetprediction软件筛选广玉兰内酯的潜在靶点,将OMIM、CTD以及TTD数据库中已被报道与脓毒症相关的疾病靶标进行匹配确定;通过分子对接软件鉴定广玉兰内酯抗脓毒症的潜在靶点,然后对潜在靶点进行作用通路分析。结果 广玉兰内酯成药性良好,其口服生物利用率为63.71%,药物相似度为0.19;在DRAR-CPI和Swiss Targetprediction软件中共筛选到150个潜在靶点,有9个与脓毒症相关的靶点,通过分子对接软件鉴定ELANE、S100A9、G6PD、ACE2、PTGS2和CASP3为广玉兰内酯抗脓毒症的潜在靶点,肿瘤坏死因子信号通路和5-羟色胺能突触为其作用通路。结论 广玉兰内酯可能通过ELANE、S100A9、G6PD、ACE2、PTGS2以及CASP3调控肿瘤坏死因子信号通路和5-羟色胺能突触起到缓解脓毒症的炎症作用,同时对脓毒症损伤的器官起到保护作用。
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关键词
广玉兰内酯
靶点
脓毒症
分子对接
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Keywords
Magnograndiolide
Target
Sepsis
Molecular docking
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
R631
[医药卫生—外科学]
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