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布鲁氏菌L7/L12、OMP31基因的克隆、测序及免疫原性分析
被引量:
4
1
作者
张广雷
苗利光
+3 位作者
刘艳环
李海涛
李庆超
庄风歧
《特产研究》
2009年第4期5-8,共4页
为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同...
为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同源分析L7/L12达97.1%,OMP31达100%,免疫原性分析可作为免疫优势抗原。
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关键词
布鲁氏菌
核糖体蛋白L7/L12
OMP31
同源性
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职称材料
题名
布鲁氏菌L7/L12、OMP31基因的克隆、测序及免疫原性分析
被引量:
4
1
作者
张广雷
苗利光
刘艳环
李海涛
李庆超
庄风歧
机构
江苏科技大学
中国农科院特产研究所
桦甸市八道河子镇农村管理服务中心
出处
《特产研究》
2009年第4期5-8,共4页
基金
国家科技支撑计划(2006BAD06B06)
文摘
为研制鹿布鲁氏菌病工程疫苗,根据已发表的布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12、外膜蛋白OMP31基因设计两对引物进行扩增,PCR产物连接pGEM-Teasy载体,转化DH5α后测序,并进行基因分析。结果从布鲁氏菌疫苗株中克隆出L7/L12和OMP312个目的基因,同源分析L7/L12达97.1%,OMP31达100%,免疫原性分析可作为免疫优势抗原。
关键词
布鲁氏菌
核糖体蛋白L7/L12
OMP31
同源性
Keywords
Brucella Ribosomal protein L7/L12 OMP31 Homology
分类号
Q939.123 [生物学—微生物学]
Q784 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
布鲁氏菌L7/L12、OMP31基因的克隆、测序及免疫原性分析
张广雷
苗利光
刘艳环
李海涛
李庆超
庄风歧
《特产研究》
2009
4
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职称材料
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参考文献
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