晶体蛋白糖化作用与白内障

晶状体内的糖可与晶体蛋白发生非酶促的糖化反应，使晶体蛋白交联、高分子聚集物的聚集，最终导致糖尿病性白内障和老年性白内障的形成。各种糖均能使晶体蛋白糖化，但其反应速率不同；不同类型的晶体蛋白被糖化的难易程度也不相同。阿司匹林、氨基胍、Ｇｅ１３２ 和游离氨基酸等，能够抑制晶体蛋白的糖化，故可能对白内障有一定的治疗作用。

还原型GSH、卡林-U、内障清对H_2O_2损伤的牛晶状体上皮细胞的影响

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)、卡林-U、内障清对过氧化氢(H2O2)损伤的牛晶状体上皮细胞(BLEC)的保护作用。方法:通过MTT法,观察GSH、卡林-U或内障清与H2O2同时作用以及先加H2O2后再加GSH、卡林-U或内障清后BLEC生长情况。结果:加50μmol/L或125μmol/LH2O2组培养24,48h时吸光值明显低于阴性对照组(P<0.01);同时作用,除加400μmol/L或2mmol/LGSH组吸光值明显高于单加H2O2组外(P<0.05),其余各组与之比较差别均无统计学意义(P>0.05);先后作用,加各浓度GSH、卡林-U或内障清组吸光值与单加H2O2组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:400μmol/L和2mmol/LGSH通过对H2O2的抑制保护BLEC。

牛晶状体上皮细胞培养及血清浓度对其生长的影响

目的 :培养牛眼晶状体上皮细胞 ,并观察血清浓度对其生长的影响。方法 :培养牛晶状体上皮细胞 ,通过MTT法 ,观察0,1%,2 %,4 %,8%,16 %血清对晶状体上皮细胞在24,48,72,96h生长的影响。结果 :无血清培养晶状体上皮细胞不能存活 ,随着时间延长 ,细胞逐渐死亡。血清浓度越高 ,促进晶状体上皮细胞增殖的作用越强 ;培养24h ,1%～2%与4 %～16 %血清浓度之间有明显差异 ;培养48h ,1%～4 %与8%～16 %血清浓度之间有明显差异 ;72h和96h ,每一个浓度与前一浓度比较均有显著性差异。1 %血清可维持晶状体上皮细胞存活。结论

还原型谷胱甘肽、卡林-U、内障清对牛晶状体上皮细胞生长的影响

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)、卡林-U和内障清对牛晶状体上皮细胞(BLEC)生长的影响。方法通过噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度或质量浓度的GSH、卡林-U和内障清对BLEC在24、48和72h生长的影响。结果GSH(≤400μmol/L)、卡林-U(≤200μg/L)、内障清(≤2mg/L)对BLEC生长无明显影响;GSH(≥2mmol/L)、卡林-U(≥1mg/L)、内障清(≥10mg/L)对BLEC生长有抑制作用。结论一定浓度或一定质量浓度的GSH、卡林-U、内障清对LEC生长有抑制作用。

洛美沙星滴眼液治疗外眼细菌性感染的评价

为比较0.3％盐酸洛美沙星滴眼液与0．3％环丙沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎、细菌性角膜炎或角膜溃疡及其它外眼细菌性感染的疗效，采用随机双盲法将219只眼分成试验组与对照组。结果显示0．3％盐酸洛美沙星的临床有效率分别为98．8％、94.7％及90％，细菌转阴率分别为98.6％、100％及100％；0．3％环丙沙星滴眼液临床有效率分别为96．3％、73．3％和87．5％，细菌转阴率均为100％。上述结果经统计学处理无显著性差异。

人工晶体缝线固定术睫状沟组织的免疫组织化学研究

目的观察后房型人工晶体睫状沟缝线固定术是否造成兔眼睫状沟组织细胞异常增殖。方法用９６只新西兰白兔建立动物模型，行后房型人工晶体睫状沟缝线固定和单纯固定术。分别于术后１／２、１、２、３个月摘除眼球，用免疫组织化学方法观察两种术式及正常眼（对照组）睫状沟部位组织细胞的增殖细胞核抗原反应。结果两种术式均未导致睫状沟组织细胞的异常增殖反应。结论睫状沟缝线固定术不失为处理后房型人工晶体植入术中后囊破裂及二期植入的可行术式。