聚乳酸/木粉复合材料的结构与性能研究

以聚乳酸和杨木粉为原料制备了聚乳酸/木粉复合材料,研究了木粉处理、木粉用量对复合材料性能的影响,并对复合材料形态结构进行了观察。结果表明,与未处理木粉相比,木粉表面偶联处理使复合材料力学强度略有下降,碱处理对复合材料力学强度的提高并不明显。随木粉用量增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度分别在木粉质量分数为40%和20%时达到最高值,比纯聚乳酸的强度分别高出41.8%和38.6%。复合材料为假塑性流体,随木粉用量增加,剪切黏度增加。光学显微镜观察发现,未处理木粉能够均匀分散在聚乳酸基体中。

木粉对缓释化肥包膜透过能力的调控

采用48μm和150μm木粉为填料制备了聚苯乙烯/木粉复合膜,考察了木粉含量、复合膜厚、木粉粒径对复合膜透过性能的影响。结果表明,木粉可以很有效地调控聚苯乙烯膜对尿素的透过能力,复合膜对尿素的透过速度明显大于纯聚苯乙烯膜的透过速度;随着木粉含量的增加,复合膜对尿素的透过速度增加。光学显微镜观察发现,木粉中纤维状结构明显,复合膜在水中浸泡后其中木粉吸水溶胀,成为复合膜中尿素透过快速通道。

聚丙烯/低温可膨胀石墨阻燃复合材料的性能研究

采用低温可膨胀石墨(LTEG)作为阻燃剂,制备了聚丙烯基阻燃复合材料。研究了聚丙烯/LTEG阻燃复合材料的阻燃性能、热性能、剩炭结构和力学性能。研究发现,采用LTEG为阻燃剂的聚丙烯基阻燃复合材料具有优异的阻燃性能,LTEG质量分数为15%时,复合材料氧指数已达27%。聚丙烯/LTEG复合材料的热失重温度低,在燃烧过程中并没有形成理想致密的炭层。LTEG对聚丙烯具有增强作用,随着其用量的增加,复合材料的拉伸强度增加,断裂伸长率不断下降。

聚丙烯/石墨复合材料的导电与阻燃性能研究

制备了以膨胀石墨和可膨胀石墨为填料、聚丙烯为基体的兼具导电与阻燃性能的复合材料。确定了膨胀石墨和可膨胀石墨的表面处理剂及其最佳用量,研究了复合材料的导电性能和阻燃性能。结果表明,固定可膨胀石墨含量为10%(质量分数,下同),当膨胀石墨含量达到12%时,复合材料的导电网络基本形成；固定膨胀石墨含量为8%,当可膨胀石墨含量达到25%时,复合材料的导电网络也基本形成。结果表明,复合材料的导电性主要靠膨胀石墨起作用,但可膨胀石墨也能发挥一定的导电作用。膨胀石墨对于复合材料的阻燃性贡献甚微,阻燃效应主要靠可膨胀石墨起作用。

水溶性聚酯的热降解动力学研究

水溶性聚酯的热降解动力学研究应宗荣李瑞霞吴大诚（四川联合大学轻纺学院成都６１００６５）关键词水溶性聚酯，热降解，动力学，活化能高聚物的热稳定性直接影响高聚物的应用和加工成型．高聚物在高温时易发生热降解，导致分子链断裂，分子量降低，性能劣化．研究...

聚苯乙烯/膨胀石墨导电复合材料的电性能与力学性能

以聚苯乙烯、增塑剂和膨胀石墨为原料，采用直接熔混法制备了增塑聚苯乙烯／膨胀石墨导电复合材料。结果发现，当增塑剂用量较高时，采用聚苯乙烯、增塑剂和膨胀石墨进行直接熔融混合可以得到导电性能优良的导电复合材料。增塑剂用量和膨胀石墨用量对复合材料导电性能的影响都很大，同时影响力学性能。随着增塑剂用量增加，复合材料体积电阻率降低，拉伸强度降低，冲击强度提高。当增塑剂用量为30％时，膨胀石墨用量为10％的复合材料体积电阻率低至6．46×1000·cm。此外，还对直接熔混法和其它制备方法制备的复合材料的导电性能与力学性能进行了比较讨论。

聚合物/石墨导电纳米复合材料制备方法进展

综述了聚合物/石墨导电纳米复合材料制备方法的进展,将制备方法归为碱金属插层聚合法、膨胀石墨原位聚合法和膨胀石墨共混复合法3大类,详细介绍了它们的概念、特点和研究概况。特别是重点介绍了超声粉化法、表面处理法、助剂预复合法、预包覆母料法以及其他方法等膨胀石墨间接共混复合法的概念和概况。还对聚合物/石墨导电纳米复合材料领域的未来研究重点提出了笔者自己的看法。

聚合物/石墨纳米复合材料及其电学特性研究进展

从热固性树脂/石墨、热塑性树脂/石墨、橡胶/石墨和导电聚合物/石墨等几个方面综述聚合物/石墨纳米复合材料的研究现状。详细介绍了聚合物/石墨纳米复合材料的逾渗特性、伏安特性和压阻特性。对聚合物/石墨纳米复合材料的发展进行了展望。

硬质聚氨酯泡沫复合改性研究进展

综述了微粒复合、纤维复合、混杂复合改性硬质聚氨酯(PUR-R)泡沫的最新研究进展,重点讨论了金属氧化物、碳酸钙、硅酸盐、粉煤灰、有机粉末、玻璃纤维和天然纤维复合改性PUR-R的研究现状,指出了PUR-R泡沫复合改性的研究方向。

水溶性聚酯浓溶液的流变特性

研究了由对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯 5 磺酸钠与乙二醇等共缩聚合成的PET型水溶性聚酯浓水溶液 (质量浓度 3 0 % )的流变特性 .研究表明 ,溶液的表观粘度随切变速率的变化规律呈现一定的切力增稠特征 ,流动指数范围为 1 0 4～ 1 2 0之间 ;其lgηa τ曲线呈线性 ,零切粘度值为 1 5 8～3 5 2cP ,随分子量、分子结构和温度而异 ,其中分子链中间苯二甲酸乙二醇酯 5 磺酸钠链节含量对溶液粘度影响较大 ;粘流活化能因分子结构和切变速率而变 ,其值范围为 1 2 0～ 2 3 9kJ/mol.

水溶性聚酯的溶液性质和粘结性能

对水溶性聚酯的溶液性质和粘结性能初步研究表明 ,水溶性聚酯溶液的表面张力为 54.5～ 6 4 .6 m N/ m,浸透速率为 0 .0 2 2 3～ 0 .0 52 1cm2 / s;它对涤纶织物的粘结力强 ,剥离强度为 7.53～ 2 5.6N/ cm,最高值可达 PVA的 8～ 9倍 ,其平衡吸湿率为 5.4 1～ 12 .7% ,随分子结构而变化。

离子型聚酯/聚酰胺6共混物的结构和性能

采用透射电子显微镜、差示扫描量热法研究了离子型聚酯（ＩＰＥＴ）／聚酰胺６体系（ＩＰＥＴ／ＰＡ６）共混物的相结构和热性能，并用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。研究表明，ＩＰＥＴ／ＰＡ６体系为热力学不相容体系，表现出两相共存的特征，分散相ＩＰＥＴ呈絮状均匀分散于ＰＡ６基体中。共混物的熔点与ＰＡ６相近，熔融焓降低。共混物熔体属切力变稀的假塑性流体。

表面处理膨胀石墨对聚酰胺6的改性研究

采用表面处理剂对膨胀石墨(EG)进行表面处理,制备了聚酰胺6(PA6)/EG复合材料,考察了表面处理EG对PA6的改性效果,研究了复合材料流变性能与热性能,观察了复合材料形态结构。结果表明,偶联剂TX-10,YDH-602和YDH-550处理EG的增强作用好;随着EG含量增加,复合材料拉伸强度先增加后下降,弯曲强度提高,缺口冲击强度下降,EG使复合材料剪切粘度增加,对热性能基本上没有影响。扫描电镜(SEM)观察发现,表面处理EG与PA6基体界面粘结良好,能大量以纳米石墨微片形式均匀地分散在PA6基体中。

水溶性聚酯的结构和性能

由对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯５－磺酸钠与乙二醇等共缩聚合成的ＰＥＴ型水溶性聚酯（ＷＳＰ）是一种新型的水溶性聚合物，在化纤、纺织、涂料、粘合剂、电子、油墨等领域有着广泛的应用前景．化纤领域超细纤维新材料的研究、开发和生产，迫切需要一...

水溶性聚酯/PET共混物的结构与性能

采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪研究了水溶性聚酯/PET(WSP/PET)共混物的相结构和热性能,并用Instron 3211毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。结果表明,WSP/PET体系为热力学不相容体系,WSP的加入降低了共混物的结晶度,共混物熔体表现出切力变稀特征。

高分子阻垢分散剂的研究进展

从功能基团角度对高分子阻垢分散剂进行了分类 ,重点阐述了我国高分子阻垢分散剂的研究和开发现状 ,指出高性能多功能阻垢分散剂和绿色阻垢分散剂是未来工业循环冷却水水处理剂的主要发展方向。

聚丙烯填充共混物结构与性能的研究

本文研究了ＰＰ／ＢＲ和ＰＰ／ＮＢＲ的ＣａＣＯ３填充共混体系的流变性能、微观结构和机械性能。

水溶性聚酯/PET共混纤维研究

探讨了水溶性聚酯与ＰＥＴ共混物的可纺性，研究了其共混纤维的热水溶去率、吸湿性和电性能。研究表明，与纯ＰＥＴ相比，共混物的可纺性略有下降；共混纤维中的水溶性聚酯在热水中有一定程度的溶去；纤维的吸湿性提高，回潮率可达１．７８％；体积比电阻降低１～３个数量级。

降解性高分子材料的研究开发进展

综述了生物降解高分子材料、光降解高分子材料和光 -生物降解高分子材料的种类、制备方法、性能及其应用 ,指出了降解高分子材料存在的问题及发展方向。通过比较认为光降解高分子材料技术比较成熟 ,完全生物降解高分子材料和光 -生物降解高分子材料发展前景看好 ,并对今后的发展提出了建议。

聚(苯乙烯-α-十二烯)高吸油树脂的制备与性能研究

以苯乙烯和α-十二烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法合成聚(苯乙烯-α-十二烯)高吸油树脂,并探讨了其烷基化处理效果。重点研究了α-十二烯用量、交联剂用量以及烷基化处理对高吸油树脂吸油率和凝胶量的影响。研究发现,随着α-十二烯用量增加,高吸油树脂吸油率增加,而凝胶量下降;随着交联剂用量的增加,高吸油树脂吸油率下降,而凝胶量增加;经烷基化处理后,高吸油树脂的吸油率和凝胶量都有所增加,其对甲苯的最大吸油率可达16.8g.g-1,最大凝胶量可达90.2%;此外,高吸油树脂对不同油品的吸油率有所差异。