丙肝病毒核心蛋白抑制乙肝病毒复制的研究

目的探讨丙肝病毒(HCV)核心蛋白(Core)对乙肝病毒(HBV)复制的影响,并探讨其调节机制。方法将Core蛋白真核表达载体Flag2B-Core、HBV感染性克隆p HBV1.3及其启动子p HBV-Luc分别转染Hep G2和Hep G2.2.15细胞;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中HBs Ag和HBe Ag含量;荧光定量PCR法检测细胞闭合环状DNA(ccc DNA);Luminometer荧光检测仪检测HBV启动子活性。结果随着HCV Core蛋白浓度的不断增加,Hep G2.2.15细胞上清中的HBs Ag和HBe Ag表达逐渐降低,0.0μg组、0.5μg组均显著高于1.0μg组、2.0μg组(P<0.05);Hep G2.2.15细胞内HBV ccc DNA含量亦逐渐降低,并呈剂量依赖效应;Hep G2细胞荧光素酶的活性不断降低,0.0μg组、0.5μg组均显著高于1.0μg组、2.0μg组(P<0.05),Core蛋白下调HBV启动子活性呈剂量依赖效应,Spearman相关分析显示两者相关性良好(P<0.01)。结论 HCV Core蛋白在细胞水平抑制HBV的复制。

便携式生化分析仪及配套肝肾功能试剂盘性能初步评价

目的参照美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP10-A2文件初步评价便携式全自动快速(干式)生化分析仪及配套肝肾功能试剂盘,探讨其临床应用性能。方法按照NCCLS颁布的EP10-A2文件,按中、高、低、中、中、低、低、高、高、中的顺序连续测定各浓度样本5 d,计算测定结果的偏差、总不精密度,对截距、斜率、非线性、携带污染和漂移进行多元回归分析。结果各项目高、中、低浓度样本偏差均未超过美国临床实验室改进修正法规1988要求的总容许误差的1/4,总不精密度在允许范围内,截距、斜率、非线性、携带污染、漂移差异均无统计学意义(P>0.05)。结论便携式生化分析仪及配套肝肾功能试剂盘准确度、精密度良好,线性关系良好,携带污染率较低,稳定性好,能满足临床应用要求。