面向大数据的用户检索行为研究

从用户分析的角度出发,对用户检索行为引发的海量日志文件进行研究,针对大数据时代的数据处理过程提出知识关联的新型思维方式,并通过实证研究,验证用户检索行为的"大数据"具备了高价值度以及价值数据挖掘的可操作性。

基于专利数据分析的高校技术创新能力研究

专利是高校技术实力的客观反映。目前,多数人从专利信息分析的角度对高校科技创新能力的研究仅限于从专利申请数量及授权量等定量分析层面,本文则从合作研究、有效专利年龄等方面结合专利数量对高校创新能力给予相对全面的评价研究,同时验证了仅仅从数量角度对高校科研院所的科技创新能力进行评价有失偏颇。

面向知识服务的用户兴趣动态知识空间模型研究

目前国内外面向用户兴趣挖掘的研究主要是基于静态研究视角,无法有效反映用户兴趣的时序变化和漂移状态。本文提出在描述用户兴趣的知识关联架构基础上,从用户知识范畴的获取、知识关联挖掘及动态知识演化角度反映用户信息需求的演变,以实现用户兴趣的动态挖掘。通过测度用户兴趣随时间的推移而表现出的知识概念漂移及变化趋势,阐述用户兴趣在各个不同粒度知识单元之间表现出的偏向性及延展性,以提高用户兴趣分析方法的科学性和有效性。

麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 观察麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法 选择2020年1月至2021年12月金华市人民医院收治的CHF患者100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,观察组采用麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。两组治疗周期12周。观察并比较两组患者的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESd)],比较两组患者明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分、6 min步行试验(6MWT)距离及血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果治疗12周,观察组患者治疗总有效率高于对照组;两组患者LVEDd、LVESd、MLHFQ评分、NT-proBNP水平低于治疗前,而LVEF、6MWT距离高于治疗前;观察组LVEDd、LVESd、MLHFQ评分、NT-proBNP水平低于对照组,而LVEF、6MWT距离高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对CHF患者疗效显著,患者心功能改善,血清NT-proBNP水平降低。

基于SWOT理论的第三方博客营销评价

结合SWOT分析法,从不同的角度对利用第三方博客进行营销的行为给予客观全面的评价,结合案例阐述了这种博客营销的优劣势及其所面临的机会和威胁等,为企业的应用博客营销提供有益参考,并为企业如何规避风险提供了一些对策建议。

KCNE1、KCNE2基因多态性与家族性房颤的相关性

目的探讨KCNE1、KCNE2基因多态性与家族性房颤的相关性。方法选择房颤患者62例,其中家族性房颤39例,非家族性房颤23例,另选择健康体检者30例作为对照组。采用PCR测定KCNE1基因rs1805127位点和KCNE2基因rs1805120位点多态性分布情况。结果家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点A等位基因分布率明显低于对照组,而G等位基因分布率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点A等位基因和G等位基因分布率比较无明显差异(P>0.05)。家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点GG基因型分布率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点GG基因型分布率比较无明显差异(P>0.05)。各组KCNE2基因rs1805120位点C和T等位基因分布率比较无明显差异(P>0.05)。各组KCNE2基因rs1805120位点CC、CT和TT基因型频率比较无明显差异(P>0.05)。结论家族性房颤与KCNE2基因位点rs1805120多态性无明显相关性,与KCNE1基因rs1805127多态性具有相关性,并且认为其携带等位基因G可能为家族性房颤易感基因。

沙库巴曲缬沙坦治疗阵发性心房颤动合并心力衰竭患者的疗效观察

目的观察血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI,化学名:沙库巴曲缬沙坦)治疗阵发性心房颤动(PAF)合并慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选取2021年1至6月金华市人民医院PAF合并CHF的患者168例,采用随机信封法分为ARNI组和依那普利组,各84例,两组均在常规治疗基础上加用ARNI和依那普利。连续治疗3个月,评价两组疗效,比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)]及血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平,观察不良反应发生情况。结果ARNI组总有效率98.81%,高于依那普利组80.95%(P<0.05);治疗后两组LVEDd、LVESd下降,LVEF升高,血清sST2、Gal-3水平降低,且ARNI组改善更明显(均P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗基础上联合ARNI可提高PAF合并CHF治疗效果,下调血清sST2、Gal-3表达,改善心功能,且安全性良好。

果树幼果期用药谨防药害

幼果期果实细胞组织比较幼嫩，如果选药用药不当，不但会影响防治效果，而且很容易产生药害，轻者影响果品质量，重者造成落果，降低产量。因此，幼果期安全用药至关重要。1）剂型上应尽量选择水分散粒剂、水乳剂、微乳剂。水分散粒剂是在可湿性粉剂、水悬浮剂基础上发展而成的剂型，除能够保持原药良好的药效外，还具有污染小、溶解性好、与水亲合能力强、悬浮性能好等特点，对幼果安全。

基于大数据的精细化知识服务模型构建

本文指出传统的知识服务模式仍然是基于固有资源或系统的、针对用户独立兴趣所开展的"点对点"式粗放型静态服务,效率偏低;而用户的研究进程是动态的,存在明显的需求漂移状态,形成动态连续过程。因此提出精细化知识服务概念,围绕用户学术研究进程,动态跟踪用户需求在不同研究进度中的转移情况,以"面对面"的知识空间形式大大提高知识服务的效果,并通过实验研究的方法验证了用户需求漂移及知识空间的形成,以及论文所提出问题的理论意义和实际意义。

面向用户兴趣的知识关联挖掘模型研究

用户兴趣的挖掘分析是实现高效精准知识服务的重要基石。本文在总结现有领域内数据挖掘分析方法的基础上,试图通过融合共现统计关联、时序统计以及语义关联等知识挖掘手段,从知识视角构建全面的用户知识兴趣关联模型。以用户知识的空间结构为基准,有效精准地发现用户知识需求热点,为信息资源服务机构的知识服务提供有力支撑。

扩张型心肌病miR-133a、miR-210、TGF-β检测及其与免疫指标相关性分析

目的分析扩张型心肌病患者外周血微小RNA(miR)-133a、miR-210、转化生长因子-β(TGF-β)表达状况及其与免疫指标相关性。方法选取金华市人民医院于2020年1月—2023年1月期间收治的98例扩张型心肌病患者作为研究组,98例健康人作为对照组。检测miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2表达量及免疫指标CD4^(+)T细胞表面CD25^(+)、CD69^(+)表达状况,分析在两组中的差异及miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2与扩张型心肌病患者临床特征、免疫指标的关系,明确miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2对扩张型心肌病的诊断价值。结果研究组miR-133a表达量低于对照组,miR-210、TGF-β1、TGF-β2表达量高于对照组(P<0.05)。miR-133a在心功能Ⅲ级~Ⅳ级、有心房颤动、有心力衰竭患者中表达降低,miR-210、TGF-β1、TGF-β2在心功能Ⅲ级~Ⅳ级、有心房颤动、有心力衰竭患者中表达升高(P<0.05)。研究组CD4^(+)T细胞表面CD25^(+)、CD69^(+)表达高于对照组(P<0.05)。miR-133a与扩张型心肌病患者免疫指标CD4^(+)T细胞表面CD25^(+)、CD69^(+)负相关(P<0.05);miR-210、TGF-β1、TGF-β2与扩张型心肌病患者免疫指标CD4^(+)T细胞表面CD25^(+)、CD69^(+)正相关(P<0.05)。miR-133a、miR-210、TGF-β1、TGF-β2诊断扩张型心肌病的截断值分别为0.78、2.74、1.32、2.69,AUC分别为0.821、0.865、0.898、0.800,四项联合诊断扩张型心肌病的AUC为0.943,高于单项诊断。结论miR-133a在扩张型心肌病中表达降低,miR-210、TGF-β1、TGF-β2表达升高,且与患者免疫状态有关,可作为扩张型心肌病诊断的参考指标。

尼可地尔对冠心病介入术后患者疗效及对血清基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子和血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔对冠心病介入术后患者疗效及对血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮功能的影响。方法选择金华市人民医院2018年1月至2019年12月急诊行经皮冠状动脉介入术(PCI)的冠心病患者120例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组于PCI术后第2天口服瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础上于PCI术后第2天口服尼可地尔。两组疗程均为12周。比较两组治疗效果、治疗前后心功能、MMP-9、VEGF和血管内皮功能。结果观察组治疗总有效率[93.33%(56/60)]高于对照组[75.00%(45/60)],差异有统计学意义(χ^2=7.566,P<0.05)。观察组治疗后左室射血分数(LVEF)[(46.97±1.78)%]高于对照组[(43.83±2.19)%],而左室舒张末期内径(LVEDD)[(56.14±2.37)mm]和左室收缩末期内径(LVESD)[(47.83±2.69)mm]均低于对照组[(61.08±2.96)mm、(52.37±2.73)mm](t=8.618、10.091、9.176,均P<0.05)。观察组治疗后血清MMP-9[(2.36±0.43)μg/L]和VEGF[(45.26±6.89)ng/L]均低于对照组[(3.74±0.64)μg/L、(58.42±7.21)ng/L](t=13.864、10.221,均P<0.05)。观察组治疗后血清一氧化氮(NO)[(62.31±6.98)μmol/L]高于对照组[(54.39±4.51)μmol/L],而内皮素1(ET-1)[(58.74±6.21)μg/L]低于对照组[(76.29±4.56)μg/L](t=7.382、17.645,均P<0.05)。结论尼可地尔对冠心病介入术后患者疗效明显,且可降低血清MMP-9和VEGF水平,并可改善血管内皮功能。

高通量测序多基因检测对家族性心房颤动的预测价值

目的探讨KCNQ1、KCNE2、SCN5A等致病基因在家族性、非家族性心房颤动(简称房颤)患者及正常无房颤者中的检出率,并分析致病基因与家族性房颤(FAF)的相关性及其预测价值。方法应用随机数字表法选取2017年1月至2018年10月间于金华市人民医院就诊的40例FAF患者作为FAF组,并选取20例同期非FAF患者纳入非FAF组,以及20例正常无房颤者作对照组。收集所有患者临床资料,并采集患者外周血进行高通量测序检测致病基因KCNQ1、KCNE2、SCN5A、KCND3、CJA5、ACC9突变情况,经计算机分析系统进行碱基读取、DNA序列获得。比较三组患者致病基因突变检出率,并分析上述致病基因与FAF相关性及其对FAF的预测价值。结果单因素分析显示,三组致病基因KCNQ1、KCNE2、SCN5A突变检出率存在统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,致病基因KCNQ1(OR=36.013,P=0.003)、SCN5A(OR=42.175,P=0.002),KCNE2(OR=6.977,P=0.033)突变均为FAF的独立危险因素。KCNQ1(+)、KCNE2(+)、SCN5A(+)诊断FAF的灵敏度分别为70.0%、60.0%、62.5%,特异度分别为80.0%、85.0%、82.5%。不同致病基因单独检测的诊断效能比较均无明显差异(P>0.05)。致病基因KCNQ1(+)、KCNE2(+)、SCN5A两两联合检测(灵敏度85.0%、85.0%、82.5%,特异度75.0%、67.5%、77.5%)与三者联合检测(灵敏度95.0%,特异度67.5%)的诊断效能无明显差异(P>0.05)。结论应用高通量测序多基因检测技术可有效检测FAF患者致病基因突变情况,基因KCNQ1、KCNE2、SCN5A突变与FAF密切相关,这些基因变异情况的联合检测对FAF具有一定预测价值。