顶空气相色谱法测定水中微量三氯乙烯

本文选用FFAP-6201色谱通用柱,提出用顶空气相色谱法,氢火焰离子鉴定器测定废水中微量三氯乙烯。最低检出浓度为0.02mg/L,平均回收率为99.0%,变异系数为2.61%。废水中当有石油醚、丙酮、甲苯、二甲苯、环己酮存在时,不干扰测定。适用于工厂排废水中毒物分析。

原子吸收光谱法测定尿中铅

目前测定尿铅的常用方法,尿样均需消化。本文提出了在磷酸介质的存在下,以KI-MIBK为萃取系统,直接萃取未消化尿样中的铅,同时,在该系统中添加TritonX-100,产生”胶束增溶效应”,有机萃取相不需离心,用静置分层法分离富集尿中的痕量铅,再用原子吸收法进行测定。本法适用于尿中痕量铅的分析。

应用顶空气相色谱法测定发酵酒及配制酒的乙醇浓度

发酵酒及配制酒中乙醇浓度的测定,目前国内多采用蒸馏后比重计测定法即国标法,气相色谱直接进样法。前者操作繁琐、花费时间长、目视比重计时个体误差大,后者对色谱柱污染大,样品分析周期长。本文应用顶空气相色谱法(HSGC)

顶空气相色谱法测定水、尿中硫氰酸盐

用顶空气相色谱法测定水、尿中硫氰酸盐,操作简便,分析快速、灵敏,干扰少,适用范围广。在气液体积比为2:1,平衡温度为30℃,不加恒压的气液相平衡条件下,进样100μl,硫氰酸盐的线性范围为2～100ppm,回收率在Q5～105%之间,变异系数小于5%。

生物丙烯菊酯二阶导数极谱法快速测定

本文报道了生物丙烯菊酯的二阶导数示波极谱法快速测定。该法具有灵敏、简便、快速等特点。应用本法对生物丙烯菊酯药效的测定及对卫生杀虫剂的监测,结果令人满意。与气相色谱法比较,获得一致的结果。

Nafion修饰电极及其用于阳极溶出伏安法测定痕量银

近几年来,聚合物化学修饰电极的发展很快,在分析化学中的应用也愈来愈多。它是电分析化学中一个活跃的研究方向. 催化动力学法、吸光光度法、原子吸收法、溶出伏安法等测定银已有不少报道。Cheek等曾用Z-6020(含乙撑二胺基团)炭糊电极溶出伏安法测定银,苏致兴等用聚丙烯脒硫氰酸盐膜修饰电极溶出伏安法测定银,但灵敏度不高。

介绍一种新的硫氰酸盐测定方法

本文建立了水、尿中硫氰酸盐的顶空气相色谱测定方法,本方法的特点是;操作简便,分析速度快、灵敏、干扰少,适用范围广。在气液平衡比为2:1,平衡温度为30℃,不外加恒压的气液相平衡条件下,进样100μ1,硫氰酸盐的线性范围为2～100μg/L,方法的回收率在95～105%之间,变异系数小于5%。

非离子表面活性剂存在下双硫腙水相直接测定微量锌

双硫腙是最常用光度法试剂,但是双硫腙在水相中溶解度很小,该试剂与金属形成的有色络合物通常采用萃取分光光度法,其操作繁琐,同时在萃取过程中容易引入误差。本文研究了非离子表面活性剂存在下,双硫腙水相直接测定微量锌。

CTMAB-CAS光度法直接测定水中铍

本文应用Be-CAS-CTMAB三元络合体系测定废水中微量铍,并提出使用“Mg-CYDTA,CS(NH_2)_2-Na_2SO_3”联合掩蔽废水中各种干扰离子。此体系直接测定废水中微量铍,结果良好,操作简便。

碘化钾-罗丹明B光度法测定微量镉

应用碘化钾-煌绿光度法测定废水中镉,以及利用碘化钾-罗丹明B光度法测定钢铁中铋已有报道。罗丹明B虽已用于许多元素的测定,但对镉的测定报道较少。本文研究了在聚乙烯醇存在下,[CdI4]2与罗丹明B形成三元离子缔合物的最佳测定条件。在拟定试验条件下,该离子缔合物的摩尔吸光系数为5.03×105,最大吸收波长为610nm,镉量在0～5μg/25ml符合比耳定律,回收率在96.2%～101.2%,操作简便、快速,应用于陶瓷浸出液中镉的测定,结果满意。1 仪器与试剂 751G型分光光度计镉标准工作液:1.0μg·ml-1,临用时用镉标准液（核工业北京化工冶金研究院提供）配制。碘化钾溶液:20%,取20g碘化钾加1.0g抗坏血酸溶于100ml去离于水中。

关于相对仿射的调和映射的几个定理

本文的主要内容是讨论像流形N 为共形平坦黎曼流形时,f:M—→N 作为两个黎曼流形间的相对仿射的调和映射是完全测地映射的充分条件。