新疆不同动物源大肠埃希菌耐药性比较

为了比较新疆不同动物源大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,从猪场、羊场和牛场分别分离猪源大肠埃希菌454株、羊源大肠埃希菌638株和牛源大肠埃希菌89株,用微量肉汤法对上述细菌进行临床常用β-内酰胺类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类和酰胺醇类抗菌药物最小抑菌浓度测定。结果表面,猪源大肠埃希菌对氨苄西林（67.0%）和阿莫西林/克拉维酸（63.7%）耐药率较高,其他药物耐药率在10.4%-41.2%之间;羊源大肠埃希菌对安普霉素（33.9%）和阿莫西林/克拉维酸（21.2%）耐药率较高,其他药物耐药率在3.1%-15.6%之间;牛源大肠埃希菌对氨苄西林（24.4%）和阿莫西林/克拉维酸（8.9%）耐药率较高,其他药物耐药率在1.1%-6.7%之间。多药耐药结果,猪源大肠埃希菌以2耐-5耐为主,羊源大肠埃希菌以0耐-2耐为主,牛源大肠埃希菌以0耐-1耐为主。新疆猪源大肠埃希菌对临床常用抗菌药物耐药情况最严重,羊源菌次之,牛源菌最轻;猪源大肠埃希菌多药耐药现象严重。

新疆某猪场猪源耐药大肠杆菌β-内酰胺酶及16SrRNA甲基化酶检测及分析

【目的】了解新疆乌市某猪场猪源耐药大肠杆菌携带β-内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶基因及其共存情况。【方法】采用PCR方法检测203株β-内酰胺类药物(包括头孢噻呋、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林)多药耐药大肠杆菌进行β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因,并测序检出基因的PCR产物。【结果】检出83株菌携带bla_(TEM)(40.89%),2株菌携带bla_(CTX-M)(0.99%);检出2株菌携带rmtB(0.99%)基因,并且同时携带bla_(TEM)未检出其它被检耐药基因。【结论】该猪场猪源大肠杆菌中存在β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶介导的耐药,并且共存。β-内酰胺酶的基因型以bla_(TEM)为主;16S rPdNA甲基化酶检出率较低。猪源大肠杆菌存在对头孢菌素类和氨基糖苷类抗生素多重耐药的风险,有必要对此猪场耐药基因流行情况进行密切监测。

新疆牛羊源耐药大肠杆菌β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因检测

为了解新疆某羊场、牛场耐药大肠杆菌携带β-内酰胺酶和/或16S r RNA甲基化酶基因及其共存情况。通过PCR方法对168株羊源和32株牛源耐β-内酰胺类药物大肠杆菌进行β-内酰胺酶及16S r RNA甲基化酶基因检测,并对检出基因的PCR产物测序。检测结果为:羊源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶基因为blaTEM(42.26%,71/168)和blaCTX-M(2.98%,5/168);牛源大肠杆菌携带的β-内酰胺酶基因为bla TEM(15.63%,5/32)基因,未检出blaCTX-M;两个养殖场均未检出其他被检基因。羊源、牛源大肠杆菌携带的16S r RNA甲基化酶基因为rmt B基因,其检出率分别为4.17%(7/168)和50.00%(16/32),均未检出arm A基因。基因共存情况:3(1.79%)株羊源菌同时携带blaTEM和blaCTX-M基因,7(4.17%)株羊源菌同时携带blaTEM和rmt B基因;2(6.25%)株牛源菌同时携带blaTEM和rmt B基因。羊源和牛源大肠杆菌中存在β-内酰胺酶和16S r RNA甲基化酶基因介导的细菌耐药,均以blaTEM和rmt B基因为主。此外,存在不同类型耐药基因共存于同一株耐药菌的现象。

TEM型β-内酰胺酶

随着β-内酰胺类抗生素在医学和兽医学临床的广泛使用,革兰阴性菌对该类抗生素的耐药性不断增加,其中最主要的耐药机制之一是产生β-内酰胺酶。TEM型酶是目前数量最多的一群β-内酰胺酶,包括广谱酶TEM-1、TEM-2和TEM型超广谱β-内酰胺酶等,其中大多数属于超广谱β-内酰胺酶。论文就TEM型β-内酰胺酶的出现与流行、分子生物学特征、耐药机制、检测方法和防控策略的研究进展进行了综述。

新疆某羊场分离的大肠杆菌对抗生素耐药性调查

【目的】调查新疆某规模化养羊场分离的大肠杆菌对临床常用抗生素的耐药情况。【方法】对该羊场分离的大肠杆菌,采用微量肉汤法检测其对9种临床常用抗生素的最小抑菌浓度。【结果】采集的780份粪样中分离出大肠杆菌638株,分离的大肠杆菌对临床常用抗菌药物有不同程度的耐药。其中,对安普霉素和阿莫西林/克拉维酸耐药率最高,达20.0%以上;对氟苯尼考最敏感,耐药率仅为3.1%;2耐及2耐以下的菌株占79.9%。【结论】该羊场大肠杆菌对常用抗生素耐药情况不十分严重,但需考虑临床治疗细菌性疾病时应避开使用不敏感的抗生素。

新疆不同地区牛源大肠杆菌耐药性分析

为了解新疆不同地区牛源大肠杆菌对临床常用抗生素的耐药情况,试验从不同地区的5个牛场采集粪样并分离大肠杆菌,采用微量肉汤法检测其对抗生素的耐药情况。结果显示,5个牛场分离的大肠杆菌均对9种抗生素中的氨苄西林有较高的耐药性,最高可达39.3%,且存在多重耐药现象,但仍以0耐为主导。只有拜城县察尔齐镇E牛场分离的大肠杆菌对3种喹诺酮药物耐药,均为6.7%。提示,新疆地区牛源大肠杆菌对常用抗生素耐药情况不严重。

新疆犊牛腹泻病病原菌的分离鉴定和药敏试验

犊牛腹泻多是1月龄以内的犊牛出现一种以消化不良、腹泻为主要症状的消化道疾病,是造成犊牛死亡的主要疾病之一。本试验选取新疆4个地方犊牛腹泻的粪便69份,进行细菌分离鉴定得到:大肠杆菌99株,肠链球菌33株,肠球菌23株,蜡样芽孢杆菌20株,沙门菌3株,克雷伯菌3株,蜡样芽孢杆菌1株及未鉴定菌株10株。分别选取庆大霉素、头孢唑啉、呋喃妥因、磺胺异噁唑、氨苄西林、奥复星、红霉素、吉他霉素、恩诺沙星共9种抗生素对其进行药敏试验。药敏试验结果表明,头孢唑啉、磺胺异噁唑、恩诺沙星、呋喃妥因对所选分离菌表现高度敏感;吉他霉素、红霉素分离菌株都对所选分离菌表现低敏。

质粒介导的喹诺酮类药物耐药机制研究进展

肠杆菌科细菌对喹诺酮类药物耐药性日益加重,以往喹诺酮类的耐药研究多集中在染色体介导的靶位改变、膜通透性降低、外排泵亢进机制,质粒介导的喹诺酮类耐药鲜见报道。近年来出现一种质粒介导的喹诺酮耐药（plasmid-mediated-quinolone-resistance,PMQR）因子,是一种新的喹诺酮耐药机制。到目前为止发现3大类（qnr,aac（6′）-Ib-cr和qep A或oqx AB）由质粒介导的喹诺酮耐药类型。

新疆伊犁某牛场大肠杆菌耐药性调查

为了调查新疆伊犁某牛场饮水、饲料和粪样中分离的大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药情况。本试验采用微量肉汤稀释法,对饮水源、饲料源、牛粪源样品中分离出的大肠杆菌进行最小抑菌浓度测定。结果显示,25份牛场饮水源样品,大肠杆菌分离率为100.0%(25/25),对阿莫西林/克拉维酸(12.0%)、氨苄西林(4.0%)、诺氟沙星(4.0%)、恩诺沙星(8.0%)和安普霉素(8.0%)5种抗菌药物耐药;72份牛场饲料源样品,大肠杆菌分离率为65.3%(47/72),对阿莫西林/克拉维酸(36.2%)、氨苄西林(19.1%)、诺氟沙星(4.3%)和安普霉素(4.3%)4种抗菌药物耐药;80份牛粪源样品,大肠杆菌分离率为100.0%(80/80),对阿米卡星(12.5%)、氨苄西林(7.5%)、恩诺沙星(7.5%)、庆大霉素(5.0%)、诺氟沙星(2.5%)、环丙沙星(2.5%)、阿莫西林/克拉维酸(1.3%)和头孢噻呋(1.3%)8种抗菌药物耐药,仅对安普霉素敏感。该牛场分离的大肠杆菌对常用抗菌药物耐药情况一般,但中介率较高,须在临床治疗细菌性疾病中避免使用不敏感和中介率高的抗菌药物,养殖场饮水和饲料有被耐药大肠杆菌污染的风险。

新疆多源喹诺酮类耐药大肠杆菌耐药基因检测及分析

【目的】了解新疆不同动物源喹诺酮类耐药大肠杆菌携带质粒介导的喹诺酮耐药因子(plasmid mediated quinolone resistance,PMQR)的流行现状,及其与主要的β-内酰胺酶基因和16S rRNA甲基化酶基因的共存情况。【方法】通过PCR方法对猪源(79株)、牛源(8株)和羊源(96株)喹诺酮类(环丙沙星,诺氟沙星和恩诺沙星)耐药大肠杆菌进行PMQR(qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qnrS,qepA,oqxA,oqxB,aac(6’)-Ib-cr)、β-内酰胺酶基因(blaTEM,blaCTX-M,blaSHV,blaKPC,blaCMY-2,blaLAP-1)及16S rRNA(armA,rmtB)等基因检测,对目的条带进行DNA测序,确定阳性菌株,对检出携带β-内酰胺酶基因和16S rRNA甲基化酶基因的大肠杆菌进行β-内酰胺类及氨基糖苷类药敏试验,分析其携带的基因型与耐药表型之间的关系。【结果】猪源大肠杆菌中检出的PMQR因子为qnrS(5/79,6.33%),oqxA(35/79,44.30%),oqxB(40/79,50.60%)和aac(6’)-Ib-cr(4/79,5.06%),检出的β-内酰胺酶基因为blaTEM(79/79,100%),检出的16S rRNA基因为rmtB(3/79,3.80%);牛源大肠杆菌中检出的PMQR因子为qnrS(1/8,12.50%),oqxA(1/8,12.50%),oqxB(1/8,12.50%)和aac(6’)-Ib-cr(1/8,12.50%)和qepA(1/8,12.50%),检出的β-内酰胺酶基因为blaTEM(8/8,100%)和blaSHV(1/8,12.50%);羊源大肠杆菌中检出的PMQR因子为qnrS(6/96,6.25%),oqxA(32/96,33.3%),oqxB(37/96,38.5%)和aac(6’)-Ib-cr(22/96,22.91%),检出的β-内酰胺酶基因为blaTEM(96/96,100%)和blaCTX-M(2/96,2.08%),检出的16S rRNA基因为rmtB(2/96,2.08%);未检出qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,blaKPC,blaCMY-2和blaLAP-1被检基因。不同动物源大肠杆菌中存在基因共存现象,携带β-内酰胺酶基因和16S rRNA甲基化酶基因的喹诺酮类耐药大肠杆菌对β-内酰胺类和氨基糖苷类药物耐药呈一定的相关性。【结论】不同动物源喹诺酮类耐药大肠杆菌中存在PMQR因子,可与主要的β-内酰胺酶和/或16S rRNA甲基化酶基因共存。此外,首次在羊源大肠杆菌中检出PMQR因子、β-内酰胺酶及16S rRNA甲基化酶基因。

新疆塔城某规模化养殖场大肠埃希菌耐药性调查

为了解新疆塔城某规模化养殖场分离的大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,从该规模化养殖场中采集的水样、饲料样、牛粪样及羊粪样中分离大肠埃希菌。采用微量肉汤法检测其对抗菌药物的耐药情况。结果表明,采集牛源饮用水样35份,分离率100.0%(35/35),分离的大肠埃希菌仅对阿莫西林/克拉维酸(31.4%)和氨苄西林(20.0%)2种抗菌药物耐药;牛源饲料样15份,分离率86.7%(13/15),分离的大肠埃希菌对氨苄西林(30.8%)、阿莫西林/克拉维酸(23.1%)、安普霉素(15.4%)、诺氟沙星(7.7%)、恩诺沙星(7.7%)和庆大霉素(7.7%)6种抗菌药物耐药;牛粪样20份,分离率100.0%(20/20),分离的大肠埃希菌对氨苄西林(60.0%)、阿莫西林/克拉维酸(50.0%)、恩诺沙星(40.0%)、庆大霉素(40.0%)、头孢噻呋(35.0%)、阿米卡星(25.0%)、诺氟沙星(10.0%)和环丙沙星(10.0%)8种抗菌药物耐药;羊粪样55份,分离率100.0%(55/55),分离的大肠埃希菌对阿莫西林/克拉维酸(25.5%)、氨苄西林(12.7%)、庆大霉素(5.5%)、头孢噻呋(3.6%)、诺氟沙星(1.8%)、恩诺沙星(1.8%)和阿米卡星(1.8%)7种抗菌药物耐药。新疆塔城牛源大肠埃希菌对常用抗菌药物多药耐药情况较严重,临床用药需谨慎,且可能存在粪源菌污染水源和饲料的风险。