氧化铈纳米酶的结构调控及POD酶活性研究

为探究CeO_(2)纳米粒子表面Ce^(3+)/Ce^(4+)比例变化对过氧化物酶(POD)活性的影响,以实现对POD催化反应的可控调节,本研究使用简易水热法合成CeO_(2)纳米粒子,并通过不同的气氛热处理来调控CeO_(2)纳米粒子表面Ce^(3+)/Ce^(4+)的比例来展开相关探索。

HAL光动力治疗联合吡柔比星对膀胱癌细胞的杀伤作用及其机制的体外实验研究

目的探讨六氨基乙酰丙酸(HAL)光动力治疗(PDT)联合吡柔比星(THP)在体外对膀胱癌细胞的协同杀伤作用及可能的机制。方法将膀胱癌细胞株RT4和T24细胞分为空白对照组、PDT组、THP组、PDT+THP组,各组经过相应的处理后,采用CCK-8法检测对细胞增殖的影响,Western blot检测P-gp蛋白的表达,Hoechst/PI双染法检测对细胞凋亡的影响,RT-q PCR检测Bcl-2和Bax基因的表达。结果与单独PDT处理和单独THP处理相比,PDT+THP处理能够显著抑制RT4和T24细胞的增殖能力(均P<0.01),降低癌细胞P-gp蛋白的表达,并增加细胞凋亡能力、下调Bcl-2基因表达(均P<0.01)、上调Bax基因表达(均P<0.01)。结论HAL介导的PDT联合THP对膀胱癌细胞具有协同杀伤作用,其机制可能与联合治疗降低了癌细胞的耐药性、促进癌细胞凋亡有关。

海藻酸钠疏水改性及负载大黄素体外缓释研究

目的通过末端封装氨基的聚乳酸(PLA-NH_(2))对海藻酸钠进行疏水改性,提高疏水性药物大黄素的负载量并增强其缓释性能。方法采用1-(3-二甲氨基丙基)-3-3乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)形成的催化体系来活化海藻酸钠中的羧基,与PLA-NH_(2)发生酰胺化反应实现疏水性聚乳酸的接枝。通过改变海藻酸钠与末端PLA-NH_(2)的投料比,实现疏水性调节,并将疏水改性后的海藻酸钠与大黄素制备成微球进行体外释放研究。结果红外表征结果表明海藻酸钠与氨基化聚乳酸成功缩合,成功实现了海藻酸钠的疏水改性。摩尔比为(COOH/NH_(2))24改性的样品大黄素负载率21.2%,高于单纯的海藻酸盐11.4%,改性后的样品36h释药率较单纯海藻酸盐由91.2%降低至85.3%,具有明显的缓释效果。结论海藻酸钠中羧基进行酰胺化反应可以很好的实现对海藻酸钠的接枝改性。PLA-NH_(2)疏水改性后的海藻酸钠聚合物显著提高了疏水性药物大黄素的负载量并增强其体外缓释性能。

丙烯气相环氧化催化剂及其机理研究

环氧丙烷是一种重要的化工中间体,广泛应用于化工、医药、食品、轻工等行业。环氧丙烷的传统工业生产方法——氯醇法和共氧化法存在着很多缺点,而最新开发的H2O2氧化法则存在催化剂寿命短、H2O2利用率低等问题没有根本解决。本文对环氧丙烷更为有前景的生产方法——以分子氧为氧源的气相选择性氧化丙烯的研究进展进行了总结,着重介绍了丙烯气相环氧化反应中的金、银、铜、铋-钼、钒、熔融盐催化剂以及其他以氧气为氧源的金属催化剂的研究进展,同时对丙烯气相氧化过程中涉及到的金催化剂的Ti活性位机理,铜、银催化剂上的金属环氧化中间物机理,银及其他金属的自由基机理作了相应的介绍。