双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b和Fc受体的影响

旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b、Fc受体活性为检测指标,研究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b、Fc受体活性的影响。结果显示,小鼠接种S180瘤细胞,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性不受影响,免疫抑制剂环磷酰胺具有降低C3b受体活性的作用(对Fc受体活性没有影响),连续给予4 d~14 d不同剂量的双黄连口服液,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性增强,吞噬能力增强,作用优于或相当于黄芪多糖。研究结果为双黄连可溶性粉的临床应用研究提供了科学依据。

DSS消毒剂的毒性研究

本研究对 DSS 消毒剂的毒性进行了初步评价。实验结果表明①DSS 消毒剂的急性毒性属微毒类;②在大鼠体内基本无蓄积性,同时有耐受性产生;③对家兔皮肤无刺激作用;④对家兔眼结膜有轻度刺激性。

成都地区SD大鼠参考值范围的探讨(一)——体重和主要脏器正常参考值

目的:建立本室实验动物正常生理数据的历史性对照,是评价毒理学重要的基础工作之一。方法:收集整理了本实验室近1年来30d喂养试验320只SD大鼠的相关数据,用PEMS软件统计了体重、进食量、食物利用率和脏器系数等的均值和95%的上下限值。结果:在本室饲养条件下,离乳鼠喂养30d后,雌雄鼠体重分别为185.0g±12.0g和232.1g±19.1g,雌雄鼠在30d内总增重分别为158.7g±19.8g,114.6±11.2g;雌雄鼠的食物利用率分别为36.6%±9.8和28.6%±6.2,体重及脏器等指标在雌雄鼠间均存在明显差异(P<0.05)。结论:该参考值在评价毒理学工作具有实际应用价值。

子宫营养试验检测对-壬基酚的雌激素样活性

目的 :检测对 -壬基酚 (p- NP)的雌激素样活性。方法 :采用子宫营养试验 ,以使此法作为我国筛查环境内分泌干扰物 (EEDs)的常规方法。未成年 SD雌性大鼠 (2 1d～ 2 2 d) 10 0只 ,分为 p- NP 6 0 m g/ kg、 12 0 m g/ kg和 2 4 0 m g/ kg3个剂量组 ,溶剂对照组 (花生油 )和阳性对照组 (苯甲酸雌二醇 ,E2 B) 0 .4 m g/ kg,每天一次灌胃给药 ,连续给 3d和 7d。于末次给药的第 2 4 h处死动物 ,取子宫。结果 :3d和 7d两个时段 ,E2 B、 p- NP 12 0 mg/ kg和 2 4 0 mg/ kg 2个剂量组子宫湿重、子宫 /体重比、平滑肌厚度和宫腔上皮高度与溶剂对照组相比均增高 (P<0 .0 1) ,且有明显的剂量效应关系。给 p- NP7d的未成年 SD雌性大鼠阴道开口时间提前。结论 :p- NP具有弱雌激素样活性 ,3d幼雌

盐酸西部曲明对小鼠生殖力和着床前后胚胎发育的影响

目的 评价减肥新药盐酸西部曲明对♀亲代动物的生殖毒性和受精卵着床前的发育毒性。方法 持续饮水内给药 ,♂小鼠交配前给药 8周并持续给药至交配成功处死之前 ;♀小鼠交配前给药 2周并持续给药至妊娠d6。设 32、2 83、0 .2 5mg·kg-1·d-13个剂量组及 1个阴性对照组 ,观察亲代动物的一般状况、交配、受孕和妊娠 ,胎仔的着床、存活、体长、体重、外观、内脏和骨骼畸形等检测指标。结果 除相当于人预期摄入量 12 8倍的高剂量引起了亲代雄鼠体重减轻外 ,亲代和子代小鼠均未见其他毒性反应。结论 未见盐酸西部曲明对亲代有生殖毒性和对子代有发育毒性。

新云三七对化学性肝损伤保护作用的功能评价

目的 :评价新云三七速溶粉对大鼠化学性肝损伤的保护作用。方法 :按《保健食品功能评价程序和检验方法》,将雄性 Wistar大鼠随机分为三个受试物剂量组 (1.2 5 g/kg、 3.75 g/kg和 7.5 g/kg)及肝损伤模型对照组、阴性对照组进行试验 ,连续 30日按 2 % (v/w)灌胃给予受试物后 ,测定血生化指标 ,进行肝组织病理切片检查并辅以酶组织化学检查。结果 :高剂量组动物血清 AL T水平较模型对照组显著降低 (P<0 .0 5 ) ,肝细胞坏死较模型对照组明显减轻 (P<0 .0 5 ) ,膜酶 5 - N 、 ATPase、 SDH、 NADPH活性均较模型对照组高 (P<0 .0 5 )。结论

子宫营养试验检测双酚A的雌激素样活性

目的 :采用子宫营养试验 ,检测双酚A(BisphenolA ,BPA)的雌激素样活性 ,初步探讨其作用机制。方法 :未成年SD雌性大鼠 (2 1d) 10 0只 ,分为BPA 2 0 0mg/kg、4 0 0mg/kg和 80 0mg/kg 3个剂量组 ,溶剂对照组 (花生油 )和阳性对照组 (苯甲酸雌二醇 ,EstradiolBenzoate,E2 B) 0 .4mg/kg ,每天一次灌胃给药 ,连续给予 3d和 7d。于末次给药的第 2 4h处死动物取子宫。结果 :3d和 7d两个时段 ,E2 B、BPA 4 0 0mg/kg和 80 0mg/kg 2个剂量组子宫湿重、子宫 /体重比、平滑肌厚度和宫腔上皮高度与溶剂对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,有明显的剂量效应关系。给予BPA 7d还使未成年SD雌性大鼠阴道开口时间提前。结论 :BPA具有弱雌激素样效应 ,子宫湿重增加可能与平滑肌增生有关。

溴甲酚绿法测定血清白蛋白配方的正交实验及方法学评价

[目的]为了减小溴甲酚绿(BCG)法检测血清白蛋白的系统误差,以提高检测质量控制水平。[方法]本文对影响溴甲酚绿法(采用丁二酸为缓冲液)测定血清白蛋白含量的3个主要因素:BCG浓度,Brij-35浓度以及反应时间进行了多因素的正交实验探讨。并对确定的优化试剂配方与国内常用的3种测定血清白蛋白的试剂配方进行了方法学的重现性、准确性、线性,以及直线回归方程等指标的综合评价。[结果]通过正交实验分析得到的配方为:BCG浓度:0.07mmol/L,Brij-35:0.9g/L,反应时间5￣l0min,丁二酸:0.075mmol/L(pH4.20±0.05),叠氮钠:0.1g/L,反应温度:20℃￣25℃,波长:630nm。[结论]本文的试剂配方在多个方法学指标上均优于国内常用的溴甲酚绿法测定血清白蛋白的试剂配方。建议采用本文所推荐的优化配方用于临床溴甲酚绿法检测血清白蛋白。

对-壬基酚的幼雌SD大鼠子宫营养试验敏感指标探讨

目的 探究典型的外源性雌激素对 -壬基酚 (p- NP)的幼雌 SD大鼠子宫营养试验敏感指标及其机理。方法 用 2 1d龄 SD雌性大鼠 5 0只 ,随机分为花生油溶剂对照组 ,p- NP6 0 mg/ kg、90 mg/ kg和 12 0 mg/ kg,苯甲酸雌二醇 (E2 B,0 .4 mg/ kg)阳性对照组共 5组 ,每天灌胃一次给药 ,连续 3d。于末次给药后 2 4 h处死动物 ,取子宫称湿质量。用免疫组化技术检测子宫雌激素基因产物孕激素受体 (PR)、雌激素受体 (ER)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况。结果 E2 B0 .4 m g/ kg、p- NP90 mg/ kg和 12 0 m g/ kg组的子宫湿质量、子宫 /体质量比与溶剂对照组相比 ,均有显著性差异 (P<0 .0 1) ,且有明显的剂量效应关系。而 p- NP6 0 mg/ kg组的子宫固有层和肌层细胞核有 PR,ER及 PCNA表达 ,且有随剂量递增趋势。结论 子宫营养试验检测雌激素基因产物比其它指标敏感 ,固有层和肌层细胞增生是子宫湿质量增加的原因。

灵黄口服液的毒理学安全性评价

目的 :了解灵黄口服液的安全性。方法 :小鼠急性经口毒性试验 ,Ames试验 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,雄性小鼠精子畸形分析 ,小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析 ,大鼠传统致畸试验等 ,大鼠 90天喂养试验。结果 :该口服液急性经口毒性为无毒 ,在四项遗传毒性试验中均为阴性结果 ,在传统致畸试验中未见大鼠发育毒性和胚胎毒性 ,在 90天喂养试验中也无异常发现。结论

五种保健食品对去势雄性大鼠勃起潜伏期和生长发育的影响

本研究室按《保健食品功能学评价程序和检验方法》的有关规定，采用大鼠勃起试验检测了五种保健食品对改善大鼠性功能的作用。结果表明五种受试物均有不同程度的改善大鼠性功能作用。在勃起试验过程中发现去势对处于生长发育期的雄大鼠阴茎的生长发育也有明显影响，故作者拟订出外生殖器官生长发育状况的分级评价标准（试行），结果表明四种受试物均有促进其外生殖器官生长发育的作用。另外，还对雄性大鼠的去势手术进行了一些改进。

氨利酮诱发V_(79)细胞HGPRT位点突变研究

本文观察了国产抗心血管疾病新药氨利酮在V_(79)细胞HGPRT位点（hgpoxanthine-guanine phos-phoribosyl transferase locus，次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酸位点）正向突变试验系统中的诱变作用。结果表明：氟利酮在-S9情况下，各浓度组突变体频率（mutant frequency、MF）与对照组相比均未达到MF≥3SMF的标准，也无剂量反应关系；但相同浓度在+S9情况下，除高浓度组（200μg/ml）外，其余三组MF随浓度增加而升高，且次高浓度组（100μg/ml）MF是对照组的3.8倍，故在本试验条件下氨利硐是需活化的诱变剂。

新药轻灵-盐酸西部曲明的致畸试验

目的 为保证新药轻灵 盐酸西布曲明 (Ql sibutramine)的临床用药安全 ,评价其生殖毒性 ,进行了大鼠致畸试验。方法 :设 3个剂量组 :0 .5 0mg/ (kg·d) ,3.16mg/ (kg·d)和 2 0mg/ (kg·d) ,最高剂量相当于临床拟用量的 14 .8倍 ,另设溶剂对照组和阳性对照组。于孕期 6～ 15d经口给予受试物 ,检查对孕鼠和胎鼠的毒性和致畸性。结果 :3个轻灵 盐酸西布曲明剂量组均未诱发畸形 ,也不影响受精卵着床和胚胎存活 ,但中、高剂量组孕鼠呈现一定的毒性反应 (摄食量减少和体重增长缓慢 ) ,胎鼠平均体重和身长也降低。结论 :轻灵 盐酸西布曲明无致畸性 ,但有一定的母体毒性及发育毒性。

有机磷农药在体内和体外微核试验中的诱变性

作者用小鼠骨髓细胞和体外培养CHL细胞微核试验,测试了22种有机磷化合物的诱变性,并分析了有机磷化学结构与诱变性的关系。结果表明:在体内微核试验中呈阳性的主要为乙基有机磷;在体外试验中乙基、甲基和其它结构类型有机磷亦可出现阳性。体内和体外微核试验中有机磷的诱变性差异可能与其经受的分解代谢速率不同有关。

V79细胞HGPRT位点正向突变试验方法初探

~v79细胞HGPRT位点正向突变试验具有快速、灵敏、可靠、可检测的遗传学改变多等优点,已在遗传毒理学诱变机理研究,诱变剂的检测和致癌剂的筛试等领域得到越来越广泛的应用。

盐酸西部曲明对小鼠生殖发育毒性的实验研究

目的 研究新药盐酸西部曲明在小鼠妊娠后期、分娩及哺乳期内摄入是否对母代妊娠、分娩、授乳 ,胎仔发育后期、幼仔新生期存活和生长发育有不良影响。方法 孕鼠随机分为 32 m g/ kg、2 .83mg/ kg、0 .2 5 m g/ kg三个受试物组和一个阴性对照组。母鼠从妊娠 15 d到分娩后 2 1d持续饮水内给药。观察并记录孕鼠的一般状况、分娩情况、哺乳情况 ,出生后仔鼠的窝平均生长指数、生理发育情况和神经行为发育情况等指标。结果 各受试物组与对照组相比较 ,一般状况、母鼠死亡率、异常分娩率、出生存活率、哺乳存活率、子代生长指数、子代各项生理发育指标、行为发育指标和断乳后食物利用率均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 盐酸西部曲明对小鼠生殖发育、神经行为发育没有不良影响 ;但在大大高于临床预期用药量的高剂量下 。

寿星口服液的毒性及保健功效学研究

目的 :了解寿星口服液的安全性和保健功效。方法 :小鼠急性毒性试验 ,兔皮肤及眼刺激性试验 ,大鼠亚慢性毒性试验 ,对黑腹果蝇的抗衰老系列试验 ,以及对BALB/C小鼠免疫功能影响系列试验等。结果 :该品无毒无刺激性 ,在亚慢性毒性试验中也无异常发现 ;它具有增强机体活力 ,增强机体抗寒力 ,增进机体性功能等作用 ,但其延寿效应不明显 ;该品还对机体特异性细胞免疫、特异性体液免疫和非特异性单核—巨噬细胞吞噬功能均有较强的调节增强作用。结论 :寿星口服液安全无毒 ,具有较好的保健功效。

实验室检测过程中容易忽视的几个问题

实验室检测所赋数据的准确性和可比性是临床、科研对疾病的病理、生理作用机理研究的重要保证。特别是在区域性或国际间协作研究调查中，常需在同一时间内，由许多实验室同时参加，同步测定。这就要求各个检验室从采样到结果所提供的数据有规定的准确性和可比性，以便作出正确的结论。本文着重对实验室在检测样品过程中特别容易忽视的实验用水、玻璃器皿的处理、试剂与试液、基准物质、量值溯源4个方面进行讨论。

V_（79）细胞HGPRT位点正向突变试验方法探讨

本文在－Ｓ９或＋Ｓ９实验条件下，用ＥＭＳ或ＡＦＢ_１在Ｖ_（７９）细胞ＨＧＰＲＴ位点测试系统中获得良好的剂量反应关系。分别从未染毒组、ＥＭＳ或ＡＦＢ１染毒组分离１０个ＴＧ抗性突变克隆。经鉴定，抗性突变细胞是ＨＧＰＲＴ位点突变的Ｖ_（７９）细胞；所建立的诱变性测试方法是可靠的。此外，本文对选择开始后不同时间（０、６、１２或２４小时）加入选择剂的情况进行了研究。结果表明，６小时加入选择剂突变体频率略有升高，但升高无显著性；２４小时加入选择剂突变体频率明显下降，经统计分析差异有显著性。