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信息化背景下小学语文智慧课堂的构建
1
作者
庞春荣
《安徽教育科研》
2021年第19期93-94,共2页
智慧具有知识超越性和精神向善性特点,智慧语文课堂追求的是自由的语言实践和精准便捷的自主认知扶持。在小学语文智慧课堂中,我们要培养的学生不是熟悉套路的"技术工",而是具备较好语文素养和学习素养的"智慧人"...
智慧具有知识超越性和精神向善性特点,智慧语文课堂追求的是自由的语言实践和精准便捷的自主认知扶持。在小学语文智慧课堂中,我们要培养的学生不是熟悉套路的"技术工",而是具备较好语文素养和学习素养的"智慧人"。而要实现这个目标,构建语文智慧课堂,就需要用好信息化教学手段,以信息化教学优势给予学生更多、更精准的自我建设支持,帮助学生在复杂的学习环境下精准判断、有效探究,在自主化的学习与探索过程中获得语文素养和学习能力的提升。
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关键词
小学语文
智慧课堂
信息化
下载PDF
职称材料
单核苷酸多态性微阵列在一例松软婴儿综合征中检出Xq13.1重复
被引量:
1
2
作者
沙莎
陈新娜
+4 位作者
刘敏
周爱萍
孙亚楠
庞春荣
张旭
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
2018年第5期715-718,共4页
目的探讨1例松软婴儿综合征(floppy infant syndrome,FIS)家系的侯选致病基因。方法用单核苷酸多态性微阵列(single nueleotide polymorphism array,SNP-array)芯片对患儿进行全基因组拷贝数扫描,之后用PCR和变性高效液相色谱(d...
目的探讨1例松软婴儿综合征(floppy infant syndrome,FIS)家系的侯选致病基因。方法用单核苷酸多态性微阵列(single nueleotide polymorphism array,SNP-array)芯片对患儿进行全基因组拷贝数扫描,之后用PCR和变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)在患儿及其家系成员中验证芯片检测的结果。结果患儿的检测结果为arr[hg19]Xq13.1:67987646-73805828,即存在5.818182Mb的大片段重复,该区域共涉及66个已知基因。DHPLC检测证实患儿重复区内的8个基因(PJA1、IGBP1、KIF4A、DLG3、TAF1、HDAC8、PHKA1和SLC16A2)均存在重复,其母亲和外祖母仅一条X染色体携带上述重复,其姨妈则未携带上述重复。结论Xq13.1区的大片段重复可能是患儿的遗传学病因。SNP-array检测具有通量高、分辨率高、自动化操作的优势,可作为不明原因发育迟缓、智力低下、自闭症、多发畸形及FIS的首选检测方法。
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关键词
单核苷酸多态性微阵列
变性高效液相色谱
松软婴儿综合征
Xq13.1重复
原文传递
题名
信息化背景下小学语文智慧课堂的构建
1
作者
庞春荣
机构
怀远荆山镇荆芡小学
出处
《安徽教育科研》
2021年第19期93-94,共2页
文摘
智慧具有知识超越性和精神向善性特点,智慧语文课堂追求的是自由的语言实践和精准便捷的自主认知扶持。在小学语文智慧课堂中,我们要培养的学生不是熟悉套路的"技术工",而是具备较好语文素养和学习素养的"智慧人"。而要实现这个目标,构建语文智慧课堂,就需要用好信息化教学手段,以信息化教学优势给予学生更多、更精准的自我建设支持,帮助学生在复杂的学习环境下精准判断、有效探究,在自主化的学习与探索过程中获得语文素养和学习能力的提升。
关键词
小学语文
智慧课堂
信息化
分类号
G63 [文化科学—教育学]
下载PDF
职称材料
题名
单核苷酸多态性微阵列在一例松软婴儿综合征中检出Xq13.1重复
被引量:
1
2
作者
沙莎
陈新娜
刘敏
周爱萍
孙亚楠
庞春荣
张旭
机构
西藏民族大学医学部
北京大学第三附属医院生殖中心
山东省青岛医学院附属医院神经内科
西南医科大学附属医院产科产前诊断中心
北京光和表观医学检验所
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
2018年第5期715-718,共4页
基金
西藏自治区自然科学基金(Z2012A36G23/00)
西藏民族大学重大项目培育计划(12myZP03)
西藏民族大学青年学人培育计划(15MYQP06)
文摘
目的探讨1例松软婴儿综合征(floppy infant syndrome,FIS)家系的侯选致病基因。方法用单核苷酸多态性微阵列(single nueleotide polymorphism array,SNP-array)芯片对患儿进行全基因组拷贝数扫描,之后用PCR和变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)在患儿及其家系成员中验证芯片检测的结果。结果患儿的检测结果为arr[hg19]Xq13.1:67987646-73805828,即存在5.818182Mb的大片段重复,该区域共涉及66个已知基因。DHPLC检测证实患儿重复区内的8个基因(PJA1、IGBP1、KIF4A、DLG3、TAF1、HDAC8、PHKA1和SLC16A2)均存在重复,其母亲和外祖母仅一条X染色体携带上述重复,其姨妈则未携带上述重复。结论Xq13.1区的大片段重复可能是患儿的遗传学病因。SNP-array检测具有通量高、分辨率高、自动化操作的优势,可作为不明原因发育迟缓、智力低下、自闭症、多发畸形及FIS的首选检测方法。
关键词
单核苷酸多态性微阵列
变性高效液相色谱
松软婴儿综合征
Xq13.1重复
Keywords
Single nucleotide polymorphism array
Denaturing high performanee liquidehromatography
Floppy infant syndrome
Xql3.1 duplieation
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
R440 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
信息化背景下小学语文智慧课堂的构建
庞春荣
《安徽教育科研》
2021
0
下载PDF
职称材料
2
单核苷酸多态性微阵列在一例松软婴儿综合征中检出Xq13.1重复
沙莎
陈新娜
刘敏
周爱萍
孙亚楠
庞春荣
张旭
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
2018
1
原文传递
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