目的:探讨TNF-α刺激不同VT通气小鼠对细胞因子表达影响。方法:36只SPF级雄性BALB/c小鼠,随机分三组:A组:自主呼吸4 h,n=12;S组:VT=6 m L/kg,机械通气4 h,n=12;L组:VT=20 m L/kg,机械通气4 h,n=12。各组再分2亚组:对照组(C组,尾静脉注...目的:探讨TNF-α刺激不同VT通气小鼠对细胞因子表达影响。方法:36只SPF级雄性BALB/c小鼠,随机分三组:A组:自主呼吸4 h,n=12;S组:VT=6 m L/kg,机械通气4 h,n=12;L组:VT=20 m L/kg,机械通气4 h,n=12。各组再分2亚组:对照组(C组,尾静脉注射生理盐水,n=6)、实验组(T组,以20μg/kg尾静脉注射TNF-α,n=6)。观察肺组织形态学及细胞超微结构变化;检测血清和BALF炎性因子的表达、NF-κBm RNA及蛋白的表达。结果:L组肺呈水肿、部分实变,炎性细胞积聚,巨噬细胞膜、核染色质、板层小体、微绒毛等损伤性改变,且T组较C组明显;与A组及S组比较,L组血清、BALF中TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10表达及NF-κB m RNA及蛋白表达均明显升高,有统计学意义(P<0.05)。T组与C组比较,TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10表达及NF-κb m RNA及蛋白表达均明显升高,有统计学意义(P<0.05),且NF-κB表达与TNF-α、IL-1β,IL-6呈正相关。结论:TNF-α是VAP发病的关键因子,可能为临床预防VAP提供新方法。展开更多
文摘目的:探讨TNF-α刺激不同VT通气小鼠对细胞因子表达影响。方法:36只SPF级雄性BALB/c小鼠,随机分三组:A组:自主呼吸4 h,n=12;S组:VT=6 m L/kg,机械通气4 h,n=12;L组:VT=20 m L/kg,机械通气4 h,n=12。各组再分2亚组:对照组(C组,尾静脉注射生理盐水,n=6)、实验组(T组,以20μg/kg尾静脉注射TNF-α,n=6)。观察肺组织形态学及细胞超微结构变化;检测血清和BALF炎性因子的表达、NF-κBm RNA及蛋白的表达。结果:L组肺呈水肿、部分实变,炎性细胞积聚,巨噬细胞膜、核染色质、板层小体、微绒毛等损伤性改变,且T组较C组明显;与A组及S组比较,L组血清、BALF中TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10表达及NF-κB m RNA及蛋白表达均明显升高,有统计学意义(P<0.05)。T组与C组比较,TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10表达及NF-κb m RNA及蛋白表达均明显升高,有统计学意义(P<0.05),且NF-κB表达与TNF-α、IL-1β,IL-6呈正相关。结论:TNF-α是VAP发病的关键因子,可能为临床预防VAP提供新方法。
